Придбати Lamotte Gmp б/у (127)

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна установка з CIP-системою Нова, невикористана, в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Модель: LEP 11 Комплектація: PP6711 із відповідною CIP-установкою CS6711 Стан: новий – невикористаний – в оригінальній упаковці (фабричний стан) Fpsdoyl Ndnjpfx Aagek Опис Пропонується до продажу фармацевтична хроматографічна установка Brinox LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6711 та відповідної CIP-установки CS6711. Установка абсолютно нова, невикористана, знаходиться в оригінальній упаковці. Була спроектована, виготовлена та доставлена, але жодного разу не монтувалася і не вводилася в експлуатацію. Пристрій призначений для C1-INH-хроматографії та використовується для контрольованого очищення білків за допомогою ситових ємностей у GMP-середовищі. Процесні функції – Трансфер навантаженого QAE-гелю (суспензія) – Процеси промивання та елюції – Переміщення елюату в попередньо осаджувальний резервуар – Утилізація гелю через контейнерну станцію – Повністю автоматизоване CIP- і SIP-очищення Технічні характеристики – Повна готовність до CIP- і SIP-очищення – Робочий тиск: від –0,9 до +6 бар – Робоча температура: від +2 °C до +95 °C – Діапазон витрат до 10 м³/год – Регульоване транспортування суспензії: 0,2–3 м³/год Виконання – Всі деталі, що контактують з продуктом, – нержавіюча сталь 1.4435 – Електрополірування Ra ≤ 0,8 мкм – Ущільнення, що відповідають вимогам FDA та ЄС – Конструкція з можливістю повного дренажу – Чиста панель з підключенням Tri-Clamp – Магнітно контрольовані стикувальні дуги – Аераційний фільтр 0,2 мкм CIP-установка CS6711 – Компактний нержавіючий скід – Центробіжний насос – Трубний теплообмінник – Регульований робочий тиск – Виконання відповідно до GMP Установка знаходиться у фабричному новому стані і ніколи не використовувалася у виробництві.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л розчинний бак – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – як новий Пакет 17 Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський номер: BH6762-BH1001 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Тип виробу: елютор / розчинний бак Об’єм: 3 200 літрів Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) CE-маркування: наявне (CE 0036) Тиск у баку: Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Тиск в оболонці (обігрів/охолодження): Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Діапазон температур: від -20 °C до +150 °C Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Прийомка нотіфікованим органом (номер 0036) FAT – приймальні заводські випробування Бак був перевірений у межах задокументованого FAT. Випробування включали, зокрема: • Перевірка документації зі зварювання • Візуальна перевірка зварних швів • Перевірка герметичності • Випробування тиском Fpjdpeykkhrefx Aagek • Перевірка шорсткості поверхні • Калібрування датчиків • Контроль компоновки та розмірів • Перевірка документації Повний звіт FAT з протоколами випробувань у наявності. ВИКОНАННЯ • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L • Дзеркально полірувана внутрішня поверхня • Зварні шви для фармацевтики • Патрубки для CIP/SIP-мийки • Кілька люків/ревізійних отворів • З’єднання типу clamp та фланцеві з’єднання • Підготовлені точки під інструментування (тиск, температура, датчики) • Масивне виконання проєктного класу • Петлі для підйому краном СТАН • Ніколи не використовувався у виробництві • Складський залишок проєкту • Абсолютна чистота всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Доступний негайно ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю та структуровано наявна До бака додається повний проєктний пакет якості та виробничої документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом прийомки • Проєктна перевірка TÜV та сертифікація • Сертифікати матеріалів (3.1) • Списки зварювальників та протоколи атестації зварювальних процедур (WPQR/WPS) • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів та газу • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Контроль точності розмірів • Внутрішнє випробування тиском • Сертифікати калібрування • Збірні специфікації • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Повний комплект документації доступний у цифровому вигляді. ПІДХОДИТЬ ДЛЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Елютор / підготовка буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробництва • CIP-середовища ОСОБЛИВІСТЬ Це не стандартний резервуар, а високоякісне проектне виготовлення BRINOX у справжній фармацевтичній якості з перевіреним розрахунком на тиск, повною відповідністю PED (Модуль G), задокументованими FAT-випробуваннями та повною пакетом якісної документації. Проєктна якість для стерильних застосувань – доступно негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: BH6723-BH1001, ємність бака: 1 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 1 000 л попередній буферний резервуар – 1.4435 – подвійна оболонка – PED кат. IV модуль G – TÜV – FAT – 2020 – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMMBI-1000 Позначення: BH6723-BH1001 Серійний номер: 1003454 Рік випуску: 2020 Fpjdpfsykqmzex Aagsk Маркування CE: CE 0036 Стан: Новий / не використовувався ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: буферний / процесний резервуар Номінальний обʼєм: 1 000 л Повний обʼєм: 1 400 л Маса порожнього: близько 610–762 кг Контактний матеріал: 1.4435 (AISI 316L) Дозволений тиск PS: -1 / +3 бар Тестовий тиск PT: 5,4 бар Діапазон температур TS: -10 / +150 °C Група рідини: 1 Проектування згідно AD 2000 Тискостійкий резервуар відповідно до PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальне випробування Сповіщений орган: TÜV SÜD Ідентифікаційний номер: 0036 СЕРТИФІКАЦІЯ TÜV ЄС-сертифікат відповідності (модуль G) Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Номер протоколу випробувань: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Фінальний огляд згідно PED, додаток I, п.3.2 виконано Випробування тиском згідно додатка I, п.3.2.2 виконано Прийомка без зауважень Допустиме число циклів: 10 000 (1,3 бар) Дата прийому: 20.05.2020 FAT – Заводське приймальне випробування Виконані всі заводські FAT: • Випробування тиском • Візуальний контроль зварних швів • Неруйнівний контроль (RT/PT) • Контроль розмірів • Вимірювання шорсткості (≤ 0,8 мкм) • Калібрування • Перевірка документації FAT повністю задокументовано. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний резервуар під тиском • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Внутрішня електрополіровка • Зварювальні шви фармацевтичної якості • Люк DN 500 • CIP-підключення • Запобіжний клапан • Манометр • Кілька патрубків для процесу і вимірювання • Робота під тиском і вакуумом СТАН • Не використовувався у виробництві • Промисловий заводський стан • TÜV модуль G прийнято • Жодних слідів використання • Готовий до відвантаження ДОКУМЕНТАЦІЯ Повний структурований комплект документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС • TÜV-сертифікат із приймальним актом • TÜV-дизайн-огляд • Протоколи FAT • Сертифікати матеріалів EN 10204 3.1 • WPS/WPQR та списки зварювальників • Протоколи неруйнівного контролю • Протоколи по шорсткості • Внутрішнє випробування тиском • Протоколи вимірювань • Калібрувальні сертифікати • Специфікації та креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Цифрова документація доступна. • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Виготовлення буферних і робочих середовищ • Стерильні рідинні процеси • GMP-установки • Біотехнології Якісне фармацевтичне виконання BRINOX з окремим прийманням TÜV SÜD (CE 0036) за PED кат. IV модуль G та повною FAT-документацією. Не стандартний бак – підтверджена проектна якість. Готовий до відвантаження.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 30 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 30 000 л WWAS / резервуар для розчинів – 316L – PED – FAT – повна GMP-документація – включно з сідельною опорою – 2020 р. – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: LV6456-BH1001 Серійний номер: 1003464 Рік виробництва: 2020 Стан: як новий / невикористовувався Розташування: Європа Пакет LV6456-BH1001, комплект 66 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: WWAS / резервуар для розчинів / фармацевтичний процесовий резервуар Робочий об’єм: 30 000 літрів Загальний об’єм: 33 213 літрів Fodpsykngfofx Aagepk Контактний матеріал: нержавіюча сталь 1.4404 (AISI 316L) Обробка поверхні: • Хімічне протравлення, пасивація та очищення • Шерохуватість поверхні: Ra

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л резервуар для змішування – 1.4435 – подвійна стінка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Інв. №: BH6770-BH1001 Серійний номер: 1003460 Рік випуску: 2020 Стан: Практично новий / невикористаний Пакет BH6770-BH1001, №28 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: резервуар для змішування / тискостійкий бак Робочий об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 304 літри Об’єм рубашки: 202 літри Вага без рідини: 1 958 кг Матеріал дотичний до продукту: 1.4435 Оболонка: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Дозволений тиск ємності PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск ємності PT: 5,6 бар Дозволений тиск оболонки PS: -1 / +6 бар Випробувальний тиск оболонки PT: 10,8 бар Дозволена температура TS: від -10 °C до +150 °C Група рідини: 2 Проєктування згідно з AD 2000 Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Категорія III Модуль G – індивідуальна перевірка Сповіщена організація: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (код 0036) TÜV-випробування включаючи фінальну перевірку та випробування тиском повністю задокументовані. FAT – Заводський приймальний тест Резервуар пройшов повний FAT-контроль та був затверджений на заводі. Проведені випробування, зокрема: • Випробування тиском згідно PED • Візуальне інспектування всіх зварних швів • Неконтактні випробування (RT, PT згідно з планом тестування) • Зіставлення розмірів та креслень (as-built) • Вимірювання шорсткості всередині (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка повної документації FAT-протоколи повністю наявні. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний бак • Подвійна стінка з півтрубною системою • Внутрішня поверхня електрополірувана та пасивована • Глянцева продуктова поверхня • Зварні шви фармацевтичного стандарту • Люк DN 500 • Патрубок для порошків/завантаження DN 300 • CIP-з’єднання • Запобіжний клапан • Патрубки під тиск і температуру • Підключення для мішалки • Масивна опора типу "труніон" • Транспортні кільця ДОКУМЕНТАЦІЯ – в повному обсязі і структуровано Наявна велика проектна якісна та виробнича документація, у т.ч.: • Декларація про відповідність ЄС та гарантійні талони • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (Модуль G) • Експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та кваліфікації WPS/WPQR • Протоколи неразрушаючого контролю (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювальних добавок і газу • Сертифікат кваліфікації підприємства • Протокол шорсткості • Протокол обробки поверхні • Протокол точності розмірів • Протокол внутрішнього випробування тиском • Калібрувальні сертифікати • Звіти та відповідність ЄС встановлених компонентів • Комплектація зі специфікацією • Часткові креслення • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню Повна цифрова папка документації доступна. Fsdpfoylng Usx Aagopk СТАН • Ніколи не експлуатувався у виробництві • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий новий стан • Доступний одразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Буферні та технологічні середовища • Стерильні рідинні процеси • Виробництво за GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фарма-виготовлення BRINOX із повною індивідуальною перевіркою PED Модуль G TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 та документованим FAT-контролем. Не стандартний резервуар, а перевірена проектна якість із повною GMP-документацією.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л резервуар для розчинів – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – стан як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: BH6761-BH1001 Серійний номер: 1003446 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий Технічні дані Тип продукту: Елюційний / резервуар для розчинів Обʼєм: 3 200 літрів Власна вага: 1 815 кг Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Маркування CE: CE 0036 Тиск в резервуарі Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: 4,6 бар Тиск в оболонці (обігрів/охолодження) Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: 10,8 бар Діапазон температур: -20 °C до +150 °C Ємність для тиску згідно PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD (ідентифікаційний номер 0036) Дозволена кількість циклів навантаження: 7300 / 5475 при діапазоні коливань тиску 3,3 / 4,5 бар Fpedeykkbxjpfx Aagok TÜV / PED / FAT • Сертифікат відповідності ЄС згідно 2014/68/EU • Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Звіт про випробування в наявності • Гідростатичне випробування успішно проведено • Прийомка TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Проведено заводський приймальний тест (FAT) • Індивідуальний приймальний огляд (модуль G) • Повний Turn-Over-Package (TOP) Повна документація в наявності Доступний повний пакет технічної документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні талони • TÜV-сертифікат з актом приймання • Перевірка проекту TÜV та сертифікація • Документація на табличку • Збірні креслення • Детальні креслення • Списки зварювальників і перевірки зварювальних процедур • Робочі зразки • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу зварювальних газів • Сертифікат кваліфікації виробника • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати матеріалів (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування тиском • Контроль точності розмірів • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Операційні та сервісні інструкції (пристрою та компонентів) Обсяг документації відповідає стандартам проекту для фармацевтичного обладнання. Виконання • Подвійна оболонка для нагріву та охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L (1.4404) • Внутрішня поверхня з дзеркальною поліровкою • Зварні шви фармацевтичного класу • Патрубки для CIP/SIP • Декілька люків/ревізійних отворів • З'єднання clamp та фланці • Підготовлена інструментація (тиск, температура, датчики) • Промислове виконання проекту • Петлі для підйому краном • Розрахунок тиску згідно PED Стан • Не був у використанні • Складська позиція (проектний надлишок) • Ідеальна внутрішня частина • Без корозії • Без слідів використання • Новий індустріальний стан • Доступний одразу Підходить для • Фармацевтичних розчинів • WFI / PW-систем • Елюція / приготування буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробничі лінії • CIP-агенти Особливість Це не стандартний бак, а високоякісна проектна продукція BRINOX у справжній фармацевтичній якості із: • Індивідуальним прийомом PED Модуль G • Прийомкою TÜV SÜD • Проведеним FAT • Повною документацією зі зварювання, матеріалів та випробувань • Документованою обробкою поверхні • Виконанням 316L для стерильних застосувань Якість проекту для найвибагливіших GMP-додатків – доступно негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л бак з низьким розташуванням – 1.4435 – подвійна оболонка – PED модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVBBHI-3500 Табличний номер: BH6772-BH1001 Пакет 30 Серійний номер: 1003462 Fodpfxoylnwyo Aagjpk Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: бак для зберігання / процесний резервуар Номінальний об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 082 літри Об’єм оболонки: 226 літрів Вага порожнього: близько 1 760 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фармацевтична якість) Матеріал оболонки: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Допустимий тиск у баку (PS): -1 / +3 бар Допустимий тиск в оболонці (PS): -1 / +6 бар Тестовий тиск для баку (PT): 5,6 бар Тестовий тиск для оболонки (PT): 10,8 бар Допустима температура (TS): від -10°C до +150°C Група рідини: 2 Виконання згідно з AD 2000 Тискостійкий резервуар згідно PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Схвалення TÜV включає перевірку проекту, заключну перевірку та випробування на тиск – повна документація. FAT – заводське приймально-здавальне випробування Всі огляди проведені на заводі перед відправленням. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск згідно PED • Проектна експертиза TÜV SÜD • Візуальний огляд всіх зварних швів • Неруйнівний контроль (RT, PT) • Перевірка розмірів і креслень (as-built) • Перевірка сертифікатів матеріалів • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка документації згідно з тест-листом Повний пакет FAT та TÜV-протоколів у наявності. КОНСТРУКЦІЯ • Циліндричний горизонтальний бак для зберігання • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Високоякісне фармацевтичне виконання • Люк з круглим герметичним закриванням • CIP-трубна система • J-труба / внутрішня лінія • Індикаторне скло DN80 • Декілька резервних і технологічних патрубків • Фланці Biocontrol • Міцні опори / виконання вала • Підйомні петлі • Табличка з повним маркуванням PED ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю і структуровано в наявності • Декларація про відповідність ЄС • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (модуль G) • Проектна експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та зразки робіт • Протоколи неруйнівного контролю (RT, PT) • Протоколи вимірювань • Протоколи калібрування манометрів • Звіти про обробку і якість поверхні • Специфікація комплектуючих • Детальні креслення (корпус, кришка, CIP, J-труба тощо) • Експлуатаційна і сервісна документація Повний цифровий пакет документації у наявності. СТАН • Жодного разу не був у промисловій експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Без корозії • Без слідів використання • Як новий – стан виробу • Миттєва доступність ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW системи • Виготовлення буферів та медіа • Хімічні середовища • Виробничі лінії GMP • Процесне та утилізаційне устаткування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фармацевтичне виготовлення BRINOX із повною індивідуальною приймальною перевіркою PED Модуль G від TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 і документованим FAT-випробуванням. Не стандартний бак, а перевірена проектна якість з повною GMP-відповідною документацією.

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP хроматографічна установка з CIP-модулем Нова – невикористана – в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Виконання: PP6713 з CIP-модулем CS6713 Стан: новий – в оригінальній упаковці – ніколи не встановлювався Опис Пропонується фармацевтична хроматографічна установка LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6713 та відповідного CIP-модуля CS6713. Установка повністю нова, невикористана й знаходиться у заводському стані без слідів експлуатації. Цей комплект розроблено для очищення білків за стандартами GMP методом хроматографії C1-INH. Технологія установки - Панель для чистої кімнати з інтеграцією у стіну - Транспортні трубопроводи до ємностей із ситчастим дном - Підключення до ємностей для предпреципітації - Лінія для утилізації гелю - Повна система обв’язки технологічних середовищ Технічна характеристика - Робочий тиск: –0,9 до +6 бар - Температура експлуатації: +2 до +95 °C - Електрополірування поверхонь Ra ≤ 0,8 мкм - Матеріал: 1.4435 - Повне спорожнення - Виконання згідно GMP CIP-модуль CS6713 Fpsdpfxsyl Rnns Aagjk - Каркас з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Трубчастий теплообмінник - Контроль електропровідності, тиску й температури - Регульована подача CIP Установка абсолютно нова й ніколи не була в експлуатації.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна система з CIP-установкою Нова – оригінальна упаковка – Заводський стан Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Версія: PP6715 з CIP-системою CS6715 Стан: новий, невикористаний, в оригінальній упаковці Опис Продається високоякісна фармацевтична хроматографічна система Brinox LEP 11, що складається з панелі PP6715 та відповідної CIP-установки CS6715. Установка повністю нова, невикористана, знаходиться у заводському стані виробника. Вона призначена для промислової C1-INH-хроматографії та відповідає найвищим вимогам GMP. Функціонал: - Перенесення суспензії (slurry transfer) - Процеси промивки і елюювання - Транспортування до ресиверів для передосадження - Утилізація гелю - Автономний CIP-контур Fedpfx Aaeyl Rqpegopk Технічні характеристики: - Всі частини, що контактують з продуктом, виготовлені з нержавіючої сталі 1.4435 - Електрополірування до Ra ≤ 0,8 мкм - Ущільнювальні системи, що відповідають вимогам FDA - Підтримка CIP/SIP-процедур - Робочий тиск до 6 бар - Робочий температурний діапазон до 95 °C - Трубопровідна система, що повністю спустошується CIP-Skid CS6715: - Рама з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Пучковий теплообмінник - Керування температурою мийного середовища - Регульований вхідний тиск Установка знаходиться у заводському стані без жодної напрацювання.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 9 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 9 000 л резервуар для миючого розчину – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Ідентифікаційний номер: BH6751-BH1001 Пакет 31 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / не використовувався Технічні характеристики Тип продукту: резервуар для миючого розчину Номінальний об’єм: близько 9 000 літрів Контактуючий матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Fpjdoykkivspfx Aagsk Виконання: горизонтальна конструкція Маркування CE: є Тиск-техніка згідно PED 2014/68/EU Перевірено TÜV з протоколом приймання Подвійна оболонка для нагрівання/охолодження Розраховано для фармацевтичного використання Внутрішня поверхня: • Дзеркальна поліровка • Зварні шви відповідають фармацевтичним вимогам • Документована якість поверхні Комплектація • Стабільне проектне виготовлення з нержавіючої сталі 316L • Великогабаритний люк із підпружиненою кришкою • Вмонтовані CIP-розпилювачі та трубки для очищення • Кілька кламп- і фланцевих з’єднань • Підключення для інструментів (тиск, температура, сенсори) • Міцні транспортні та підйомні вушка • Надійна, важка промислова конструкція • Зовнішні трубопроводи й процесні з’єднання попередньо змонтовані • Дуже гарна доступність для обслуговування й інспекції На фотографіях видно якісне виконання, чисті зварні шви та дзеркально відполіровану контактуючу внутрішню поверхню. Стан • Ніколи не використовувався у виробництві • Складське зберігання з запасу проекту • Абсолютно чистий всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Готовий до негайного використання Призначення • Миючі розчини для фармацевтичних процесів • WFI-/PW-застосування • CIP-середовища • Буферні й робочі розчини • Біотехнології • GMP-виробництва • Стерильні процеси з рідинами Документація – повна й структурована Для резервуара наявна обширна проектна документація з якості і виробництва, зокрема: • Декларація відповідності ЄС і гарантійні сертифікати • Звіти й сертифікати на європейські компоненти • Комплектаційна документація • Часткові креслення • Сертифікат TÜV із протоколом приймання • Документація по шильдах • Проекти й сертифікація TÜV • Реєстри зварювальників, протоколи зварювальних процедур, зразки робіт • Сертифікати аналізу додаткових зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу захисних газів • Кваліфікаційний сертифікат виробника • Звіти по неруйнівному контролю (NDT) • Сертифікати матеріалу (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування на тиск • Контроль точності розмірів • Протокол шероховатості • Звіт по обробці поверхні • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (обладнання) • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (компоненти) • Документи FAT (заводські приймальні випробування) Цифрова копія повної документації доступна. Особливості Це не стандартний резервуар, а професійний проектний виріб справжньої фармацевтичної якості з перевіреним тиском, докладною виробничою документацією та повною відповідністю PED, включаючи приймання TÜV. Важка, масивна конструкція, великі з’єднання та інтеграція CIP роблять цей резервуар ідеальним для найвибагливіших застосувань GMP.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, До продажу пропонуються 3 нові хроматографічні установки Proxcys BCC600 (рік випуску 2020, у заводській упаковці, сертифікат CE). На продаж виставлені три невикористані, у заводській упаковці Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns 2020 року випуску. Установки нові, повністю сертифіковані за CE і відповідають вимогам GMP для фармацевтичних і біотехнологічних застосувань. Технічні характеристики (на кожну установку): • Виробник: Proxcys • Модель: BCC600 • Рік випуску: 2020 • Стан: новий, у заводській упаковці • Маркування CE: так • Робочий тиск: 0,4 бара • Макс. температура: 30 °C Fjdpfxjxyp Rio Aagepk • Габарити (Д × Ш × В): 1810 × 2000 × 2350 мм • Вага: близько 1.600 кг Конструкція та оснащення: • Хроматографічна колона з високоякісної нержавіючої сталі 1.4435 (316L), електрополірування (Ra ≤ 0,8 мкм) • Акрилова колона (PMMA, USP Class VI) з інтегрованою системою обмиву "CIP" (360° ) • Електромеханічний підйомний механізм з 3 тензодатчиками Siemens • Трьохлопатевий мішалка з частотним перетворювачем • З'єднання BioControl (DN15–DN65) для продукту, буфера та систем безпеки • Запобіжний клапан, манометр, датчики тиску, рівня і температури • PLC-керування з HMI, аварійна зупинка, сигнальні лампи і звуковий модуль Особливості: • Нові у заводській упаковці, не були в експлуатації • Виконання за стандартом GMP • Ідеально підходять для очищення білків, хроматографії, даунстрім-процесів і фармацевтичного виробництва • Наявна повна технічна документація (Functional Specification, P&ID, креслення, електросхеми) В наявності: 3 шт. Місцезнаходження: Німеччина Ціна: за запитом. Оригінальна ціна нової установки у 2020 році складала 320.000 € за одиницю, за всі три було сплачено 960.000 €.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2017, Функціональність: повністю працездатний, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Герметично закриті шарові фільтрувальні установки (2017, невикористані) Нові з заводу, ніколи не використовувалися у виробництві – лише FAT/SAT з водою. Маркування CE, відповідають стандартам GMP та FDA. Повна документація FAT та SAT в наявності. Доступні негайно, можливий продаж окремо або комплектом. Модель та виконання: Герметично закрита глибинна фільтраційна система (фільтр-прес) з зовнішньою камерою та круговим профільним ущільненням Виконання з нержавіючої сталі (AISI 316L / 1.4404, частково 1.4435), полірування до дзеркального блиску частин, що контактують з продуктом Можливість CIP- та SIP-очищення, стерильне виконання з фланцями BIOCONNECT (NEUMO) Формат: 377 × 400 мм шари (0,12 м² на шар) Гідравлічний прижимний механізм з 4-ступеневим керуванням для очищення, стерилізації, фільтрації та відкривання Основні технічні дані: Макс. робочий тиск: 6 бар | Макс. диференціальний тиск: 4 бар Робоча температура: до 140°C | Стерилізація: до 134°C Мобільна конструкція на рамі Включає раму для осаду та прозорі елементи Відмінності трьох установок: Установка 1: 4,80 м² площа фільтрації, 9,60 л об’єм осадів, 40 шарів, частини в контакті з продуктом частково з 1.4435, арматура та підйомні труби окремо Установка 2: 3,36 м² площа фільтрації (розширюється до 4,80 м²), 6,72 л об’єм осадів, 28 шарів, також з нержавіючої сталі, розширюється Установка 3: Технічно ідентична першій, але з додатковою арматурою та попередньо встановленими підйомними трубами (мембранні клапани GEMÜ, оглядові скляні вікна, манометри) Сфери застосування: Виробництво фармацевтики та біотехнологій Fodpfxsw Nikvj Aagspk Харчова та напоїва промисловість Застосування з підвищеними вимогами до гігієни та стерильності Ціна: За домовленістю залежно від конфігурації, можливо продати окремо або комплектом. Загальна ціна у 2017 році склала 253 000 € Доставка: Зі складу, можлива доставка по всьому світу. Оригінальна документація, звіти FAT та SAT, креслення та сертифікати 3.1 в наявності.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1997, Виробник: Aeromatic TK Fielder (GEA) Модель: Pharma Matrix 150 Рік випуску: 1997 Тип: Гранулятор / швидкісний змішувач Призначення: Гранулювання Сфера застосування: Фармацевтична / Хімічна / Косметична промисловість Матеріал: Нержавіюча сталь Обʼєм бака: 150 л Оболонка (сорочка): тиск до 2 бар / макс. 80°C Основне перемішування: 130 - 260 об/хв Fpodpfx Aajx R Dbmsgek Потужність: 11 кВт Привід із змінною частотою: електричний Шинкоподрібнювач / гранулювання: 1500 / 3000 об/хв CIP-самооочищення: ущільнення і бак GMP: Належна виробнича практика – безпека / запобігання забрудненню Безпека замикання: замок безпеки CASTELL Клапан вивантаження: пневматичний Фільтр для мішків Основне ущільнення: надувне ущільнення Вторинне ущільнення: продувка стисненим повітрям Стиснене повітря: 6 бар Електрична шафа Відео наявне у роботі Цифрова документація

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2014, Виробник: MCPI Fine dosing Модель: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2A Рік випуску: 2014 Тип: Мікродозуючий апарат / Прецизійна дозувальна машина Тип продукту: порошки / гранули, у сухій формі Тип дозування: зважування по партіях у гравіметричному режимі Вимірювальний ланцюг по масі: Вагова платформа / Прецизійні ваги Бункер: 2 літри Заповнення бункеру дозатора: ручне Електронне управління та контроль процесу зважування Переріз випускного отвору екстрактора: 80 мм Послідовність дозування: 3 швидкості дозування (груба, середня та точна) для оптимізації співвідношення точність/швидкість дозування Контроль якості дозування (плюс/мінус допусковий інтервал) Дискретність зважування: 10 мг (0,01 г) Fedpfx Asx R Df Soagepk Мінімальна доза (орієнтовно): 250 мг Максимальна доза (орієнтовно): 500 г Пам’ять для 800 різних дозуючих рецептів Запуск: ручний датчик Результати зберігаються на USB-накопичувачі та аналізуються в Excel Блок керування: Виготовлений відповідно до стандартів CE. Усі елементи керування та управління інтегровані у даний блок (контролер, ПЛК, привід, засоби безпеки, перемикачі тощо). Живлення: 220В, однофазне Підключення дозатора та блоку керування: пряме Матеріали у контакті з продуктом: електрополірована нержавіюча сталь 304L Виготовлення відповідно до вимог GMP Ручний електричний шуруповерт Габарити машини: 95 x 75 x В 170 см Документація в наявності

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2014, Виробник: MCPI Fine dosing Модель: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2А Рік випуску: 2014 Тип: Мікродозувальна машина / Прецизійна дозувальна машина Тип продукту: порошки / гранули, у сухому вигляді Тип дозування: дозування за вагою партіями у гравіметричному режимі Вимірювальний ланцюг ваги: Ваги / Прецизійні ваги Завантаження продукту у бункер дозатора: ручне Fjdpfx Ajx R Dh Hjagepk Електронний контроль та керування зважуванням Січення вихідного отвору екстрактора: 80 мм Послідовність дозування: 3 швидкості дозування (груба, середня та точна) для оптимізації співвідношення точності та швидкості дозування Контроль якості дозування (перевірка на відповідність в заданому інтервалі допусків +/-) Дискретність ваги: 10 мг (0,01 г) Мінімальна доза (оцінка): 250 мг Максимальна доза (оцінка): 500 г Пам’ять на 800 різних програм дозування Пуск дозування: ножна педаль Збереження результатів на USB-накопичувач, аналіз у Excel. Система керування: Блок відповідає стандартам CE. Всі елементи управління і безпеки інтегровані в цей щит (контролер, ПЛК, привід, захисні пристрої, перемикачі тощо). Живлення: 220 В – однофазна мережа З'єднання дозатора/блоку керування: пряме Матеріали, що контактують з продуктом: електрополірована нержавіюча сталь 304L Виготовлено згідно із нормами GMP Габаритні розміри машини: 95 x 75 x В 170 см Документація в наявності

Стан: вживаний, Б/в вертикальний реактор Packo із нержавіючої сталі, приблизно 35 літрів. Габарити агрегату: приблизно 380 мм діаметр x 520 мм висота циліндричної частини. Оснащений звареним сферичним дном та плоскою кришкою на болтах. Внутрішній робочий тиск -1/6 бар (максимально допустимий). Зовнішня оболонка з нержавіючої сталі розрахована на максимально допустимий робочий тиск 6 бар. Знизу встановлений санітарний магнітно-зчеплений мішалка Novaseptic GMP 50 з приводом від двигуна потужністю 0,25 кВт. В комплекті місцевий пульт керування. Встановлений на мобільному візку з нержавіючої сталі. Вага: орієнтовно 250 кг. Розміри: 850 мм x 1050 мм. Fpsdpfx Ajyw S S Tjagjk

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується 1 з 7 перистальтичних насосів Watson Marlow 620S/R Насоси перебувають у повністю робочому стані та готові до негайного використання. Fjdpfx Ajxhdx Dsagjpk Дизайн і функціональні характеристики Модель 620S/R входить до серії 600 корпусних перистальтичних насосів із безщітковим двигуном постійного струму, який оснащений цифровою панеллю керування (620S) та міцним корпусом NEMA 2 / IP31 із вентиляцією, призначеним для сухих промислових середовищ. Насос працює на двох діапазонах напруги (100–120 В або 200–240 В, 50/60 Гц) та має такі можливості, як MemoDose для одноразового дозування та бездротовий перемикач захисту для безпеки. Корпус насоса стійкий до хімічного впливу, виготовлений із литого алюмінію з порошковим покриттям, панель керування — мембранного типу, що легко очищається. Показники продуктивності Діапазон продуктивності: від 0,00026 до ~4,23 гал/хв (приблизно 0,001–16 л/хв) з головкою насоса 620R З новими головками LoadSure 620RE – до ~4,76 гал/хв (0,004–18 л/хв) Робочий тиск: до приблизно 60 psi (4 бар) при використанні відповідної головки та трубок Точність керування: визначна, співвідношення діапазону швидкості — 2650:1, точне регулювання швидкості від 0,1 до 265 об/хв із кроком вибору (0,1; 0,5; 1; 2; 5 чи 10 об/хв), із точністю 0,1%. Головки насоса та трубки Модель підтримує такі змінні головки: - 620R Mk II (суцільна трубка, два ролики) - 620RE та 620RE4 (елементи LoadSure, два або чотири ролики) Ці головки сумісні з різними типами трубок (Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, силікон) і розмірами (зазвичай внутрішній діаметр 6,4–17 мм). Головки 620RE та RE4 оснащені відсувними роликами для спрощеного очищення (CIP/SIP) та швидкої заміни трубок. AFAB Lab Resources – Б/У лабораторне обладнання Фізичні характеристики та конструкція Ступінь захисту: IP31 (NEMA 2) для стандартних 620S/R; існують також варіанти з IP66/NEMA 4X (наприклад, 620SN/R) для середовищ з підвищеними вимогами до захисту від пилу та води. Вага: близько 19,6 кг (з головкою 620R/RE) та до 20,1 кг (з головкою 620RE4) Рівень шуму: менше 70 дБ(А) на відстані 1 м — досить тихий для тривалої промислової експлуатації. Розширені функції - MemoDose: точне подавання одноразових доз — ідеально для дозування - Функція "плавний старт" (Ramp) і запобігання капанню: Ramp оптимізує роботу з чутливими рідинами (мінімізує розбризкування/спінювання), а система non-drip зменшує залишкове капання на кінці циклу дозування (зазвичай у версіях Di, але часто присутня в комплектації) - Експорт даних: деякі моделі (наприклад, 620S/RE) підтримують експорт партійних записів через RS-232 — важливо для відповідності GMP.

Стан: вживаний, Це оголошення стосується мікробіологічної захисної шафи Envair Technology B102 з мобільною підставкою. Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного використання. Огляд: Envair Technology Bio 2 Essential (Серія B102) Сертифікації та призначення Повністю відповідає стандарту BS EN 12469:2000, що гарантує надійний рівень біозахисту. Envair Technology Підходить для роботи з біологічними агентами до 3-ї групи небезпеки за класифікацією ACDP (за умови належного розміщення у лабораторії). Ідеально підходить для клітинних культур та суміжних напрямків роботи. Envair Technology Конструкція та виконання Ширина: 1200 мм. Зовнішній корпус: виготовлений із сталі з білим поліефірним покриттям. Робоча зона: облицьована нержавіючою сталлю класу 304, з боковими скляними панелями. Робоча поверхня: знімна, глибока, виготовлена з нержавіючої сталі класу 316. Envair Technology Повітряний потік і фільтрація Передбачає рециркуляційний або витяжний варіант конфігурації. Оснащена HEPA-фільтрацією низхідного потоку (клас H-14, ефективність ≥ 99,995%) згідно зі стандартом EN 1822-1. Fpjdjxhfpkepfx Aagek Освітлення та вентилятори Освітлення забезпечують зовнішні енергоефективні LED-світильники. Вентиляція реалізована незалежними енергоефективними вентиляторами типу EC, розташованими над і під робочою зоною. Envair Technology Панель керування Оснащено інтегрованою мембранною панеллю з позитивним тактильним відгуком, розташованою над робочою зоною, з анімованою індикацією на дисплеї. Envair Technology Відповідність стандартам Окрім BS EN 12469:2000 та стандартів на HEPA-фільтрацію, шафи Bio 2 Essential також відповідають: – IEC 61010-1:2010 – Стандартам якості повітря: ISO Клас 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) та EU GMP Клас A.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується хроматографічної системи ÄKTA ready™ Fpedpfx Aasyhhgasgjk Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайної відправки. Хроматографічна система ÄKTA ready™ — це одноразова платформа для рідинної хроматографії, розроблена для біопроцесів, масштабування технологічних процесів і виробництва біологічних препаратів згідно з GMP (належною виробничою практикою). Вона підходить для виробництва біологічних продуктів, включаючи моноклональні антитіла, рекомбінантні білки, вірусні вектори, нуклеїнові кислоти та інші чутливі терапевтичні препарати. Основні характеристики: - Одноразові проточні шляхи — відсутність необхідності у митті та валідації очищення між циклами, зниження часу простою та мінімізація ризику перехресної контамінації. - Гнучкі режими експлуатації — доступні різні конфігурації (ізократична, градієнтна, з змінною детекцією за УФ, розширена) для задоволення різних завдань очищення. - Масштабована платформа — комплекти для низьких і високих потоків підтримують широкий діапазон об’ємів процесу; системи масштабуються від малооб’ємної очистки до виробничих завдань у поєднанні зі старшими моделями ÄKTA ready™ XL. - Відповідає вимогам GMP — повний пакет документації та регуляторна підтримка для відповідності вимогам у регламентованому виробництві біофармацевтичних препаратів.

Стан: добрий (вживаний), MMM Group Vakulab HL Медичний автоклав Пропонуємо до продажу медичний автоклав MMM Group Vakulab HL. Пристрій знаходиться у повністю робочому стані та готовий до негайного використання. Огляд Автоклав Vakulab HL від MM Group Medical — це високопродуктивний стерилізатор, який відповідає вимогам GMP і призначений для безпечної, надійної та валідованої стерилізації лабораторних інструментів, обладнання та матеріалів. Спеціально розроблений для використання у фармацевтичному виробництві, біотехнологічних підприємствах та науково-дослідних лабораторіях, Vakulab HL поєднує вдосконалену вакуумно-парову стерилізацію з надійною конструкцією із нержавіючої сталі для забезпечення стабільних результатів навіть у найвимогливіших умовах експлуатації. Основні характеристики: - Вдосконалена парова стерилізація, попередні та післявакуумні цикли: забезпечують ефективне проникнення пари та швидке висушування - Оптимізований розподіл пари: рівномірна стерилізація для будь-якого типу завантаження - Програмовані цикли: повністю регульовані параметри під різні потреби стерилізації - GMP та готовність до чистих приміщень (Cleanroom) - Дводверна прохідна конструкція (опція): для монтажу між чистою та нечистою зоною - Камера та трубопровід із нержавіючої сталі AISI 316L: висока корозійна стійкість і гігієнічність - Інтегрований моніторинг: контроль циклів у реальному часі з повною документацією партій Безпека та керування: Fpsdpfx Aeyifqveagek - Зручний HMI: сенсорний інтерфейс для програмування і моніторингу - Автоматичне відкривання дверей: із блокуванням для запобігання випадковому відкриттю під тиском - Вбудована система діагностики: функції самоперевірки для профілактичного технічного обслуговування Технічні характеристики Vakulab HL — це вакуумно-паровий автоклав, доступний з об'ємами камери від 300 до 1 000 літрів. Процес стерилізації здійснюється при температурах від 121 °C до 134 °C, із керуванням через ПЛК на базі зрозумілого сенсорного інтерфейсу (HMI). Для роботи необхідні пара, вода, стиснене повітря та електрика. Відповідає вимогам EN 285, PED, ISO 9001 і GMP, може бути валідований за стандартом стерилізації ISO 17665. Застосування: - Фармацевтичне виробництво: стерилізація обладнання, компонентів і тари - Біотехнологія: стерилізація ферментерів, поживних середовищ, інструментів - Науково-дослідні лабораторії: стерилізація лабораторного посуду, інструментів, витратних матеріалів - Лікарні та клініки: безпечна стерилізація хірургічних інструментів і текстилю Складові системи: - Камера з високоякісної нержавіючої сталі з поліруванням - Вакуумна помпа для видалення повітря до/після циклу - Система генерації та розподілу пари - Панель керування з ПЛК і сенсорним HMI - Вбудовані датчики температури та тиску для валідації Якість та відповідність: - Виготовлений згідно з настановами GMP - Відповідає вимогам EN 285 та ISO 17665 - Повна підтримка FAT/SAT/IQ/OQ/PQ для валідації в регульованих середовищах - Призначений для інтеграції у чисті приміщення й виробничі об'єкти Переваги: - Стабільна, валідована стерилізація для широкого спектру завантажень

Стан: вживаний, Цей лот — гиря Sartorius YCW6228 2KG E2. Пристрій перебуває у повністю робочому стані та готовий до негайного використання. Гиря Sartorius YCW6228 2 кг класу E2 — це високоточна циліндрична калібрувальна гиря, яка відповідає суворим вимогам стандарту OIML Class E2. Виготовлена з високополірованої, немагнітної нержавної сталі, ця гиря має відмінну корозійну стійкість, що робить її ідеальною для використання в умовах чутливих лабораторій. Оптимально підходить для калібрування прецизійних ваг і аналітичного обладнання. Основні характеристики: Fpedpfx Aaoxx Ad Togsk • Відповідність класу точності OIML E2 для забезпечення високої точності калібрування; • Матеріал: полірована нержавіюча сталь, немагнітна та стійка до корозії; • Густина: 7,95 г/см³; • Номінальна маса: 2 кг; • Поставляється у високоякісному захисному футлярі; за запитом можливе надання калібрувального сертифіката DAkkS для відповідності міжнародним стандартам. Дана гиря відмінно підходить для лабораторій, які потребують максимальної точності під час процедур контролю якості, зокрема у середовищах, що відповідають вимогам GLP та GMP.

Стан: вживаний, Цей лот пропонує Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L – кубічний ємність для зберігання та змішування з сорочкою. Обладнання у повністю робочому стані та готове до негайного використання. У комплекті постачаються: - 2 палетних баки Sartorius 200L STD з пластику - пересувна платформа (доллі) Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L – це високопродуктивна система для зберігання і змішування, спеціально розроблена для біофармацевтичних застосувань. Сумісна з одноразовими системами змішування Sartorius, ця нержавіюча ємкість із температурною сорочкою забезпечує ефективну обробку рідин, точний контроль температури та оптимізоване змішування. Основні характеристики: - Температурна сорочка – забезпечує прецизійний нагрів або охолодження, важливо для чутливих біопроцесів - Обʼєм 200 літрів – оптимально для середньомасштабного зберігання та змішування у GMP-середовищі - Ергономічний дизайн – передні дверцята полегшують встановлення мішків, порти спрощують інтеграцію трубок і сенсорів - Сумісність з Pro Mixer – напрямна система швидкого приєднання мобільного мішалки Pro Mixer (менше однієї хвилини) - Оптимізована система зливу – скошене дно забезпечує максимальний злив продукту без ручної маніпуляції з мішком - Опція зважування – для точного контролю обʼєму, запобігання агрегації та забезпечення якості продукту - Оглядові вікна – бокові вікна для візуального моніторингу процесу змішування - Вибір обробки поверхні – Bead Blast або ASME #4 brushed для підвищеної стійкості до корозії та покращеного очищення Технічні характеристики: Fpsdpsxxybvjfx Aagjk Модель: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Обʼєм: 200 літрів Матеріал: нержавіюча сталь Тип сорочки: температурно-контрольована Тип змішування: сумісність з Pro Mixer Система зливу: скошене дно для високого рівня відбору Застосування: зберігання та змішування у біопроцесінгу Відповідність: GMP, стандарти біофармацевтики Переваги: - Прецизійний контроль температури – оптимальні умови для біологічних продуктів та середовищ - Ефективне змішування – для гомогенного змішування технологічних рідин, буферів та середовищ - Покращений контроль процесу – функція зважування та контролю обʼєму запобігає утворенню агломератів - Легка інтеграція – сумісна з мішками Sartorius Flexsafe® і системами Biostat® - Ергономічність – передній доступ та порти для зручного підключення трубок і датчиків - Міцна та гігієнічна – GMP-конструкція з нержавіючої сталі, легко очищується Застосування: - Біофармацевтичне виробництво - Підготовка клітинних культур та середовищ - Зберігання буферів та реагентів - Виготовлення вакцин і білків

Стан: вживаний, Це оголошення стосується електронної одноканальної піпетки Rainin E4 XLS. Пристрій повністю працездатний і готовий до негайного використання. Великий кольоровий екран із 360° трекболом/джойстиком і меню-каруселлю для зручної навігації. Кілька режимів піпетування: Стандартний: напр., базовий, багаторазова видача, змішування Розширений: титрування, розведення, фіксований об’єм, зворотне піпетування Fpodpfexhf E Sjx Aagjk Справжній ручний режим: контроль швидкості аспірації/дозування в реальному часі Незалежне регулювання швидкостей всмоктування, дозування та змішування Підтримка RFID для відстеження інформації про обслуговування, калібрування та протоколів (підтримує GLP/GMP)

Стан: вживаний, Це оголошення стосується вагового термінала Sartorius Combics 3. Обладнання знаходиться в повністю робочому стані та готове до негайного використання. Combics 3 – це ваговий термінал/індикатор, а не безпосередньо вагова платформа чи сама вага. Він призначений для підключення до одного або кількох тензометричних датчиків (ваг) та їх керування. Корпус: Виготовлений з нержавіючої сталі та має клас захисту IP69K, що забезпечує високу стійкість до пилу та потужних струменів води — ідеально підходить для використання у складних промислових або гігієнічних середовищах (харчова, фармацевтична, хімічна промисловість). Дисплей та інтерфейс: Оснащений графічним РК-дисплеєм із підсвічуванням для зручності роботи в промислових умовах. Fjdpfoxv Abgjx Aagspk Підключення/інтерфейси: Має стандартні комунікаційні порти (наприклад RS-232) та додаткові опції, такі як RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP, аналогові/цифрові входи та виходи для інтеграції в автоматизовані системи. Підтримка кількох ваг: Може керувати до трьох ваг одночасно, що дозволяє комбінувати дані або управляти багатьма платформами в одному робочому процесі. Області застосування: Термінал підтримує широкий спектр функцій, таких як підрахунок штук, підтримка рецептур/дозування (багатокомпонентне зважування), контроль цільової ваги, класифікація, динамічне зважування (рухомих об’єктів), зважування у відсотках тощо. Відстежуваність і сертифікація: Доступна опціональна пам’ять алібі для журналювання зважувань (відповідність вимогам GMP, ISO, ATEX тощо) для промислових або регульованих сфер.

Рік виготовлення: 2002, Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується мийної машини Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS Агрегат знаходиться у повністю робочому стані і готовий до негайного відвантаження. Lancer 1600 PCM – Мийна машина з нержавіючої сталі Огляд Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS – це високоякісна мийна машина для фармацевтичного виробництва, розроблена для повного дотримання усіх вимог GMP від Ehret Technologies – Trio-Tech International. Дана індустріальна мийна система спеціально спроєктована для використання у фармацевтичній та лабораторній сферах, де необхідно забезпечити найвищі стандарти чистки. Ключові особливості - Забезпечує ефективне відмивання за рахунок поєднання механічних, термічних і хімічних властивостей очищення - ETO-стерилізація – повністю автоматичний стерилізатор ETO, виготовлений для використання в медичних закладах - Багаторівневе миття для максимальної продуктивності - Відповідає вимогам GMP (належної виробничої практики) - Фармацевтичне виконання і можливість валідації Технічні характеристики камери - Внутрішні розміри камери: 33 5/8" (В) × 27 3/4" (Г) × 27 3/4" (Ш) - Велика місткість для обслуговування великих обсягів - Кілька позицій для місткостей для гнучкості завантаження Конструкція та матеріали - Виготовлено з нержавіючої сталі 316L фармацевтичного класу для стійкості до корозії та легкого санітарного оброблення - Відповідає вимогам cGMP (сучасної належної виробничої практики) - Міцна конструкція для постійної експлуатації в інтенсивних умовах Система управління - Мікропроцесорне керування - Кілька програмованих циклів миття - Можливість моніторингу процесу й документування Сфери застосування - Очищення фармацевтичного обладнання - Миття лабораторного скла та інструментів - Обробка медичних виробів Fedpfxoxhfkuj Aagjpk - Для дослідницьких закладів - Очищення біотехнологічного обладнання Технічні характеристики - Модель: 1600 PCM (Модуль фармацевтичного очищення) - Конструкція: нержавіюча сталь 316L - Відповідає вимогам: cGMP, регламентам FDA - Робочий цикл: автоматичні цикли миття, ополіскування та сушіння - Хімічна інтеграція: автоматизована подача миючих засобів і ополіскувача - Валідація: документація IQ/OQ/PQ в наявності Переваги - Гарантує стабільно валідовані результати очищення - Знижує трудовитрати і ризик забруднення - Відповідає суворим фармацевтичним стандартам - Велика місткість підвищує продуктивність - Автоматизація роботи підвищує ефективність і забезпечує простежуваність процесу Ця мийна машина демонструє прагнення компанії Lancer надавати рішення для очищення фармацевтичного класу, що відповідають найвищим галузевим стандартам щодо чистоти, валідації та дотримання регуляторних вимог.