Придбати Gmp Eurolam Idh 540Iii б/у (142)

Стан: вживаний, Це оголошення стосується аналітичної ваги Sartorius MSA124S. Прилад знаходиться у повністю робочому стані та готовий до негайної відправки. MSA124S відноситься до серії Sartorius «Cubis» – це модульні високоточні аналітичні ваги, призначені для зважування з точністю до міліграма. Дуже висока роздільна здатність / точність відліку: у багатьох конфігураціях забезпечує точність 0,1 мг (0,0001 г). Максимальна зважувана маса: близько 120 г (для моделі “124”) у типовій конфігурації. Відмінна повторюваність та лінійність: наприклад, повторюваність ≤ ±0,1 мг, лінійність ≤ ±0,2 мг. Сучасні інтерфейси та підключення: наприклад, Ethernet, USB, RS-232, опційно Bluetooth; також SD-ридер для перенесення даних. Передові ергономічні рішення: нахильний та знімний дисплей/блок керування, моторизований захисний кожух (у певних модифікаціях) для мінімізації впливу навколишнього середовища. Відповідає вимогам GLP/GMP/лабораторної простежуваності: аудиторські сліди, профілі користувачів, допомога при встановленні рівня та інші функції у розширених конфігураціях. Завдяки високій точності та тонкій роздільній здатності модель MSA124S ідеально підходить для: • Аналітичних лабораторій для гравіметричних вимірювань, хімічних/фармацевтичних лабораторій, лабораторій матеріалознавства. • Застосувань, де необхідне точне зважування малих мас (наприклад, рецептури, дозування, мікрочастинки). Kdedpfoxuqmnox Aiujl • Оточення із вимогами до аудиторських слідів, підключення та експорту даних (регламентовані лабораторії). • Завдань, де важливо мінімізувати дрейф/зміщення та контролювати вплив оточуючих факторів (протяги, вібрації, статика).

Рік виготовлення: 2015, Стан: дуже добре (вживаний), Ймовірно дуже мало використовувана автоматична фасувальна лінія Plümat модель BFL 851 для наповнення та герметизації попередньо стерилізованих IV-пакетів у фармацевтичних умовах. Обладнання складається з захисної рами, станції ручного завантаження пакетів, друкарської станції, станції підготовки пакетів, станції для обрізки трубок, фасувальної станції, станції зварювання трубок, станції охолодження трубок, панелі керування. Лінія фасування є лінійною системою, що відповідає стандартам GMP та FDA. Kedpfolhqndox Aiujdl - Формати пакетів (2 трубки = вільна трубка довжиною 30 мм, запаяна корком від флакона, і 40 мм трубка, зварена або відкрита): 100 мл, 250 мл та 500 мл - Продуктивність наповнення: 100 мл / 250 мл / 500 мл = 600 пакетів / годину - Точність фасування: 100 мл = ± 2,0 %, 250 мл = ± 1,0 % та 500 мл = ± 0,7 % - Діапазон дозування: 100 мл – 1000 мл - Використовуваний метод зварювання: термічне зварювання - Система наповнення: Siemens S7 із системою вимірювання потоку та пневматичним наповнювальним вентилем - Управління: Siemens S7 MicroBox з profibus DP та TP 1500 сенсорним дисплеєм - Живлення: 5,5 кВт, 230/380 В, 50 Гц - Подача стисненого повітря: близько 700 л/хв, мінімум 6 – максимум 8 бар - Подача охолоджувальної води: близько 4 л/хв, температура 18-21°C - Маса: близько 1350 кг (нетто) та 1750 кг (брутто) - Габарити: 4263 (довжина) x 1050 (ширина) x 2140 (висота) мм

Стан: вживаний, Б/в вертикальний реактор Packo із нержавіючої сталі, приблизно 35 літрів. Габарити агрегату: приблизно 380 мм діаметр x 520 мм висота циліндричної частини. Оснащений звареним сферичним дном та плоскою кришкою на болтах. Внутрішній робочий тиск -1/6 бар (максимально допустимий). Зовнішня оболонка з нержавіючої сталі розрахована на максимально допустимий робочий тиск 6 бар. Знизу встановлений санітарний магнітно-зчеплений мішалка Novaseptic GMP 50 з приводом від двигуна потужністю 0,25 кВт. В комплекті місцевий пульт керування. Встановлений на мобільному візку з нержавіючої сталі. Вага: орієнтовно 250 кг. Розміри: 850 мм x 1050 мм. Kedpfxjyw S S To Aiuedl

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна система з CIP-установкою Нова – оригінальна упаковка – Заводський стан Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Версія: PP6715 з CIP-системою CS6715 Стан: новий, невикористаний, в оригінальній упаковці Опис Продається високоякісна фармацевтична хроматографічна система Brinox LEP 11, що складається з панелі PP6715 та відповідної CIP-установки CS6715. Установка повністю нова, невикористана, знаходиться у заводському стані виробника. Вона призначена для промислової C1-INH-хроматографії та відповідає найвищим вимогам GMP. Функціонал: - Перенесення суспензії (slurry transfer) - Процеси промивки і елюювання - Транспортування до ресиверів для передосадження - Утилізація гелю - Автономний CIP-контур Технічні характеристики: - Всі частини, що контактують з продуктом, виготовлені з нержавіючої сталі 1.4435 - Електрополірування до Ra ≤ 0,8 мкм - Ущільнювальні системи, що відповідають вимогам FDA - Підтримка CIP/SIP-процедур - Робочий тиск до 6 бар - Робочий температурний діапазон до 95 °C - Трубопровідна система, що повністю спустошується CIP-Skid CS6715: - Рама з нержавіючої сталі Kdodpfxsyl Rqpe Aiuol - Центробіжний насос - Пучковий теплообмінник - Керування температурою мийного середовища - Регульований вхідний тиск Установка знаходиться у заводському стані без жодної напрацювання.

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP хроматографічна установка з CIP-модулем Нова – невикористана – в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Виконання: PP6713 з CIP-модулем CS6713 Стан: новий – в оригінальній упаковці – ніколи не встановлювався Kdsdpjyl Rnnofx Aiujl Опис Пропонується фармацевтична хроматографічна установка LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6713 та відповідного CIP-модуля CS6713. Установка повністю нова, невикористана й знаходиться у заводському стані без слідів експлуатації. Цей комплект розроблено для очищення білків за стандартами GMP методом хроматографії C1-INH. Технологія установки - Панель для чистої кімнати з інтеграцією у стіну - Транспортні трубопроводи до ємностей із ситчастим дном - Підключення до ємностей для предпреципітації - Лінія для утилізації гелю - Повна система обв’язки технологічних середовищ Технічна характеристика - Робочий тиск: –0,9 до +6 бар - Температура експлуатації: +2 до +95 °C - Електрополірування поверхонь Ra ≤ 0,8 мкм - Матеріал: 1.4435 - Повне спорожнення - Виконання згідно GMP CIP-модуль CS6713 - Каркас з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Трубчастий теплообмінник - Контроль електропровідності, тиску й температури - Регульована подача CIP Установка абсолютно нова й ніколи не була в експлуатації.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна установка з CIP-системою Нова, невикористана, в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Модель: LEP 11 Комплектація: PP6711 із відповідною CIP-установкою CS6711 Стан: новий – невикористаний – в оригінальній упаковці (фабричний стан) Опис Пропонується до продажу фармацевтична хроматографічна установка Brinox LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6711 та відповідної CIP-установки CS6711. Установка абсолютно нова, невикористана, знаходиться в оригінальній упаковці. Була спроектована, виготовлена та доставлена, але жодного разу не монтувалася і не вводилася в експлуатацію. Пристрій призначений для C1-INH-хроматографії та використовується для контрольованого очищення білків за допомогою ситових ємностей у GMP-середовищі. Процесні функції – Трансфер навантаженого QAE-гелю (суспензія) – Процеси промивання та елюції – Переміщення елюату в попередньо осаджувальний резервуар – Утилізація гелю через контейнерну станцію – Повністю автоматизоване CIP- і SIP-очищення Технічні характеристики – Повна готовність до CIP- і SIP-очищення Ksdpfsyl Ndnox Aiujdl – Робочий тиск: від –0,9 до +6 бар – Робоча температура: від +2 °C до +95 °C – Діапазон витрат до 10 м³/год – Регульоване транспортування суспензії: 0,2–3 м³/год Виконання – Всі деталі, що контактують з продуктом, – нержавіюча сталь 1.4435 – Електрополірування Ra ≤ 0,8 мкм – Ущільнення, що відповідають вимогам FDA та ЄС – Конструкція з можливістю повного дренажу – Чиста панель з підключенням Tri-Clamp – Магнітно контрольовані стикувальні дуги – Аераційний фільтр 0,2 мкм CIP-установка CS6711 – Компактний нержавіючий скід – Центробіжний насос – Трубний теплообмінник – Регульований робочий тиск – Виконання відповідно до GMP Установка знаходиться у фабричному новому стані і ніколи не використовувалася у виробництві.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л бак з низьким розташуванням – 1.4435 – подвійна оболонка – PED модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVBBHI-3500 Табличний номер: BH6772-BH1001 Пакет 30 Серійний номер: 1003462 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: бак для зберігання / процесний резервуар Номінальний об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 082 літри Об’єм оболонки: 226 літрів Вага порожнього: близько 1 760 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фармацевтична якість) Матеріал оболонки: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Допустимий тиск у баку (PS): -1 / +3 бар Допустимий тиск в оболонці (PS): -1 / +6 бар Тестовий тиск для баку (PT): 5,6 бар Тестовий тиск для оболонки (PT): 10,8 бар Допустима температура (TS): від -10°C до +150°C Група рідини: 2 Виконання згідно з AD 2000 Тискостійкий резервуар згідно PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Схвалення TÜV включає перевірку проекту, заключну перевірку та випробування на тиск – повна документація. FAT – заводське приймально-здавальне випробування Всі огляди проведені на заводі перед відправленням. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск згідно PED • Проектна експертиза TÜV SÜD • Візуальний огляд всіх зварних швів • Неруйнівний контроль (RT, PT) • Перевірка розмірів і креслень (as-built) • Перевірка сертифікатів матеріалів • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка документації згідно з тест-листом Повний пакет FAT та TÜV-протоколів у наявності. КОНСТРУКЦІЯ • Циліндричний горизонтальний бак для зберігання • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Високоякісне фармацевтичне виконання • Люк з круглим герметичним закриванням • CIP-трубна система • J-труба / внутрішня лінія • Індикаторне скло DN80 • Декілька резервних і технологічних патрубків • Фланці Biocontrol • Міцні опори / виконання вала • Підйомні петлі • Табличка з повним маркуванням PED ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю і структуровано в наявності Kdedpfeylnwysx Aiujl • Декларація про відповідність ЄС • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (модуль G) • Проектна експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та зразки робіт • Протоколи неруйнівного контролю (RT, PT) • Протоколи вимірювань • Протоколи калібрування манометрів • Звіти про обробку і якість поверхні • Специфікація комплектуючих • Детальні креслення (корпус, кришка, CIP, J-труба тощо) • Експлуатаційна і сервісна документація Повний цифровий пакет документації у наявності. СТАН • Жодного разу не був у промисловій експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Без корозії • Без слідів використання • Як новий – стан виробу • Миттєва доступність ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW системи • Виготовлення буферів та медіа • Хімічні середовища • Виробничі лінії GMP • Процесне та утилізаційне устаткування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фармацевтичне виготовлення BRINOX із повною індивідуальною приймальною перевіркою PED Модуль G від TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 і документованим FAT-випробуванням. Не стандартний бак, а перевірена проектна якість з повною GMP-відповідною документацією.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л резервуар для змішування – 1.4435 – подвійна стінка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Інв. №: BH6770-BH1001 Серійний номер: 1003460 Рік випуску: 2020 Стан: Практично новий / невикористаний Пакет BH6770-BH1001, №28 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: резервуар для змішування / тискостійкий бак Робочий об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 304 літри Об’єм рубашки: 202 літри Вага без рідини: 1 958 кг Матеріал дотичний до продукту: 1.4435 Оболонка: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Дозволений тиск ємності PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск ємності PT: 5,6 бар Дозволений тиск оболонки PS: -1 / +6 бар Випробувальний тиск оболонки PT: 10,8 бар Дозволена температура TS: від -10 °C до +150 °C Група рідини: 2 Проєктування згідно з AD 2000 Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Категорія III Модуль G – індивідуальна перевірка Сповіщена організація: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (код 0036) TÜV-випробування включаючи фінальну перевірку та випробування тиском повністю задокументовані. FAT – Заводський приймальний тест Резервуар пройшов повний FAT-контроль та був затверджений на заводі. Проведені випробування, зокрема: • Випробування тиском згідно PED • Візуальне інспектування всіх зварних швів • Неконтактні випробування (RT, PT згідно з планом тестування) • Зіставлення розмірів та креслень (as-built) • Вимірювання шорсткості всередині (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка повної документації Kdsdpfx Aoylng Usiujl FAT-протоколи повністю наявні. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний бак • Подвійна стінка з півтрубною системою • Внутрішня поверхня електрополірувана та пасивована • Глянцева продуктова поверхня • Зварні шви фармацевтичного стандарту • Люк DN 500 • Патрубок для порошків/завантаження DN 300 • CIP-з’єднання • Запобіжний клапан • Патрубки під тиск і температуру • Підключення для мішалки • Масивна опора типу "труніон" • Транспортні кільця ДОКУМЕНТАЦІЯ – в повному обсязі і структуровано Наявна велика проектна якісна та виробнича документація, у т.ч.: • Декларація про відповідність ЄС та гарантійні талони • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (Модуль G) • Експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та кваліфікації WPS/WPQR • Протоколи неразрушаючого контролю (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювальних добавок і газу • Сертифікат кваліфікації підприємства • Протокол шорсткості • Протокол обробки поверхні • Протокол точності розмірів • Протокол внутрішнього випробування тиском • Калібрувальні сертифікати • Звіти та відповідність ЄС встановлених компонентів • Комплектація зі специфікацією • Часткові креслення • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню Повна цифрова папка документації доступна. СТАН • Ніколи не експлуатувався у виробництві • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий новий стан • Доступний одразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Буферні та технологічні середовища • Стерильні рідинні процеси • Виробництво за GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фарма-виготовлення BRINOX із повною індивідуальною перевіркою PED Модуль G TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 та документованим FAT-контролем. Не стандартний резервуар, а перевірена проектна якість із повною GMP-документацією.

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Повністю автоматична установка для розливу готових пластикових дозованих пакувань (Unit Dose) для різних рідких середовищ, таких як CBD-олія, очні розчини, буферні розчини тощо. Моделі пакування дивіться у додатку — виготовляються нашою компанією! Продуктивність: 5 000 упаковок рідини на годину залежно від форми контейнера та в’язкості продукту. Діапазон дозування: 1 – 10 мл (залежно від пакування) Kjdpfx Aofx N Uieiusdl Налаштування діапазону дозування здійснюється в режимі простою машини, через панель керування дозувального насоса. Вся установка сконструйована з урахуванням принципів гігієнічного дизайну і відповідає стандартам GMP. З додаткових питань можете звертатися до нас електронною поштою або за вказаним номером телефону.

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Повністю автоматизована машина для перемотування плівки згідно з вимогами GMP. Машина для перемотування плівки типу FUM-900 CP Ця машина для перемотування плівки призначена для перемотування рулонів плівки, що втратили правильний напрямок або мають неправильний натяг під час намотування у великих виробничих лініях, і таким чином підготовки їх до подальшої обробки. Вона розроблена відповідно до спеціальних фармацевтичних стандартів і призначена для роботи з ПВХ-плівкою. Kdedpfjfwfpbox Aiujl Перевага нашої машини: завдяки двом окремим приводам ми забезпечуємо перемотування як вправо, так і вліво. Технічні характеристики: Ширина: 1 600 мм Глибина: 850 мм Висота: 1 100 мм Матеріали: Дотичні до продукту: 1.4301 / акрил Продуктивність: до 120 м/с Швидкість: плавно регулюється Ø рулонів плівки: макс. 450 мм Підключення: 230 В / 50 Гц Привід: постійний струм, 0,25 кВт

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: BH6723-BH1001, ємність бака: 1 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 1 000 л попередній буферний резервуар – 1.4435 – подвійна оболонка – PED кат. IV модуль G – TÜV – FAT – 2020 – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMMBI-1000 Позначення: BH6723-BH1001 Серійний номер: 1003454 Рік випуску: 2020 Маркування CE: CE 0036 Стан: Новий / не використовувався ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: буферний / процесний резервуар Номінальний обʼєм: 1 000 л Повний обʼєм: 1 400 л Маса порожнього: близько 610–762 кг Контактний матеріал: 1.4435 (AISI 316L) Дозволений тиск PS: -1 / +3 бар Тестовий тиск PT: 5,4 бар Діапазон температур TS: -10 / +150 °C Група рідини: 1 Проектування згідно AD 2000 Тискостійкий резервуар відповідно до PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальне випробування Сповіщений орган: TÜV SÜD Ідентифікаційний номер: 0036 СЕРТИФІКАЦІЯ TÜV ЄС-сертифікат відповідності (модуль G) Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Номер протоколу випробувань: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Фінальний огляд згідно PED, додаток I, п.3.2 виконано Випробування тиском згідно додатка I, п.3.2.2 виконано Прийомка без зауважень Допустиме число циклів: 10 000 (1,3 бар) Дата прийому: 20.05.2020 FAT – Заводське приймальне випробування Виконані всі заводські FAT: • Випробування тиском • Візуальний контроль зварних швів • Неруйнівний контроль (RT/PT) • Контроль розмірів • Вимірювання шорсткості (≤ 0,8 мкм) • Калібрування • Перевірка документації FAT повністю задокументовано. Kdedpfx Aeykqmzsiusl ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний резервуар під тиском • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Внутрішня електрополіровка • Зварювальні шви фармацевтичної якості • Люк DN 500 • CIP-підключення • Запобіжний клапан • Манометр • Кілька патрубків для процесу і вимірювання • Робота під тиском і вакуумом СТАН • Не використовувався у виробництві • Промисловий заводський стан • TÜV модуль G прийнято • Жодних слідів використання • Готовий до відвантаження ДОКУМЕНТАЦІЯ Повний структурований комплект документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС • TÜV-сертифікат із приймальним актом • TÜV-дизайн-огляд • Протоколи FAT • Сертифікати матеріалів EN 10204 3.1 • WPS/WPQR та списки зварювальників • Протоколи неруйнівного контролю • Протоколи по шорсткості • Внутрішнє випробування тиском • Протоколи вимірювань • Калібрувальні сертифікати • Специфікації та креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Цифрова документація доступна. • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Виготовлення буферних і робочих середовищ • Стерильні рідинні процеси • GMP-установки • Біотехнології Якісне фармацевтичне виконання BRINOX з окремим прийманням TÜV SÜD (CE 0036) за PED кат. IV модуль G та повною FAT-документацією. Не стандартний бак – підтверджена проектна якість. Готовий до відвантаження.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: BH6721-BH1001, ємність бака: 1 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 1 000 л попередній резервуар – 1.4435 – подвійна оболонка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBBl-1000 Заводський №: BH6721-BH1001 Серійний номер: 1003453 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: попередній резервуар / процесний бак Номінальний об’єм: 1 000 літрів Kedpfsykpqrsx Aiujdl Загальний об’єм: 1 400 літрів Вага порожнього: 762 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фарма-якість) Позначення CE: CE 0036 Допустимий робочий тиск PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск PT: 5,4 бар Діапазон температур TS: від -10 °C до +150 °C Група рідин: 1 Проєктування згідно з AD 2000 Тискобак за PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальне випробування Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Перевірка TÜV та остаточне випробування з повною документацією. FAT – Заводське приймання Бак був повністю перевірений за FAT на заводі та допущений до використання. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск за PED • Візуальний контроль всіх зварних швів • Неруйнівні випробування (RT, PT згідно плану випробувань) • Контроль за розмірами та кресленням (as-built) • Вимірювання шорсткості внутрішньої поверхні (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Повна перевірка документації Документи FAT у повному обсязі. ВИКОНАННЯ • Циліндровий, горизонтальний бак • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Внутрішня поверхня електрополірувана і пасивована • Дзеркальна поліровка продукт-контактної поверхні • Зварні шви фарма-якості • Люк DN 500 • CIP-підключення • Запобіжний клапан • Манометр • Дніщевий мембранний клапан • Приєднання для мішалки (DN 200) • Кілька резервних підключень • Потужна опорна система на цапфах/трунніонах • Транспортні та підйомні пристрої ДОКУМЕНТАЦІЯ – повна, структурована Широкий комплект проєктної документації на якість та виготовлення, серед іншого: • Декларація ЄС про відповідність і гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом приймання (модуль G) • Сертифікат та експертиза TÜV проекту • Сертифікати матеріалу 3.1 • Списки зварників та протоколи випробування зварного процесу (WPQR/WPS) • Неруйнівні протоколи випробувань (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювального дроту та газу • Кваліфікаційний сертифікат компанії • Протокол вимірювання шорсткості • Звіт з обробки поверхонь • Протокол перевірки точності розмірів • Звіт про внутрішнє випробування на тиск • Сертифікати калібрування манометрів • Протоколи та відповідність ЄС на всі встановлені компоненти • Зведена специфікація з відомістю матеріалів • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та техобслуговування Доступна повна цифрова документація. СТАН • Не був у продуктивній експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня абсолютно як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий стан – як новий • Доступний відразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Підготовка буферів і середовищ • Стерильні рідинні процеси • Виробничі лінії GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Виробництво фарма-баку BRINOX високого класу з повним індивідуальним PED Модуль G випробуванням TÜV SÜD, CE 0036 та документованим FAT-оформленням. Не стандартний бак — це перевірена проектна якість з повним GMP-відповідним пакетом документації. Доступний негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 30 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 30 000 л WWAS / резервуар для розчинів – 316L – PED – FAT – повна GMP-документація – включно з сідельною опорою – 2020 р. – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: LV6456-BH1001 Серійний номер: 1003464 Kdodpfx Aioykngfeuol Рік виробництва: 2020 Стан: як новий / невикористовувався Розташування: Європа Пакет LV6456-BH1001, комплект 66 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: WWAS / резервуар для розчинів / фармацевтичний процесовий резервуар Робочий об’єм: 30 000 літрів Загальний об’єм: 33 213 літрів Контактний матеріал: нержавіюча сталь 1.4404 (AISI 316L) Обробка поверхні: • Хімічне протравлення, пасивація та очищення • Шерохуватість поверхні: Ra

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 9 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 9 000 л резервуар для миючого розчину – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Ідентифікаційний номер: BH6751-BH1001 Пакет 31 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / не використовувався Технічні характеристики Тип продукту: резервуар для миючого розчину Номінальний об’єм: близько 9 000 літрів Контактуючий матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Виконання: горизонтальна конструкція Маркування CE: є Тиск-техніка згідно PED 2014/68/EU Перевірено TÜV з протоколом приймання Подвійна оболонка для нагрівання/охолодження Розраховано для фармацевтичного використання Внутрішня поверхня: • Дзеркальна поліровка • Зварні шви відповідають фармацевтичним вимогам • Документована якість поверхні Комплектація • Стабільне проектне виготовлення з нержавіючої сталі 316L • Великогабаритний люк із підпружиненою кришкою • Вмонтовані CIP-розпилювачі та трубки для очищення • Кілька кламп- і фланцевих з’єднань • Підключення для інструментів (тиск, температура, сенсори) • Міцні транспортні та підйомні вушка • Надійна, важка промислова конструкція • Зовнішні трубопроводи й процесні з’єднання попередньо змонтовані • Дуже гарна доступність для обслуговування й інспекції На фотографіях видно якісне виконання, чисті зварні шви та дзеркально відполіровану контактуючу внутрішню поверхню. Стан • Ніколи не використовувався у виробництві • Складське зберігання з запасу проекту • Абсолютно чистий всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Готовий до негайного використання Призначення • Миючі розчини для фармацевтичних процесів • WFI-/PW-застосування • CIP-середовища • Буферні й робочі розчини • Біотехнології • GMP-виробництва • Стерильні процеси з рідинами Документація – повна й структурована Для резервуара наявна обширна проектна документація з якості і виробництва, зокрема: • Декларація відповідності ЄС і гарантійні сертифікати • Звіти й сертифікати на європейські компоненти • Комплектаційна документація • Часткові креслення • Сертифікат TÜV із протоколом приймання • Документація по шильдах • Проекти й сертифікація TÜV • Реєстри зварювальників, протоколи зварювальних процедур, зразки робіт • Сертифікати аналізу додаткових зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу захисних газів • Кваліфікаційний сертифікат виробника • Звіти по неруйнівному контролю (NDT) • Сертифікати матеріалу (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування на тиск • Контроль точності розмірів • Протокол шероховатості • Звіт по обробці поверхні • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (обладнання) • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (компоненти) • Документи FAT (заводські приймальні випробування) Цифрова копія повної документації доступна. Особливості Ksdpfxeykkivj Aiujdl Це не стандартний резервуар, а професійний проектний виріб справжньої фармацевтичної якості з перевіреним тиском, докладною виробничою документацією та повною відповідністю PED, включаючи приймання TÜV. Важка, масивна конструкція, великі з’єднання та інтеграція CIP роблять цей резервуар ідеальним для найвибагливіших застосувань GMP.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л розчинний бак – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – як новий Пакет 17 Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський номер: BH6762-BH1001 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Тип виробу: елютор / розчинний бак Kdodpfjykkhrex Aiusl Об’єм: 3 200 літрів Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) CE-маркування: наявне (CE 0036) Тиск у баку: Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Тиск в оболонці (обігрів/охолодження): Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Діапазон температур: від -20 °C до +150 °C Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Прийомка нотіфікованим органом (номер 0036) FAT – приймальні заводські випробування Бак був перевірений у межах задокументованого FAT. Випробування включали, зокрема: • Перевірка документації зі зварювання • Візуальна перевірка зварних швів • Перевірка герметичності • Випробування тиском • Перевірка шорсткості поверхні • Калібрування датчиків • Контроль компоновки та розмірів • Перевірка документації Повний звіт FAT з протоколами випробувань у наявності. ВИКОНАННЯ • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L • Дзеркально полірувана внутрішня поверхня • Зварні шви для фармацевтики • Патрубки для CIP/SIP-мийки • Кілька люків/ревізійних отворів • З’єднання типу clamp та фланцеві з’єднання • Підготовлені точки під інструментування (тиск, температура, датчики) • Масивне виконання проєктного класу • Петлі для підйому краном СТАН • Ніколи не використовувався у виробництві • Складський залишок проєкту • Абсолютна чистота всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Доступний негайно ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю та структуровано наявна До бака додається повний проєктний пакет якості та виробничої документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом прийомки • Проєктна перевірка TÜV та сертифікація • Сертифікати матеріалів (3.1) • Списки зварювальників та протоколи атестації зварювальних процедур (WPQR/WPS) • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів та газу • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Контроль точності розмірів • Внутрішнє випробування тиском • Сертифікати калібрування • Збірні специфікації • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Повний комплект документації доступний у цифровому вигляді. ПІДХОДИТЬ ДЛЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Елютор / підготовка буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробництва • CIP-середовища ОСОБЛИВІСТЬ Це не стандартний резервуар, а високоякісне проектне виготовлення BRINOX у справжній фармацевтичній якості з перевіреним розрахунком на тиск, повною відповідністю PED (Модуль G), задокументованими FAT-випробуваннями та повною пакетом якісної документації. Проєктна якість для стерильних застосувань – доступно негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л резервуар для розчинів – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – стан як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: BH6761-BH1001 Серійний номер: 1003446 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий Технічні дані Тип продукту: Елюційний / резервуар для розчинів Обʼєм: 3 200 літрів Власна вага: 1 815 кг Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Маркування CE: CE 0036 Тиск в резервуарі Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: 4,6 бар Тиск в оболонці (обігрів/охолодження) Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: 10,8 бар Ksdpfxjykkbxo Aiusdl Діапазон температур: -20 °C до +150 °C Ємність для тиску згідно PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD (ідентифікаційний номер 0036) Дозволена кількість циклів навантаження: 7300 / 5475 при діапазоні коливань тиску 3,3 / 4,5 бар TÜV / PED / FAT • Сертифікат відповідності ЄС згідно 2014/68/EU • Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Звіт про випробування в наявності • Гідростатичне випробування успішно проведено • Прийомка TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Проведено заводський приймальний тест (FAT) • Індивідуальний приймальний огляд (модуль G) • Повний Turn-Over-Package (TOP) Повна документація в наявності Доступний повний пакет технічної документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні талони • TÜV-сертифікат з актом приймання • Перевірка проекту TÜV та сертифікація • Документація на табличку • Збірні креслення • Детальні креслення • Списки зварювальників і перевірки зварювальних процедур • Робочі зразки • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу зварювальних газів • Сертифікат кваліфікації виробника • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати матеріалів (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування тиском • Контроль точності розмірів • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Операційні та сервісні інструкції (пристрою та компонентів) Обсяг документації відповідає стандартам проекту для фармацевтичного обладнання. Виконання • Подвійна оболонка для нагріву та охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L (1.4404) • Внутрішня поверхня з дзеркальною поліровкою • Зварні шви фармацевтичного класу • Патрубки для CIP/SIP • Декілька люків/ревізійних отворів • З'єднання clamp та фланці • Підготовлена інструментація (тиск, температура, датчики) • Промислове виконання проекту • Петлі для підйому краном • Розрахунок тиску згідно PED Стан • Не був у використанні • Складська позиція (проектний надлишок) • Ідеальна внутрішня частина • Без корозії • Без слідів використання • Новий індустріальний стан • Доступний одразу Підходить для • Фармацевтичних розчинів • WFI / PW-систем • Елюція / приготування буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробничі лінії • CIP-агенти Особливість Це не стандартний бак, а високоякісна проектна продукція BRINOX у справжній фармацевтичній якості із: • Індивідуальним прийомом PED Модуль G • Прийомкою TÜV SÜD • Проведеним FAT • Повною документацією зі зварювання, матеріалів та випробувань • Документованою обробкою поверхні • Виконанням 316L для стерильних застосувань Якість проекту для найвибагливіших GMP-додатків – доступно негайно.

Стан: майже як новий (вживаний), Рік виготовлення: 2017, 1 шт. використана система підрахунку для сипучих елементів на базі візуальних систем Виробник: DATA Detection Technologies ltd. Модель: DATA count U-162 Рік випуску: 2017 Розмір сипучих елементів: 1 до 5 мм Kdjdpfxex A Ekke Aiusl Лічильник дрібних деталей U-162 спеціально розроблений для використання як наповнювач на автоматичних пакувальних машинах і є ідеальним для підрахунку повторюваних партій одного й того ж типу продукції. Інтегрований у масову технологію підрахунку ICI Vision, лічильник деталей U-162B здатний визначати безпрецедентно широкий асортимент дрібних деталей розміром від 1 мм до 25 мм без необхідності зміни інструменту при зміні об’єктів. Складні за формою об'єкти, включаючи відкриті форми, можуть легко підраховуватись, що робить машину для підрахунку дрібних деталей U-162B ідеальною для аерокосмічної, оборонної, медичної, електронної, металевої промисловості та інших галузей. Унікальна можливість одночасного підрахунку декількох об'єктів дозволяє досягати швидкості підрахунку до 200 об'єктів за секунду та забезпечує результати, порівнянні з ваговими машинами, з вищою точністю порівняно з традиційними лічильниками. Машина для підрахунку дрібних деталей DATA U-162 може бути інтегрована у різні автоматичні поліетиленові пакувальні машини, такі як Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp та багато інших. Основні характеристики: - Підрахунок на основі системи розпізнавання зображень та алгоритмів - Точність підрахунку: до 99,8 % - Діапазон розмірів деталей: 1 мм – 25 мм - Швидкість: до 200 об’єктів за секунду - Сумісність із Індустрією 4.0 - Конструкція, що відповідає GMP - Легка обробка складних предметів - Автоматичне навчання для всіх типів об’єктів - Одноразове налаштування / не потребує калібрування - Необмежена кількість програм і продуктів - Засувка для збільшення продуктивності підрахунку - Механізм викиду для автоматичного видалення надлишків - Сенсорна панель, HMI на базі ПК з інтуїтивно зрозумілим графічним інтерфейсом - Дистанційне керування для віддаленого обслуговування - Підтримка TCP/IP протоколу

Стан: новий, максимальна вага навантаження: 30 080 кг, загальна вага: 36 000 кг, конфігурація осей: 3 осі, довжина вантажного відсіку: 9 500 мм, ширина вантажного відсіку: 2 410 мм, висота вантажного відсіку: 2 300 мм, об’єм вантажного відсіку: 54 м³, загальна ширина: 2 550 мм, загальна висота: 3 880 мм, Рік виготовлення: 2026, Обладнання: ABS,

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2006, Функціональність: повністю працездатний, MW TECHNOLOGIES BENCH TOP INSPECTION SYSTEM, МОДЕЛЬ MIH-DX Рік виготовлення: 2006 Kdodpfxexzuito Aiujl Компактний апарат, оптимізований для використання на невеликих робочих місцях, у лабораторіях або на виробничих лініях. Призначений для контролю флаконів, ампул та інших компонентів на наявність часток. Підходить для інтеграції у середовище з контролем GMP; конструкція з нержавіючої сталі та закритий кожух сприяють легкості очищення і проведення інспекційних робіт. Оскільки пристрій розрахований на 115 В/60 Гц, для експлуатації в Європі (230 В/50 Гц) може знадобитися адаптер або трансформатор, якщо не було виконано внутрішню переналагодження проводки. Доступно 7 одиниць цієї машини. ХАРАКТЕРИСТИКИ - Закритий кожух із оглядовим вікном та регульованою освітлювальною системою - Конструкція з нержавіючої сталі, міцна та проста у догляді - Органи керування на передній панелі: головний вимикач, селектор освітлення, регулятор інтенсивності - Освітлення: вибір режиму вкл./викл., ручка регулювання яскравості (див. фото) СПОЖИВАННЯ ЕНЕРГІЇ - Напруга: 115 В змінного струму (стандартна електромережа США) - Фаза: однофазна (1 PH) - Струм: 5 А - Частота: 60 Гц

Стан: добрий (вживаний), MMM Group Vakulab HL Медичний автоклав Пропонуємо до продажу медичний автоклав MMM Group Vakulab HL. Пристрій знаходиться у повністю робочому стані та готовий до негайного використання. Огляд Автоклав Vakulab HL від MM Group Medical — це високопродуктивний стерилізатор, який відповідає вимогам GMP і призначений для безпечної, надійної та валідованої стерилізації лабораторних інструментів, обладнання та матеріалів. Спеціально розроблений для використання у фармацевтичному виробництві, біотехнологічних підприємствах та науково-дослідних лабораторіях, Vakulab HL поєднує вдосконалену вакуумно-парову стерилізацію з надійною конструкцією із нержавіючої сталі для забезпечення стабільних результатів навіть у найвимогливіших умовах експлуатації. Основні характеристики: - Вдосконалена парова стерилізація, попередні та післявакуумні цикли: забезпечують ефективне проникнення пари та швидке висушування - Оптимізований розподіл пари: рівномірна стерилізація для будь-якого типу завантаження - Програмовані цикли: повністю регульовані параметри під різні потреби стерилізації Kdodpfjyifqvsx Aiusl - GMP та готовність до чистих приміщень (Cleanroom) - Дводверна прохідна конструкція (опція): для монтажу між чистою та нечистою зоною - Камера та трубопровід із нержавіючої сталі AISI 316L: висока корозійна стійкість і гігієнічність - Інтегрований моніторинг: контроль циклів у реальному часі з повною документацією партій Безпека та керування: - Зручний HMI: сенсорний інтерфейс для програмування і моніторингу - Автоматичне відкривання дверей: із блокуванням для запобігання випадковому відкриттю під тиском - Вбудована система діагностики: функції самоперевірки для профілактичного технічного обслуговування Технічні характеристики Vakulab HL — це вакуумно-паровий автоклав, доступний з об'ємами камери від 300 до 1 000 літрів. Процес стерилізації здійснюється при температурах від 121 °C до 134 °C, із керуванням через ПЛК на базі зрозумілого сенсорного інтерфейсу (HMI). Для роботи необхідні пара, вода, стиснене повітря та електрика. Відповідає вимогам EN 285, PED, ISO 9001 і GMP, може бути валідований за стандартом стерилізації ISO 17665. Застосування: - Фармацевтичне виробництво: стерилізація обладнання, компонентів і тари - Біотехнологія: стерилізація ферментерів, поживних середовищ, інструментів - Науково-дослідні лабораторії: стерилізація лабораторного посуду, інструментів, витратних матеріалів - Лікарні та клініки: безпечна стерилізація хірургічних інструментів і текстилю Складові системи: - Камера з високоякісної нержавіючої сталі з поліруванням - Вакуумна помпа для видалення повітря до/після циклу - Система генерації та розподілу пари - Панель керування з ПЛК і сенсорним HMI - Вбудовані датчики температури та тиску для валідації Якість та відповідність: - Виготовлений згідно з настановами GMP - Відповідає вимогам EN 285 та ISO 17665 - Повна підтримка FAT/SAT/IQ/OQ/PQ для валідації в регульованих середовищах - Призначений для інтеграції у чисті приміщення й виробничі об'єкти Переваги: - Стабільна, валідована стерилізація для широкого спектру завантажень

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1998, Функціональність: повністю працездатний, 2 вакуумні сушильні шафи, відповідають стандарту GMP, виробництва Vötsch Industrietechnik (можливий окремий продаж). Робоча поверхня виконана з нержавіючої сталі 1.4435. Тип нагріву: зовнішньо нагріті порожнисті вставки, дах також подвійний з нагрівом і має усередині напрямні пластини-маєндри, тиск до 3 бар. Нагрів здійснюється через окремий контур нагрівання/охолодження (непрямий нагрів гарячою водою), з окремим водяним термостатом. Kdedpfoucdqnox Aiuel Максимальна робоча температура: 95°C, робочий тиск у внутрішньому резервуарі: від 0 до 1 бар абсолютний. Зовнішні розміри: ширина (корпус) — 1485 мм, висота (корпус) — 2000 мм, глибина — 1700 мм. Листи-вставки: 1200 мм ширина x 950 мм глибина. Кількість листів-вставок: 13 шт. Корисна площа: 14,8 м². Вага близько 2900 кг на один сушильник. Підключення: підведення та відведення гарячої води, вакуумне підключення. Нагрівання сушильних шаф здійснюється за допомогою гріючого середовища, наприклад, води. Підключення знаходяться на задній стороні. Нагрівання середовища керується температурним блоком типу 95-36-E (номінальна напруга 400 V 3/N PE AC, 50 Гц), нагрівальна потужність пристрою — 36 кВт, потужність може бути знижена до 18 кВт у визначеному температурному діапазоні.

Рік виготовлення: 2016, Стан: майже як новий (вживаний), Поляриметр Anton Paar MCP 150 – Б/в, у відмінному стані Пропонується поляриметр Anton Paar MCP 150 у відмінному стані з добре утримуваної лабораторії, що відповідає вимогам GMP. Ідеально підходить для лабораторій, яким потрібне точне вимірювання оптичного обертання і повна відповідність вимогам 21 CFR Part 11, особливо у фармацевтичній, парфумерній та харчовій промисловості для контролю якості. Основні характеристики: - Модель: MCP 150 - Довжина хвилі: 589 нм (LED) - Діапазон вимірювання: ±89,9°, роздільна здатність 0,001°, точність ±0,01°, повторюваність ±0,01° - Пельтьє-контроль температури (15–35 °C) з точністю ±0,1 °C - Компактний дизайн: 370 × 320 × 130 мм, 8,6 кг - Інтерфейси: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Відповідає стандартам: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Комплектація: - Кварцовий контрольний диск (+8°Z, +3°OR) з бездротовою ідентифікацією Toolmaster™ - Поляриметрична трубка з нержавіючої сталі, 100 мм, з Luer-адаптером і температурним контролем Пельтьє - USB-донгл для ліцензії програмного забезпечення Anton Paar PS - Повний комплект оригінальної документації, включаючи: - Протокол вводу в експлуатацію (IQ) - Калібрувальні сертифікати - Інструкція користувача (німецькою мовою) Стан: Б/в, у відмінному робочому стані. Пристрій та аксесуари чисті, добре доглянуті та повністю справні. Надходить безпосередньо з контрольованого GMP-середовища. Kdedpfx Aiswbhktsuel Місцезнаходження: Лісталь, Швейцарія. Звертайтеся за ціновою пропозицією, доставкою чи оглядом.

Рік виготовлення: 2017, Стан: майже нова (виставкова машина), Функціональність: повністю працездатний, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – установка для приготування стерильних та асептичних рідких лікарських засобів Kdsdpfxoxdy Ere Aiusl Пропонується до продажу формулювальна установка Pharmatec Syntegon SVP 250 LF для виробництва малих об’ємів парентеральних препаратів (SVP). Продаж здійснюється за дорученням компанії Syntegon (виробник, раніше Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Дрезден). Технічні характеристики: - Підходить для водних розчинів, суспензій та емульсій - Можливість адаптації процесу: термічна стерилізація, стерильна фільтрація, асептичне компаундування - Система з двома ємностями для партій обсягом 25–250 л (можливе розширення до 4 ємностей) - Дозування допоміжних речовин через люк під LAF або насосну систему - Переробка високоактивних речовин (OEB4/OEB5) через клапан high-containment - Інтерфейси CIP/SIP і попередньо інтегрована автоматизація для підключення до розливних ліній - Дизайн відповідно до GMP, придатний для чистих приміщень Ціноутворення: - Спеціальна ціна: чекаємо на вашу пропозицію - Початкова ціна у 2018: близько 1.050.000 € - Актуальна прайсова ціна аналогічного обладнання у 2025/2026: 1.415.000 € Стан готовності та терміни поставки: - Установка зараз не є повністю функціональною, оскільки необхідне оновлення системи автоматизації, включно з програмним забезпеченням, а також заміна окремих компонентів - Пусконаладка здійснюється безпосередньо виробником Syntegon за домовленістю; термін виконання — близько 3–4 місяців - Для порівняння: термін поставки нового обладнання складає близько 12 місяців Особливості: - Обладнання спочатку вироблялось для виставкових цілей (демонстраційна система) - Продаж здійснюється безпосередньо від Syntegon, оригінального виробника - Ідеальний варіант для фармацевтичних компаній, які шукають гнучку та продуктивну SVP-установку з коротким терміном поставки.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2017, Функціональність: повністю працездатний, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Герметично закриті шарові фільтрувальні установки (2017, невикористані) Нові з заводу, ніколи не використовувалися у виробництві – лише FAT/SAT з водою. Маркування CE, відповідають стандартам GMP та FDA. Повна документація FAT та SAT в наявності. Доступні негайно, можливий продаж окремо або комплектом. Модель та виконання: Герметично закрита глибинна фільтраційна система (фільтр-прес) з зовнішньою камерою та круговим профільним ущільненням Kdodpfxow Nikvs Aiujl Виконання з нержавіючої сталі (AISI 316L / 1.4404, частково 1.4435), полірування до дзеркального блиску частин, що контактують з продуктом Можливість CIP- та SIP-очищення, стерильне виконання з фланцями BIOCONNECT (NEUMO) Формат: 377 × 400 мм шари (0,12 м² на шар) Гідравлічний прижимний механізм з 4-ступеневим керуванням для очищення, стерилізації, фільтрації та відкривання Основні технічні дані: Макс. робочий тиск: 6 бар | Макс. диференціальний тиск: 4 бар Робоча температура: до 140°C | Стерилізація: до 134°C Мобільна конструкція на рамі Включає раму для осаду та прозорі елементи Відмінності трьох установок: Установка 1: 4,80 м² площа фільтрації, 9,60 л об’єм осадів, 40 шарів, частини в контакті з продуктом частково з 1.4435, арматура та підйомні труби окремо Установка 2: 3,36 м² площа фільтрації (розширюється до 4,80 м²), 6,72 л об’єм осадів, 28 шарів, також з нержавіючої сталі, розширюється Установка 3: Технічно ідентична першій, але з додатковою арматурою та попередньо встановленими підйомними трубами (мембранні клапани GEMÜ, оглядові скляні вікна, манометри) Сфери застосування: Виробництво фармацевтики та біотехнологій Харчова та напоїва промисловість Застосування з підвищеними вимогами до гігієни та стерильності Ціна: За домовленістю залежно від конфігурації, можливо продати окремо або комплектом. Загальна ціна у 2017 році склала 253 000 € Доставка: Зі складу, можлива доставка по всьому світу. Оригінальна документація, звіти FAT та SAT, креслення та сертифікати 3.1 в наявності.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, До продажу пропонуються 3 нові хроматографічні установки Proxcys BCC600 (рік випуску 2020, у заводській упаковці, сертифікат CE). На продаж виставлені три невикористані, у заводській упаковці Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns 2020 року випуску. Установки нові, повністю сертифіковані за CE і відповідають вимогам GMP для фармацевтичних і біотехнологічних застосувань. Технічні характеристики (на кожну установку): • Виробник: Proxcys • Модель: BCC600 • Рік випуску: 2020 • Стан: новий, у заводській упаковці • Маркування CE: так • Робочий тиск: 0,4 бара • Макс. температура: 30 °C • Габарити (Д × Ш × В): 1810 × 2000 × 2350 мм • Вага: близько 1.600 кг Конструкція та оснащення: • Хроматографічна колона з високоякісної нержавіючої сталі 1.4435 (316L), електрополірування (Ra ≤ 0,8 мкм) • Акрилова колона (PMMA, USP Class VI) з інтегрованою системою обмиву "CIP" (360° ) • Електромеханічний підйомний механізм з 3 тензодатчиками Siemens • Трьохлопатевий мішалка з частотним перетворювачем • З'єднання BioControl (DN15–DN65) для продукту, буфера та систем безпеки • Запобіжний клапан, манометр, датчики тиску, рівня і температури • PLC-керування з HMI, аварійна зупинка, сигнальні лампи і звуковий модуль Особливості: • Нові у заводській упаковці, не були в експлуатації • Виконання за стандартом GMP • Ідеально підходять для очищення білків, хроматографії, даунстрім-процесів і фармацевтичного виробництва • Наявна повна технічна документація (Functional Specification, P&ID, креслення, електросхеми) Kdodpfxjxyp Rie Aiujl В наявності: 3 шт. Місцезнаходження: Німеччина Ціна: за запитом. Оригінальна ціна нової установки у 2020 році складала 320.000 € за одиницю, за всі три було сплачено 960.000 €.