Придбати Gmp Qtopic380 б/у (126)

Стан: вживаний, Це оголошення стосується системи перехресної фільтрації Akta. Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного використання. Система перехресної фільтрації ÄKTA — це тип системи тангенціальної фільтрації (TFF), розробленої компанією Cytiva (раніше GE Healthcare). Вона переважно застосовується у біопроцесах та біотехнології для концентрування, діафільтрації або очищення біологічних зразків, таких як білки, віруси, плазміди та інші біомолекули. Основні функції: • Концентрування — зменшення об’єму зразка з одночасним збереженням цільової біомолекули. • Діафільтрація (заміна буфера) — видалення солей або заміна буферного середовища шляхом постійного додавання нового буфера з одночасним видаленням фільтрату. • Очищення — видалення часток або клітин із процесних рідин. Ключові компоненти: • Модулі насосів: зазвичай це перистальтичні насоси для точного регулювання витрати. Codpoxhf A Rofx Abpjrh • Фільтраційні касети: мембрани типу "порожнисті волокна" або плоскі мембрани для ультра- чи мікрофільтрації. • Датчики тиску: для контролю та моніторингу трансмембранного тиску (TMP). • Датчики провідності/рН/УФ: для безперервного моніторингу фільтрату й ретентату. Переваги: • Автоматизація зменшує ймовірність помилок оператора та варіабельність процесу. • Модульна й масштабована конструкція дозволяє легко переходити від лабораторного до виробничого масштабу. • Точний контроль параметрів фільтрації (витрата, тиск, об’єм). • Можливість CIP (Clean-In-Place) для легкого очищення та відповідності GMP. Основні сфери застосування: • Концентрування білків та зміна буферу • Очищення вірусних векторів • Очищення плазмідної ДНК • Збір клітин та освітлення суспензій

Стан: вживаний, Цей лот стосується 1 з 2 доступних Rainin LTS E4XLS, 8-канальних піпеток 5-50 µл. Пристрій повністю справний і готовий до негайного використання. Характеристики: - Електронна багатоканальна піпетка з регульованою шириною насадок (9–14 мм), ідеально підходить для гнучких форматів планшет - Діапазон об'єму: 5–50 мкл (рекомендоване налаштування через точне керування джойстиком) - LiteTouch System (LTS): значно зменшує зусилля при скиданні наконечника (~85% менше), мінімізуючи ризик перевантаження - Jet-set дисплей і джойстик-керування з вбудованою пам'яттю для протоколів, захистом паролем та сервісними сигналами - Вбудований RFID-чип підтримує менеджмент парку, ведення журналу калібрувань та відповідність GLP/GMP - Акумуляторна батарея, зарядка через USB або станцію; налаштування зберігаються у незалежній пам'яті Codpexv Dtwefx Abpsrh

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується хроматографічної системи ÄKTA ready™ Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайної відправки. Хроматографічна система ÄKTA ready™ — це одноразова платформа для рідинної хроматографії, розроблена для біопроцесів, масштабування технологічних процесів і виробництва біологічних препаратів згідно з GMP (належною виробничою практикою). Вона підходить для виробництва біологічних продуктів, включаючи моноклональні антитіла, рекомбінантні білки, вірусні вектори, нуклеїнові кислоти та інші чутливі терапевтичні препарати. Cjdpsyhhgaofx Abporh Основні характеристики: - Одноразові проточні шляхи — відсутність необхідності у митті та валідації очищення між циклами, зниження часу простою та мінімізація ризику перехресної контамінації. - Гнучкі режими експлуатації — доступні різні конфігурації (ізократична, градієнтна, з змінною детекцією за УФ, розширена) для задоволення різних завдань очищення. - Масштабована платформа — комплекти для низьких і високих потоків підтримують широкий діапазон об’ємів процесу; системи масштабуються від малооб’ємної очистки до виробничих завдань у поєднанні зі старшими моделями ÄKTA ready™ XL. - Відповідає вимогам GMP — повний пакет документації та регуляторна підтримка для відповідності вимогам у регламентованому виробництві біофармацевтичних препаратів.

Стан: вживаний, максимальна вага навантаження: 32 900 кг, загальна вага: 39 000 кг, конфігурація осей: 3 осі, перша реєстрація: 06/2025, наступна перевірка (TÜV): 06/2027, довжина вантажного відсіку: 8 940 мм, ширина вантажного відсіку: 2 480 мм, висота вантажного відсіку: 2 100 мм, об’єм вантажного відсіку: 50 м³, загальна довжина: 10 570 мм, загальна ширина: 2 550 мм, загальна висота: 3 500 мм, Рік виготовлення: 2025, Обладнання: ABS,

Рік виготовлення: 2017, Стан: майже нова (виставкова машина), Функціональність: повністю працездатний, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – установка для приготування стерильних та асептичних рідких лікарських засобів Пропонується до продажу формулювальна установка Pharmatec Syntegon SVP 250 LF для виробництва малих об’ємів парентеральних препаратів (SVP). Продаж здійснюється за дорученням компанії Syntegon (виробник, раніше Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Дрезден). Технічні характеристики: - Підходить для водних розчинів, суспензій та емульсій - Можливість адаптації процесу: термічна стерилізація, стерильна фільтрація, асептичне компаундування - Система з двома ємностями для партій обсягом 25–250 л (можливе розширення до 4 ємностей) - Дозування допоміжних речовин через люк під LAF або насосну систему - Переробка високоактивних речовин (OEB4/OEB5) через клапан high-containment - Інтерфейси CIP/SIP і попередньо інтегрована автоматизація для підключення до розливних ліній - Дизайн відповідно до GMP, придатний для чистих приміщень Ціноутворення: Crodpfxexdy Erj Abpsh - Спеціальна ціна: чекаємо на вашу пропозицію - Початкова ціна у 2018: близько 1.050.000 € - Актуальна прайсова ціна аналогічного обладнання у 2025/2026: 1.415.000 € Стан готовності та терміни поставки: - Установка зараз не є повністю функціональною, оскільки необхідне оновлення системи автоматизації, включно з програмним забезпеченням, а також заміна окремих компонентів - Пусконаладка здійснюється безпосередньо виробником Syntegon за домовленістю; термін виконання — близько 3–4 місяців - Для порівняння: термін поставки нового обладнання складає близько 12 місяців Особливості: - Обладнання спочатку вироблялось для виставкових цілей (демонстраційна система) - Продаж здійснюється безпосередньо від Syntegon, оригінального виробника - Ідеальний варіант для фармацевтичних компаній, які шукають гнучку та продуктивну SVP-установку з коротким терміном поставки.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується 1 з 3 перистальтичних насосів Watson Marlow 620S/R. Пристрої повністю справні та готові до негайного використання. Конструкція та функціональність Модель 620S/R є частиною серії 600, що включає перистальтичні насоси в корпусі, з безщітковим двигуном постійного струму, обладнаним цифровою клавіатурою для керування (620S) і міцним корпусом NEMA 2 / IP31 з вентиляційними отворами, який легко очищати, і призначений для використання в сухих промислових умовах. Насос працює від подвійної напруги (100–120 В або 200–240 В, 50/60 Гц) і має такі функції, як MemoDose для одноразового дозування та бездротове керування захисними пристроями для забезпечення безпеки. Корпус стійкий до хімічних речовин, виготовлений з литого під тиском алюмінію з порошковим покриттям і має легко очищувану мембранну клавіатуру. Характеристики насоса Діапазон продуктивності: від 0,00026 до ~4,23 галлони в хвилину (що еквівалентно ~0,001 до 16 л/хв) з насосною головкою 620R. Завдяки новішим насосним головкам 620RE LoadSure продуктивність збільшується до ~4,76 галлони в хвилину (0,004–18 л/хв). Максимальний тиск: до приблизно 60 psi (4 бари) з відповідною головкою та трубкою. Точність керування: виняткове співвідношення 2650:1, точне регулювання швидкості від 0,1 до 265 об/хв з можливістю вибору кроку (0,1, 0,5, 1, 2, 5 або 10 об/хв) і точність швидкості 0,1%. Насосні головки та трубки Модель підтримує наступні взаємозамінні насосні головки: 620R Mk II (безперервна трубка, два ролики) Crjdpfxjxhdx De Abpsh 620RE та 620RE4 (елементи LoadSure, два або чотири ролики) Ці головки сумісні з різними матеріалами трубок (наприклад, Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, силікон) і розмірами (зазвичай від 6,4 мм до 17 мм внутрішнього діаметра). Насосні головки 620RE та RE4 мають ролики, що втягуються, для полегшення очищення (CIP/SIP) та швидкої заміни трубки. AFAB Lab Resources – Вживане лабораторне обладнання Фізичні характеристики та конструкція Ступінь захисту: IP31 (NEMA 2) для стандартної моделі 620S/R; існують варіанти IP66/NEMA 4X (наприклад, 620SN/R) для середовищ, що вимагають кращого захисту від пилу та води. Вага: близько 19,6 кг (з насосною головкою 620R/RE) до 20,1 кг (з насосною головкою 620RE4). Рівень шуму: менше 70 дБ(A) на відстані 1 м – відносно тихий для безперервної промислової експлуатації. Додаткові функції MemoDose: забезпечує точне дозування за один прохід – ідеально підходить для дозування. Функція плавного пуску та запобігання краплинності: плавний пуск покращує обробку чутливих рідин, запобігаючи розбризкуванню/утворенню піни, а функція запобігання краплинності мінімізує залишки рідини в кінці дозування (відзначено у відповідних версіях Di, але часто включено в набори функцій). Експорт даних: деякі моделі (наприклад, 620S/RE) підтримують експорт пакетних даних через RS-232 – важливо для відповідності вимогам GMP.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Credpsxhfquofx Abpsh Установка знаходиться у повністю робочому стані й готова до негайного використання. 1. Системи CTech™ FlowVPE або FlowVPX Це спектрофотометри UV–Vis з регульованою довжиною шляху, призначені для inline-моніторингу процесів у біотехнологічному виробництві. Система FlowVPE розроблена для гнучких вимірювальних конфігурацій і масштабування від лабораторії до виробництва, а система FlowVPX оптимізована для середовищ GMP із забезпеченням відповідності стандартам.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2014, Виробник: MCPI Fine dosing Модель: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2A Рік випуску: 2014 Тип: Мікродозуючий апарат / Прецизійна дозувальна машина Тип продукту: порошки / гранули, у сухій формі Тип дозування: зважування по партіях у гравіметричному режимі Вимірювальний ланцюг по масі: Вагова платформа / Прецизійні ваги Бункер: 2 літри Заповнення бункеру дозатора: ручне Електронне управління та контроль процесу зважування Переріз випускного отвору екстрактора: 80 мм Послідовність дозування: 3 швидкості дозування (груба, середня та точна) для оптимізації співвідношення точність/швидкість дозування Контроль якості дозування (плюс/мінус допусковий інтервал) Дискретність зважування: 10 мг (0,01 г) Мінімальна доза (орієнтовно): 250 мг Максимальна доза (орієнтовно): 500 г Пам’ять для 800 різних дозуючих рецептів Запуск: ручний датчик Результати зберігаються на USB-накопичувачі та аналізуються в Excel Блок керування: Виготовлений відповідно до стандартів CE. Усі елементи керування та управління інтегровані у даний блок (контролер, ПЛК, привід, засоби безпеки, перемикачі тощо). Живлення: 220В, однофазне Підключення дозатора та блоку керування: пряме Csdpfxjx R Df Se Abpsrh Матеріали у контакті з продуктом: електрополірована нержавіюча сталь 304L Виготовлення відповідно до вимог GMP Ручний електричний шуруповерт Габарити машини: 95 x 75 x В 170 см Документація в наявності

Стан: дуже добре (вживаний), Рік виготовлення: 2016, Функціональність: повністю працездатний, Модель Slugger з 12 станціями зі спеціальним оснащенням. Максимальне зусилля пресування – 120 кН. Доступні версії з 16/20 станціями в оснащенні D із зусиллям пресування 100 кН. Квадратна модель із конструкцією GMP. Опційно – електромагнітна муфта для непрофільних (Non pharma) / важких застосувань; варіант двигуна з частотним перетворювачем (ACVFD) для основного двигуна. Високий крутний момент двигуна для призначень типу slugging. Ідеально підходить для slugging, шипучих таблеток, ветеринарних та непрофільних застосувань. Опційно доступна тензодатчикова система контролю зусилля пресування. Легко пресує круглі таблетки діаметром 38 мм. Csdpsrrgtrsfx Abperh

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна установка з CIP-системою Нова, невикористана, в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Модель: LEP 11 Комплектація: PP6711 із відповідною CIP-установкою CS6711 Стан: новий – невикористаний – в оригінальній упаковці (фабричний стан) Опис Пропонується до продажу фармацевтична хроматографічна установка Brinox LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6711 та відповідної CIP-установки CS6711. Установка абсолютно нова, невикористана, знаходиться в оригінальній упаковці. Була спроектована, виготовлена та доставлена, але жодного разу не монтувалася і не вводилася в експлуатацію. Пристрій призначений для C1-INH-хроматографії та використовується для контрольованого очищення білків за допомогою ситових ємностей у GMP-середовищі. Процесні функції – Трансфер навантаженого QAE-гелю (суспензія) – Процеси промивання та елюції – Переміщення елюату в попередньо осаджувальний резервуар – Утилізація гелю через контейнерну станцію – Повністю автоматизоване CIP- і SIP-очищення Технічні характеристики – Повна готовність до CIP- і SIP-очищення – Робочий тиск: від –0,9 до +6 бар – Робоча температура: від +2 °C до +95 °C – Діапазон витрат до 10 м³/год – Регульоване транспортування суспензії: 0,2–3 м³/год Виконання Csdpfx Abeyl Ndnsperh – Всі деталі, що контактують з продуктом, – нержавіюча сталь 1.4435 – Електрополірування Ra ≤ 0,8 мкм – Ущільнення, що відповідають вимогам FDA та ЄС – Конструкція з можливістю повного дренажу – Чиста панель з підключенням Tri-Clamp – Магнітно контрольовані стикувальні дуги – Аераційний фільтр 0,2 мкм CIP-установка CS6711 – Компактний нержавіючий скід – Центробіжний насос – Трубний теплообмінник – Регульований робочий тиск – Виконання відповідно до GMP Установка знаходиться у фабричному новому стані і ніколи не використовувалася у виробництві.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується одного з двох комплектів BWT LOOPO WFI для зберігання та розподілу води для ін’єкцій (WFI). Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного постачання. Опис Система BWT LOOPO — високопродуктивне рішення для зберігання та розподілу води для ін’єкцій (WFI), розроблене для надійної та гігієнічної експлуатації у фармацевтичній та біотехнологічній промисловості. Установка змонтована на міцній рамі зі нержавіючої сталі та оснащена резервуаром із високоякісної нержавіючої сталі, спеціально спроєктованим для зберігання WFI при кімнатній температурі. Для простого керування та точного моніторингу система оснащена панеллю керування Siemens HMI. Основні характеристики - Зберігання та розподіл WFI при кімнатній температурі - Потужність: 30 кВт - Інтерфейс Siemens HMI із сенсорним екраном - Повністю змонтована на рамі для компактного та ефективного монтажу - Усі конструктивні елементи із нержавіючої сталі - Ідеально підходить для використання у фармацевтичних додатках - Спроєктована для безперервної циркуляції, що запобігає застою та мікробному росту Crjdpfx Ajxhdxwjbpsh Технічні характеристики - Тип системи: Зберігання та петльова циркуляція WFI при кімнатній температурі - Матеріал виконання: Нержавіюча сталь (рама та резервуар) - Система керування: Siemens HMI - Електроживлення: 30 кВт - Тип монтажу: На рамі (skid-mounted) - Рік виробництва: 2016 Сфери застосування - Виробництво у фармацевтиці - Біотехнологічні виробництва - Чисті приміщення та GMP-середовища - Лабораторії з потребою у стерильному розподілі WFI

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л бак з низьким розташуванням – 1.4435 – подвійна оболонка – PED модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVBBHI-3500 Табличний номер: BH6772-BH1001 Пакет 30 Серійний номер: 1003462 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: бак для зберігання / процесний резервуар Номінальний об’єм: 3 500 літрів Cedpfxeylnwys Abporh Загальний об’єм: 4 082 літри Об’єм оболонки: 226 літрів Вага порожнього: близько 1 760 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фармацевтична якість) Матеріал оболонки: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Допустимий тиск у баку (PS): -1 / +3 бар Допустимий тиск в оболонці (PS): -1 / +6 бар Тестовий тиск для баку (PT): 5,6 бар Тестовий тиск для оболонки (PT): 10,8 бар Допустима температура (TS): від -10°C до +150°C Група рідини: 2 Виконання згідно з AD 2000 Тискостійкий резервуар згідно PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Схвалення TÜV включає перевірку проекту, заключну перевірку та випробування на тиск – повна документація. FAT – заводське приймально-здавальне випробування Всі огляди проведені на заводі перед відправленням. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск згідно PED • Проектна експертиза TÜV SÜD • Візуальний огляд всіх зварних швів • Неруйнівний контроль (RT, PT) • Перевірка розмірів і креслень (as-built) • Перевірка сертифікатів матеріалів • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка документації згідно з тест-листом Повний пакет FAT та TÜV-протоколів у наявності. КОНСТРУКЦІЯ • Циліндричний горизонтальний бак для зберігання • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Високоякісне фармацевтичне виконання • Люк з круглим герметичним закриванням • CIP-трубна система • J-труба / внутрішня лінія • Індикаторне скло DN80 • Декілька резервних і технологічних патрубків • Фланці Biocontrol • Міцні опори / виконання вала • Підйомні петлі • Табличка з повним маркуванням PED ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю і структуровано в наявності • Декларація про відповідність ЄС • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (модуль G) • Проектна експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та зразки робіт • Протоколи неруйнівного контролю (RT, PT) • Протоколи вимірювань • Протоколи калібрування манометрів • Звіти про обробку і якість поверхні • Специфікація комплектуючих • Детальні креслення (корпус, кришка, CIP, J-труба тощо) • Експлуатаційна і сервісна документація Повний цифровий пакет документації у наявності. СТАН • Жодного разу не був у промисловій експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Без корозії • Без слідів використання • Як новий – стан виробу • Миттєва доступність ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW системи • Виготовлення буферів та медіа • Хімічні середовища • Виробничі лінії GMP • Процесне та утилізаційне устаткування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фармацевтичне виготовлення BRINOX із повною індивідуальною приймальною перевіркою PED Модуль G від TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 і документованим FAT-випробуванням. Не стандартний бак, а перевірена проектна якість з повною GMP-відповідною документацією.

Стан: вживаний, Це оголошення стосується хроматографічної колонки Amersham Pharma 35L BPG. Пристрій повністю справний і готовий до негайного використання. BPG розшифровується як Bio-Process Glass, тобто скло для біопроцесів (іноді такі колонки називають BPG-колонками). Це хроматографічні колонки, що використовуються в біофармацевтичних процесах для очищення білків на промисловому рівні. Спочатку вироблялися компаніями Amersham / Pharmacia, зараз – під брендами GE Healthcare / Cytiva. Розроблені з урахуванням вимог гігієни, масштабованості та відтворюваності для використання в ситуаціях, де важлива висока чистота, стерильність і відповідність нормативним вимогам (наприклад, GMP). BPG-колонка (скорочення від BioProcess Glass column) – це хроматографічна колонка промислового масштабу, розроблена спеціально для очищення на заключних етапах виробництва біофармацевтичних препаратів, зокрема для очищення білків, антитіл та інших біологічних препаратів. Щоб переглянути інші хроматографічні колонки, натисніть тут: ?q=chromatography Найбільш поширені сфери застосування: – очищення лікарських засобів, антитіл, білків та інших активних інгредієнтів. – очищення білків, ферментів, антитіл, вакцин та інших біологічних препаратів. – дослідження білків, ДНК, метаболітів, фармацевтичних препаратів і хімічних сполук. Crsdpfx Aoxhdw Hebpoh – розділення та очищення хімічних речовин і проміжних продуктів. – аналіз цукрів, ароматизаторів, добавок, домішок та інших компонентів. – тестування зразків води, ґрунту та повітря на наявність забруднюючих речовин. – аналіз лікарських засобів, метаболітів, гормонів та інших біологічних сполук. – аналіз і розділення вуглеводнів і нафтопродуктів. – надання аналітичних і очисних послуг для фармацевтичних і біотехнологічних компаній. – обробка та очищення продуктів ферментації на заключних етапах виробництва.

Стан: вживаний, Цей лот пропонує Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L – кубічний ємність для зберігання та змішування з сорочкою. Обладнання у повністю робочому стані та готове до негайного використання. У комплекті постачаються: - 2 палетних баки Sartorius 200L STD з пластику - пересувна платформа (доллі) Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L – це високопродуктивна система для зберігання і змішування, спеціально розроблена для біофармацевтичних застосувань. Сумісна з одноразовими системами змішування Sartorius, ця нержавіюча ємкість із температурною сорочкою забезпечує ефективну обробку рідин, точний контроль температури та оптимізоване змішування. Основні характеристики: - Температурна сорочка – забезпечує прецизійний нагрів або охолодження, важливо для чутливих біопроцесів - Обʼєм 200 літрів – оптимально для середньомасштабного зберігання та змішування у GMP-середовищі - Ергономічний дизайн – передні дверцята полегшують встановлення мішків, порти спрощують інтеграцію трубок і сенсорів - Сумісність з Pro Mixer – напрямна система швидкого приєднання мобільного мішалки Pro Mixer (менше однієї хвилини) - Оптимізована система зливу – скошене дно забезпечує максимальний злив продукту без ручної маніпуляції з мішком - Опція зважування – для точного контролю обʼєму, запобігання агрегації та забезпечення якості продукту - Оглядові вікна – бокові вікна для візуального моніторингу процесу змішування - Вибір обробки поверхні – Bead Blast або ASME #4 brushed для підвищеної стійкості до корозії та покращеного очищення Технічні характеристики: Модель: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Обʼєм: 200 літрів Матеріал: нержавіюча сталь Тип сорочки: температурно-контрольована Тип змішування: сумісність з Pro Mixer Система зливу: скошене дно для високого рівня відбору Застосування: зберігання та змішування у біопроцесінгу Відповідність: GMP, стандарти біофармацевтики Переваги: - Прецизійний контроль температури – оптимальні умови для біологічних продуктів та середовищ - Ефективне змішування – для гомогенного змішування технологічних рідин, буферів та середовищ - Покращений контроль процесу – функція зважування та контролю обʼєму запобігає утворенню агломератів - Легка інтеграція – сумісна з мішками Sartorius Flexsafe® і системами Biostat® Csdpexxybvefx Abpsrh - Ергономічність – передній доступ та порти для зручного підключення трубок і датчиків - Міцна та гігієнічна – GMP-конструкція з нержавіючої сталі, легко очищується Застосування: - Біофармацевтичне виробництво - Підготовка клітинних культур та середовищ - Зберігання буферів та реагентів - Виготовлення вакцин і білків

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л резервуар для розчинів – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – стан як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: BH6761-BH1001 Серійний номер: 1003446 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий Технічні дані Тип продукту: Елюційний / резервуар для розчинів Обʼєм: 3 200 літрів Власна вага: 1 815 кг Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Маркування CE: CE 0036 Тиск в резервуарі Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: 4,6 бар Тиск в оболонці (обігрів/охолодження) Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: 10,8 бар Діапазон температур: -20 °C до +150 °C Ємність для тиску згідно PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD (ідентифікаційний номер 0036) Дозволена кількість циклів навантаження: 7300 / 5475 при діапазоні коливань тиску 3,3 / 4,5 бар TÜV / PED / FAT • Сертифікат відповідності ЄС згідно 2014/68/EU • Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Звіт про випробування в наявності • Гідростатичне випробування успішно проведено • Прийомка TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Проведено заводський приймальний тест (FAT) • Індивідуальний приймальний огляд (модуль G) • Повний Turn-Over-Package (TOP) Повна документація в наявності Доступний повний пакет технічної документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні талони • TÜV-сертифікат з актом приймання • Перевірка проекту TÜV та сертифікація • Документація на табличку • Збірні креслення • Детальні креслення • Списки зварювальників і перевірки зварювальних процедур • Робочі зразки • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу зварювальних газів • Сертифікат кваліфікації виробника • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати матеріалів (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування тиском • Контроль точності розмірів • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Операційні та сервісні інструкції (пристрою та компонентів) Codoykkbxepfx Abpjrh Обсяг документації відповідає стандартам проекту для фармацевтичного обладнання. Виконання • Подвійна оболонка для нагріву та охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L (1.4404) • Внутрішня поверхня з дзеркальною поліровкою • Зварні шви фармацевтичного класу • Патрубки для CIP/SIP • Декілька люків/ревізійних отворів • З'єднання clamp та фланці • Підготовлена інструментація (тиск, температура, датчики) • Промислове виконання проекту • Петлі для підйому краном • Розрахунок тиску згідно PED Стан • Не був у використанні • Складська позиція (проектний надлишок) • Ідеальна внутрішня частина • Без корозії • Без слідів використання • Новий індустріальний стан • Доступний одразу Підходить для • Фармацевтичних розчинів • WFI / PW-систем • Елюція / приготування буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробничі лінії • CIP-агенти Особливість Це не стандартний бак, а високоякісна проектна продукція BRINOX у справжній фармацевтичній якості із: • Індивідуальним прийомом PED Модуль G • Прийомкою TÜV SÜD • Проведеним FAT • Повною документацією зі зварювання, матеріалів та випробувань • Документованою обробкою поверхні • Виконанням 316L для стерильних застосувань Якість проекту для найвибагливіших GMP-додатків – доступно негайно.

Рік виготовлення: 2015, Стан: дуже добре (вживаний), Ймовірно дуже мало використовувана автоматична фасувальна лінія Plümat модель BFL 851 для наповнення та герметизації попередньо стерилізованих IV-пакетів у фармацевтичних умовах. Обладнання складається з захисної рами, станції ручного завантаження пакетів, друкарської станції, станції підготовки пакетів, станції для обрізки трубок, фасувальної станції, станції зварювання трубок, станції охолодження трубок, панелі керування. Лінія фасування є лінійною системою, що відповідає стандартам GMP та FDA. - Формати пакетів (2 трубки = вільна трубка довжиною 30 мм, запаяна корком від флакона, і 40 мм трубка, зварена або відкрита): 100 мл, 250 мл та 500 мл - Продуктивність наповнення: 100 мл / 250 мл / 500 мл = 600 пакетів / годину - Точність фасування: 100 мл = ± 2,0 %, 250 мл = ± 1,0 % та 500 мл = ± 0,7 % - Діапазон дозування: 100 мл – 1000 мл - Використовуваний метод зварювання: термічне зварювання - Система наповнення: Siemens S7 із системою вимірювання потоку та пневматичним наповнювальним вентилем - Управління: Siemens S7 MicroBox з profibus DP та TP 1500 сенсорним дисплеєм - Живлення: 5,5 кВт, 230/380 В, 50 Гц - Подача стисненого повітря: близько 700 л/хв, мінімум 6 – максимум 8 бар - Подача охолоджувальної води: близько 4 л/хв, температура 18-21°C Csdpelhqndofx Abporh - Маса: близько 1350 кг (нетто) та 1750 кг (брутто) - Габарити: 4263 (довжина) x 1050 (ширина) x 2140 (висота) мм

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Crodpfeyl Rqpox Abpeh Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна система з CIP-установкою Нова – оригінальна упаковка – Заводський стан Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Версія: PP6715 з CIP-системою CS6715 Стан: новий, невикористаний, в оригінальній упаковці Опис Продається високоякісна фармацевтична хроматографічна система Brinox LEP 11, що складається з панелі PP6715 та відповідної CIP-установки CS6715. Установка повністю нова, невикористана, знаходиться у заводському стані виробника. Вона призначена для промислової C1-INH-хроматографії та відповідає найвищим вимогам GMP. Функціонал: - Перенесення суспензії (slurry transfer) - Процеси промивки і елюювання - Транспортування до ресиверів для передосадження - Утилізація гелю - Автономний CIP-контур Технічні характеристики: - Всі частини, що контактують з продуктом, виготовлені з нержавіючої сталі 1.4435 - Електрополірування до Ra ≤ 0,8 мкм - Ущільнювальні системи, що відповідають вимогам FDA - Підтримка CIP/SIP-процедур - Робочий тиск до 6 бар - Робочий температурний діапазон до 95 °C - Трубопровідна система, що повністю спустошується CIP-Skid CS6715: - Рама з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Пучковий теплообмінник - Керування температурою мийного середовища - Регульований вхідний тиск Установка знаходиться у заводському стані без жодної напрацювання.

Стан: вживаний, Це оголошення стосується системи вимірювання частинок Partical Measuring Systems LASAIR III 310c. Cedpfx Aexv A T Nebpsrh Устаткування знаходиться у повністю робочому стані і готове до негайної передачі. Lasair® III 310C — це сучасний портативний аерозольний лічильник частинок, розроблений для задоволення суворих вимог регульованих середовищ. Виробник — Particle Measuring Systems (PMS). Пристрій задає новий стандарт для переносних лічильників частинок, забезпечуючи чистоту й відповідність вашого об'єкту нормам. Ключові характеристики: - Діапазон розмірів частинок: від 0,3 до 25,0 мкм - Продуктивність: 1,0 CFM (28,3 л/хв) ±5% - Ефективність підрахунку: відповідає вимогам ISO 21501-4 - Дисплей: 8,4" кольоровий VGA сенсорний екран з інфрачервоним управлінням (IP65) - Зберігання даних: до 3 000 повних наборів даних - Підключення: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, USB для завантаження даних; опційно — бездротовий Ethernet - Вхідні аналогові сигнали: чотири входи 4–20 мА для підключення зовнішніх датчиків - Живлення: робота від мережі змінного струму або змінні "гарячі" акумулятори - Відповідність стандартам: ISO 14644-1, EU GMP Додаток 1, ISO 21501-4 - Програмне забезпечення: підтримка FacilityNet, PharmaceuticalNet та FacilityPro для аналізу та звітності - Звітність: результати сертифікації чистих приміщень доступні через локальний друк, завантаження через USB у захищеному форматі або за допомогою зовнішнього ПЗ - Бездротовий зв'язок: підтримка бездротових мереж за допомогою зовнішнього адаптера для спрощення інтеграції з мережами Технічні характеристики: - Габарити: 30,1 x 32,7 x 25,9 см - Вага: 6 кг (без акумулятора), 7,5 кг (з двома додатковими акумуляторами) - Робоче середовище: температура 0 – 30°C; вологість 5 – 95% RH (без конденсації) - Відбір проб: підтримка трубок 3/8", 1/2" та 3/4" довжиною до 8 м - Фільтрація відпрацьованого зразка: внутрішній фільтр з ефективністю >99,97% при 0,3 мкм

Рік виготовлення: 2016, Стан: майже як новий (вживаний), Поляриметр Anton Paar MCP 150 – Б/в, у відмінному стані Пропонується поляриметр Anton Paar MCP 150 у відмінному стані з добре утримуваної лабораторії, що відповідає вимогам GMP. Ідеально підходить для лабораторій, яким потрібне точне вимірювання оптичного обертання і повна відповідність вимогам 21 CFR Part 11, особливо у фармацевтичній, парфумерній та харчовій промисловості для контролю якості. Основні характеристики: - Модель: MCP 150 - Довжина хвилі: 589 нм (LED) - Діапазон вимірювання: ±89,9°, роздільна здатність 0,001°, точність ±0,01°, повторюваність ±0,01° - Пельтьє-контроль температури (15–35 °C) з точністю ±0,1 °C - Компактний дизайн: 370 × 320 × 130 мм, 8,6 кг - Інтерфейси: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Відповідає стандартам: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Комплектація: - Кварцовий контрольний диск (+8°Z, +3°OR) з бездротовою ідентифікацією Toolmaster™ - Поляриметрична трубка з нержавіючої сталі, 100 мм, з Luer-адаптером і температурним контролем Пельтьє - USB-донгл для ліцензії програмного забезпечення Anton Paar PS - Повний комплект оригінальної документації, включаючи: - Протокол вводу в експлуатацію (IQ) - Калібрувальні сертифікати Csdpfxswbhkts Abpsrh - Інструкція користувача (німецькою мовою) Стан: Б/в, у відмінному робочому стані. Пристрій та аксесуари чисті, добре доглянуті та повністю справні. Надходить безпосередньо з контрольованого GMP-середовища. Місцезнаходження: Лісталь, Швейцарія. Звертайтеся за ціновою пропозицією, доставкою чи оглядом.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л розчинний бак – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – як новий Пакет 17 Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський номер: BH6762-BH1001 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Тип виробу: елютор / розчинний бак Об’єм: 3 200 літрів Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) CE-маркування: наявне (CE 0036) Тиск у баку: Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Тиск в оболонці (обігрів/охолодження): Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Діапазон температур: від -20 °C до +150 °C Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Прийомка нотіфікованим органом (номер 0036) FAT – приймальні заводські випробування Бак був перевірений у межах задокументованого FAT. Випробування включали, зокрема: • Перевірка документації зі зварювання • Візуальна перевірка зварних швів • Перевірка герметичності • Випробування тиском • Перевірка шорсткості поверхні • Калібрування датчиків • Контроль компоновки та розмірів • Перевірка документації Повний звіт FAT з протоколами випробувань у наявності. ВИКОНАННЯ • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L • Дзеркально полірувана внутрішня поверхня • Зварні шви для фармацевтики • Патрубки для CIP/SIP-мийки • Кілька люків/ревізійних отворів • З’єднання типу clamp та фланцеві з’єднання • Підготовлені точки під інструментування (тиск, температура, датчики) • Масивне виконання проєктного класу • Петлі для підйому краном СТАН • Ніколи не використовувався у виробництві • Складський залишок проєкту • Абсолютна чистота всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Доступний негайно ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю та структуровано наявна До бака додається повний проєктний пакет якості та виробничої документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом прийомки • Проєктна перевірка TÜV та сертифікація • Сертифікати матеріалів (3.1) • Списки зварювальників та протоколи атестації зварювальних процедур (WPQR/WPS) • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів та газу • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Контроль точності розмірів • Внутрішнє випробування тиском • Сертифікати калібрування • Збірні специфікації • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Повний комплект документації доступний у цифровому вигляді. ПІДХОДИТЬ ДЛЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW Codpfjykkhrox Abperh • Елютор / підготовка буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробництва • CIP-середовища ОСОБЛИВІСТЬ Це не стандартний резервуар, а високоякісне проектне виготовлення BRINOX у справжній фармацевтичній якості з перевіреним розрахунком на тиск, повною відповідністю PED (Модуль G), задокументованими FAT-випробуваннями та повною пакетом якісної документації. Проєктна якість для стерильних застосувань – доступно негайно.

Стан: вживаний, Це оголошення стосується електронної одноканальної піпетки Rainin E4 XLS. Пристрій повністю працездатний і готовий до негайного використання. Великий кольоровий екран із 360° трекболом/джойстиком і меню-каруселлю для зручної навігації. Кілька режимів піпетування: Стандартний: напр., базовий, багаторазова видача, змішування Розширений: титрування, розведення, фіксований об’єм, зворотне піпетування Crsdpfxsxhf E Ss Abpjh Справжній ручний режим: контроль швидкості аспірації/дозування в реальному часі Незалежне регулювання швидкостей всмоктування, дозування та змішування Підтримка RFID для відстеження інформації про обслуговування, калібрування та протоколів (підтримує GLP/GMP)

Стан: вживаний, Це оголошення стосується парового автоклава MMM Group Vakulab HL Medical. Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного використання. Огляд Автоклав Vakulab HL від MM Group Medical — це високопродуктивний стерилізатор, що відповідає вимогам GMP, призначений для безпечної, надійної та валідаційної стерилізації лабораторних інструментів, обладнання та матеріалів. Виріб спеціально розроблений для використання на фармацевтичних виробництвах, у біотехнологічних підприємствах та науково-дослідних лабораторіях. Vakulab HL поєднує вдосконалену вакуумно-парову стерилізацію з міцною конструкцією з нержавіючої сталі, що гарантує стабільні результати навіть у найвимогливіших умовах застосування. Ключові особливості Вдосконалена парова стерилізація - Попередній і післявакуумний цикли: забезпечують ефективне проникнення пари та швидке висушування Crodpfoxv Dvfex Abpjh - Оптимізований розподіл пари: рівномірна стерилізація для всіх типів завантаження - Програмовані цикли: повністю налаштовані параметри для різних вимог стерилізації GMP і готовність до cleanroom - Двозонне (прохідне) виконання з двома дверима (опціонально): для встановлення між чистою та не чистою зонами - Камера та трубопроводи з нержавіючої сталі: високоякісна сталь AISI 316L для стійкості до корозії та гігієнічної експлуатації - Інтегроване моніторування: контроль циклів у реальному часі з повною документацією по партіях Операційна безпека та керування - Інтуїтивно зрозумілий HMI: сенсорний інтерфейс для програмування та моніторингу - Автоматичне відкривання дверей: з блокуванням для запобігання випадковому відкриттю під час тиску - Вбудована діагностика: функції самоперевірки для профілактичного обслуговування Технічні характеристики Vakulab HL — це вакуумно-паровий стерилізатор з декількома варіантами об'єму камери: від 300 до 1000 літрів. Стерилізація відбувається при температурах 121 °C – 134 °C, контрольована PLC-системою з інтуїтивним сенсорним інтерфейсом HMI. Камера виготовлена з нержавіючої сталі AISI 316L, що гарантує стійкість до корозії та відповідність гігієнічним нормам GMP. Вакуумний насос рідинно-кільцевого типу забезпечує етапи попередньої та кінцевої евакуації повітря для повного його видалення та ефективного висушування. Двері можуть бути одностулковими або двостулковими (розсувними або орними) із захисними блокуваннями для запобігання відкриванню під тиском. Для роботи автоклаву потрібне стандартне забезпечення парою, водою, стисненим повітрям і електрикою. Пристрій відповідає вимогам EN 285, PED, ISO 9001 та GMP і може бути валідуваний відповідно до стандарту ISO 17665. Застосування - Фармацевтичне виробництво: стерилізація обладнання, компонентів, ємностей - Біотехнології: стерилізація ферментаційних судин, живильних середовищ, інструментів - Науково-дослідні лабораторії: стерилізація лабораторного посуду, інструментів та витратних матеріалів - Лікарні та клініки: безпечна стерилізація хірургічних інструментів і текстилю Складові системи - Камера з нержавіючої сталі з полірованою поверхнею - Вакуумна система для видалення повітря до і після циклу - Система генерації та розподілу пари - Панель керування з PLC і сенсорним HMI - Вбудовані датчики температури й тиску для валідації Якість і відповідність нормам - Виготовлено відповідно до настанов GMP - Відповідає стандартам EN 285 та ISO 17665 - Повний супровід FAT/SAT/IQ/OQ/PQ для валідації у регульованих середовищах - Призначений для інтеграції у чисті приміщення та виробничі ділянки Перев

Рік виготовлення: 2002, Стан: вживаний, Цей лот пропонує стерилізаційну шафу Ehret STE 1610/2/100. Обладнання знаходиться у повністю робочому стані та готове до негайного використання. Огляд Ehret STE 1610/2/100 — це високопродуктивна шафа для стерилізації сухим жаром, розроблена для надійної та стабільної стерилізації лабораторних і фармацевтичних матеріалів. Виробник — Ehret, авторитетний німецький бренд у сфері термічного обладнання. Модель STE 1610/2/100 забезпечує точний температурний контроль і стабільну роботу, ідеальний вибір для застосувань, де потрібна стерилізація без вологи — таких як скляний посуд, металеві інструменти та інші термостійкі лабораторні компоненти. Основні характеристики Точна стерилізація сухим жаром - Високий температурний діапазон: робота до 250 °C, що дозволяє повністю стерилізувати та термічно дезактивувати матеріали - Рівномірний розподіл температури: сучасна система циркуляції повітря забезпечує однаковий розподіл тепла по всій камері - Валідуємі цикли стерилізації: ідеально підходить для стерилізації скла, металевих інструментів та інших термостійких матеріалів з точністю та повторюваністю Міцна конструкція та ергономічний дизайн - Довговічна камера з нержавіючої сталі: стійка до корозії, легко очищається, розрахована на багатократні цикли стерилізації - Зручне керування: цифровий контролер температури з дисплеєм для точного налаштування та моніторингу - Системи безпеки: захист від перегріву, блокування дверцят, оптична та звукова сигналізація для підвищеної безпеки експлуатації Технічні характеристики Модель: STE 1610/2/100 Температурний діапазон: від температури навколишнього середовища +5 °C до 250 °C Обсяг камери: приблизно 100 літрів Метод нагріву: електричний, із примусовою циркуляцією повітря Точність контролю температури: ±1 °C Конструкція: внутрішня камера — нержавіюча сталь, зовнішній кожух — порошкове фарбування Система керування: цифровий ПІД-контролер із функцією захисної зупинки та таймером Електроживлення: 230 В / 50–60 Гц (залежно від конфігурації) Застосування Crodpfjxhflxjx Abpoh - Фармацевтичні лабораторії: суха стерилізація флаконів, пробок, інструментів - Медичні заклади: стерилізація хірургічних інструментів, металевих деталей і багаторазових компонентів - Дослідження та діагностика: стерилізація лабораторного посуду та експериментального обладнання - Промисловість та лабораторії контролю якості: термообробка, сушіння та термокондиціювання матеріалів Склад системи - Електронагрівна камера для сушіння й стерилізації - Вентилятор примусової циркуляції повітря для рівномірного прогріву - Цифрова панель керування із відображенням заданої та фактичної температури - Термообмежувач із аварійною сигналізацією - Знімні полиці для гнучкого завантаження Гарантія якості Всі стерилізаційні шафи Ehret STE виготовляються відповідно до стандартів DIN та ISO і проходять суворий контроль якості на заводі. Конструкція забезпечує надійну довгострокову експлуатацію, підтримується калібрування, валідація (IQ/OQ) і оформлення документації GMP за потреби. Переваги - Надійна стерилізація: підтверджена ефективність у тисячах робочих циклів - Точний і рівномірний нагрів: забезпечує стабільні результати та безпечну стерилізацію - Простота обслуговування: довговічні компоненти та легкоочищувані поверхні - Відповідність вимогам безпеки: конструкція відповідає лабораторним та промисловим стандартам - Компактність: зручне розміщення в лабораторії або чистому приміщенні Висновок Ehret STE 1610/2/100 — це надійна, високоточна шафа для стерилізації сухим

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP хроматографічна установка з CIP-модулем Нова – невикористана – в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Виконання: PP6713 з CIP-модулем CS6713 Стан: новий – в оригінальній упаковці – ніколи не встановлювався Опис Пропонується фармацевтична хроматографічна установка LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6713 та відповідного CIP-модуля CS6713. Установка повністю нова, невикористана й знаходиться у заводському стані без слідів експлуатації. Цей комплект розроблено для очищення білків за стандартами GMP методом хроматографії C1-INH. Технологія установки - Панель для чистої кімнати з інтеграцією у стіну - Транспортні трубопроводи до ємностей із ситчастим дном - Підключення до ємностей для предпреципітації - Лінія для утилізації гелю - Повна система обв’язки технологічних середовищ Технічна характеристика - Робочий тиск: –0,9 до +6 бар Credpjyl Rnnefx Abpjh - Температура експлуатації: +2 до +95 °C - Електрополірування поверхонь Ra ≤ 0,8 мкм - Матеріал: 1.4435 - Повне спорожнення - Виконання згідно GMP CIP-модуль CS6713 - Каркас з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Трубчастий теплообмінник - Контроль електропровідності, тиску й температури - Регульована подача CIP Установка абсолютно нова й ніколи не була в експлуатації.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується дозуючого насоса Watson-Marlow 520Di Пристрій знаходиться у повністю робочому стані і готовий до негайного використання Опис Watson-Marlow 520Di — це високоточний, програмований перистальтичний насос для дозування, призначений для асептичного переміщення рідин та фасування в фармацевтичній, біотехнологічній і харчовій промисловості. Завдяки зручному інтерфейсу з клавіатурою та дисплеєм та можливістю запрограмувати до 50 циклів дозування, насос відповідає вимогам щодо документації заводу GMP і забезпечує швидке й точне дозування рідин. Дозує 50 мл за 2 секунди з точністю ±0,5% Продуктивність до 3,5 л/хв, тиск до 2 бар Вивід даних про цикл дозування для дотримання вимог регламенту Гарантія — 5 років Варіанти корпусу: IP31 (NEMA2) та IP66 (NEMA4X) Керування Інтерфейс користувача: мембранна тактильна клавіатура + алфавітно-цифровий LCD дисплей Безпека: опціональні паролі для блокування налаштувань Памʼять програм: збереження 50 індивідуальних алгоритмів наповнення/дозування Цифрові входи/виходи: 4 конфігуровані виходи Дистанційне управління: запуск за допомогою замикаючого контакту або логічного сигналу Документація Повний комплект інструкцій з експлуатації Документація для валідації (cGMP, протоколи IQ/OQ) Рекомендації по техобслуговуванню та калібруванню Галузі та застосування Фармацевтика і біотехнології: асептичне наповнення/закінчення, фасування середовищ, дозування у флакони/пляшки Crsdpfxjxv Da Rj Abpjh Харчова промисловість: дозування барвників, вітамінів, ароматизаторів Лабораторії та R&D: підготовка реагентів, наповнення чашок Петрі Хімічна промисловість: дозування агресивних чи високовʼязких рідин