Придбати Gmp Qtopic380 б/у (121)

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л резервуар для розчинів – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – стан як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: BH6761-BH1001 Серійний номер: 1003446 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий Технічні дані Тип продукту: Елюційний / резервуар для розчинів Обʼєм: 3 200 літрів Власна вага: 1 815 кг Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Маркування CE: CE 0036 Тиск в резервуарі Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: 4,6 бар Тиск в оболонці (обігрів/охолодження) Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: 10,8 бар Діапазон температур: -20 °C до +150 °C Ємність для тиску згідно PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD (ідентифікаційний номер 0036) Дозволена кількість циклів навантаження: 7300 / 5475 при діапазоні коливань тиску 3,3 / 4,5 бар TÜV / PED / FAT • Сертифікат відповідності ЄС згідно 2014/68/EU • Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Звіт про випробування в наявності • Гідростатичне випробування успішно проведено • Прийомка TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Проведено заводський приймальний тест (FAT) • Індивідуальний приймальний огляд (модуль G) • Повний Turn-Over-Package (TOP) Повна документація в наявності Доступний повний пакет технічної документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні талони • TÜV-сертифікат з актом приймання • Перевірка проекту TÜV та сертифікація • Документація на табличку • Збірні креслення • Детальні креслення • Списки зварювальників і перевірки зварювальних процедур • Робочі зразки • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу зварювальних газів • Сертифікат кваліфікації виробника • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати матеріалів (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування тиском • Контроль точності розмірів • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Операційні та сервісні інструкції (пристрою та компонентів) Обсяг документації відповідає стандартам проекту для фармацевтичного обладнання. Виконання • Подвійна оболонка для нагріву та охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L (1.4404) • Внутрішня поверхня з дзеркальною поліровкою • Зварні шви фармацевтичного класу • Патрубки для CIP/SIP • Декілька люків/ревізійних отворів • З'єднання clamp та фланці • Підготовлена інструментація (тиск, температура, датчики) • Промислове виконання проекту • Петлі для підйому краном • Розрахунок тиску згідно PED Стан • Не був у використанні • Складська позиція (проектний надлишок) • Ідеальна внутрішня частина • Без корозії • Без слідів використання • Новий індустріальний стан • Доступний одразу Підходить для • Фармацевтичних розчинів • WFI / PW-систем • Елюція / приготування буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробничі лінії • CIP-агенти Особливість Це не стандартний бак, а високоякісна проектна продукція BRINOX у справжній фармацевтичній якості із: • Індивідуальним прийомом PED Модуль G • Прийомкою TÜV SÜD • Проведеним FAT • Повною документацією зі зварювання, матеріалів та випробувань • Документованою обробкою поверхні • Виконанням 316L для стерильних застосувань Якість проекту для найвибагливіших GMP-додатків – доступно негайно. Iiedpfoykkbxox Acpsh

Рік виготовлення: 2017, Стан: майже нова (виставкова машина), Функціональність: повністю працездатний, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – установка для приготування стерильних та асептичних рідких лікарських засобів Пропонується до продажу формулювальна установка Pharmatec Syntegon SVP 250 LF для виробництва малих об’ємів парентеральних препаратів (SVP). Продаж здійснюється за дорученням компанії Syntegon (виробник, раніше Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Дрезден). Технічні характеристики: - Підходить для водних розчинів, суспензій та емульсій - Можливість адаптації процесу: термічна стерилізація, стерильна фільтрація, асептичне компаундування - Система з двома ємностями для партій обсягом 25–250 л (можливе розширення до 4 ємностей) - Дозування допоміжних речовин через люк під LAF або насосну систему - Переробка високоактивних речовин (OEB4/OEB5) через клапан high-containment - Інтерфейси CIP/SIP і попередньо інтегрована автоматизація для підключення до розливних ліній - Дизайн відповідно до GMP, придатний для чистих приміщень Ціноутворення: Isdpfjxdy Erjx Acpjih - Спеціальна ціна: чекаємо на вашу пропозицію - Початкова ціна у 2018: близько 1.050.000 € - Актуальна прайсова ціна аналогічного обладнання у 2025/2026: 1.415.000 € Стан готовності та терміни поставки: - Установка зараз не є повністю функціональною, оскільки необхідне оновлення системи автоматизації, включно з програмним забезпеченням, а також заміна окремих компонентів - Пусконаладка здійснюється безпосередньо виробником Syntegon за домовленістю; термін виконання — близько 3–4 місяців - Для порівняння: термін поставки нового обладнання складає близько 12 місяців Особливості: - Обладнання спочатку вироблялось для виставкових цілей (демонстраційна система) - Продаж здійснюється безпосередньо від Syntegon, оригінального виробника - Ідеальний варіант для фармацевтичних компаній, які шукають гнучку та продуктивну SVP-установку з коротким терміном поставки.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна система з CIP-установкою Нова – оригінальна упаковка – Заводський стан Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Версія: PP6715 з CIP-системою CS6715 Стан: новий, невикористаний, в оригінальній упаковці Опис Продається високоякісна фармацевтична хроматографічна система Brinox LEP 11, що складається з панелі PP6715 та відповідної CIP-установки CS6715. Установка повністю нова, невикористана, знаходиться у заводському стані виробника. Вона призначена для промислової C1-INH-хроматографії та відповідає найвищим вимогам GMP. Функціонал: - Перенесення суспензії (slurry transfer) - Процеси промивки і елюювання - Транспортування до ресиверів для передосадження - Утилізація гелю - Автономний CIP-контур Технічні характеристики: - Всі частини, що контактують з продуктом, виготовлені з нержавіючої сталі 1.4435 - Електрополірування до Ra ≤ 0,8 мкм - Ущільнювальні системи, що відповідають вимогам FDA - Підтримка CIP/SIP-процедур - Робочий тиск до 6 бар - Робочий температурний діапазон до 95 °C - Трубопровідна система, що повністю спустошується CIP-Skid CS6715: Isdpfxjyl Rqpo Acpjih - Рама з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Пучковий теплообмінник - Керування температурою мийного середовища - Регульований вхідний тиск Установка знаходиться у заводському стані без жодної напрацювання.

Рік виготовлення: 2016, Стан: майже як новий (вживаний), Поляриметр Anton Paar MCP 150 – Б/в, у відмінному стані Iedpfowbhktox Acpeih Пропонується поляриметр Anton Paar MCP 150 у відмінному стані з добре утримуваної лабораторії, що відповідає вимогам GMP. Ідеально підходить для лабораторій, яким потрібне точне вимірювання оптичного обертання і повна відповідність вимогам 21 CFR Part 11, особливо у фармацевтичній, парфумерній та харчовій промисловості для контролю якості. Основні характеристики: - Модель: MCP 150 - Довжина хвилі: 589 нм (LED) - Діапазон вимірювання: ±89,9°, роздільна здатність 0,001°, точність ±0,01°, повторюваність ±0,01° - Пельтьє-контроль температури (15–35 °C) з точністю ±0,1 °C - Компактний дизайн: 370 × 320 × 130 мм, 8,6 кг - Інтерфейси: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Відповідає стандартам: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Комплектація: - Кварцовий контрольний диск (+8°Z, +3°OR) з бездротовою ідентифікацією Toolmaster™ - Поляриметрична трубка з нержавіючої сталі, 100 мм, з Luer-адаптером і температурним контролем Пельтьє - USB-донгл для ліцензії програмного забезпечення Anton Paar PS - Повний комплект оригінальної документації, включаючи: - Протокол вводу в експлуатацію (IQ) - Калібрувальні сертифікати - Інструкція користувача (німецькою мовою) Стан: Б/в, у відмінному робочому стані. Пристрій та аксесуари чисті, добре доглянуті та повністю справні. Надходить безпосередньо з контрольованого GMP-середовища. Місцезнаходження: Лісталь, Швейцарія. Звертайтеся за ціновою пропозицією, доставкою чи оглядом.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л розчинний бак – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – як новий Пакет 17 Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський номер: BH6762-BH1001 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Тип виробу: елютор / розчинний бак Об’єм: 3 200 літрів Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) CE-маркування: наявне (CE 0036) Тиск у баку: Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Тиск в оболонці (обігрів/охолодження): Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Діапазон температур: від -20 °C до +150 °C Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Прийомка нотіфікованим органом (номер 0036) FAT – приймальні заводські випробування Бак був перевірений у межах задокументованого FAT. Випробування включали, зокрема: • Перевірка документації зі зварювання • Візуальна перевірка зварних швів • Перевірка герметичності • Випробування тиском • Перевірка шорсткості поверхні Iedeykkhrepfx Acpsih • Калібрування датчиків • Контроль компоновки та розмірів • Перевірка документації Повний звіт FAT з протоколами випробувань у наявності. ВИКОНАННЯ • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L • Дзеркально полірувана внутрішня поверхня • Зварні шви для фармацевтики • Патрубки для CIP/SIP-мийки • Кілька люків/ревізійних отворів • З’єднання типу clamp та фланцеві з’єднання • Підготовлені точки під інструментування (тиск, температура, датчики) • Масивне виконання проєктного класу • Петлі для підйому краном СТАН • Ніколи не використовувався у виробництві • Складський залишок проєкту • Абсолютна чистота всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Доступний негайно ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю та структуровано наявна До бака додається повний проєктний пакет якості та виробничої документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом прийомки • Проєктна перевірка TÜV та сертифікація • Сертифікати матеріалів (3.1) • Списки зварювальників та протоколи атестації зварювальних процедур (WPQR/WPS) • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів та газу • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Контроль точності розмірів • Внутрішнє випробування тиском • Сертифікати калібрування • Збірні специфікації • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Повний комплект документації доступний у цифровому вигляді. ПІДХОДИТЬ ДЛЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Елютор / підготовка буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробництва • CIP-середовища ОСОБЛИВІСТЬ Це не стандартний резервуар, а високоякісне проектне виготовлення BRINOX у справжній фармацевтичній якості з перевіреним розрахунком на тиск, повною відповідністю PED (Модуль G), задокументованими FAT-випробуваннями та повною пакетом якісної документації. Проєктна якість для стерильних застосувань – доступно негайно.

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP хроматографічна установка з CIP-модулем Нова – невикористана – в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Виконання: PP6713 з CIP-модулем CS6713 Стан: новий – в оригінальній упаковці – ніколи не встановлювався Опис Пропонується фармацевтична хроматографічна установка LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6713 та відповідного CIP-модуля CS6713. Установка повністю нова, невикористана й знаходиться у заводському стані без слідів експлуатації. Цей комплект розроблено для очищення білків за стандартами GMP методом хроматографії C1-INH. Ijdpfsyl Rnnjx Acpoih Технологія установки - Панель для чистої кімнати з інтеграцією у стіну - Транспортні трубопроводи до ємностей із ситчастим дном - Підключення до ємностей для предпреципітації - Лінія для утилізації гелю - Повна система обв’язки технологічних середовищ Технічна характеристика - Робочий тиск: –0,9 до +6 бар - Температура експлуатації: +2 до +95 °C - Електрополірування поверхонь Ra ≤ 0,8 мкм - Матеріал: 1.4435 - Повне спорожнення - Виконання згідно GMP CIP-модуль CS6713 - Каркас з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Трубчастий теплообмінник - Контроль електропровідності, тиску й температури - Регульована подача CIP Установка абсолютно нова й ніколи не була в експлуатації.

Стан: вживаний, У цьому оголошенні представлено 8 мобільних ізоляторів Envair різної комплектації, які наразі знаходяться на нашому складі. Усі пристрої перебувають у повністю робочому стані та готові до негайного використання. Мобільний ізолятор Envair Envair Technology – це виробник із Великої Британії, який спеціалізується на рішеннях з очищення повітря та створення контрольованих середовищ для сфер охорони здоров'я, біотехнологій та фармацевтики. їхній асортимент охоплює різні типи ізоляторів для роботи з небезпечними речовинами, що забезпечують безпеку як персоналу, так і продукції. Сфери застосування Ізолятори Envair широко використовуються у наступних галузях: - Лікарняні аптеки: для приготування ТПН, CIVAS та асептичного фасування. - Фармацевтичні лабораторії: для роботи з HPAPI та стерильного компаундування. Iedpfx Aexv Dhbocpoih - Тести стерильності: контрольоване середовище для проведення тестів продукції. - Науково-дослідні центри: безпечне середовище при експериментальних чи ранніх стадіях розробки препаратів. Основні переваги ізоляторів Envair: - Моделі з позитивним та негативним тиском: Envair пропонує як ізолятори з позитивним тиском для захисту продукції від контамінації, так і з негативним тиском – для захисту оператора від небезпечних речовин. - Відповідність GMP: багато ізоляторів Envair відповідають вимогам EU GMP класу А та ISO 5, забезпечуючи стерильність та контроль середовища. - Індивідуальні рішення: можливість розробки нестандартних рішень під конкретні вимоги замовника (за параметрами та технічними характеристиками). - Технології сучасної ізоляції: обладнані автоматичними тестами на герметичність (pressure decay leak test), електромагнітними замками трансферних камер, інтегрованими системами деконтамінації. - Зручність керування: більшість установок оснащені інтуїтивними сенсорними панелями і системами на базі ПЛК для простого та ефективного управління. Зростаюча необхідність у роботі з HPAPI Запит на персоналізовані лікарські засоби з високоефективними фармацевтичними інгредієнтами (HPAPI), особливо для новітніх високоактивних препаратів для онкології, серцево-судинних та діабетичних захворювань, швидко зростає. Такі ліки часто вимагають коротких виробничих циклів, змушуючи фармацевтичних виробників впроваджувати швидші й гнучкіші процеси. У подібних умовах з високим ризиком та цінністю відповідність GMP середовища – критично необхідна. Варто пам'ятати: працівники, що розробляють, виготовляють та фасують складні лікарські засоби, ризикують контактом із небезпечними, іноді смертельно токсичними сполуками. Їхня безпека має першочергове значення для надійності виробництва сучасних лікарських засобів. Експертиза по HPAPI для КМО та КДМО Envair має глибокі знання у допомозі контрактним виробничим (КМО) та контрактним розробницько-виробничим організаціям (КДМО) у безпечній роботі з HPAPI навіть у наявних виробничих приміщеннях без повної ізоляції. Системи ізоляторів Envair спроектовані, виготовлені та інстальовані для досягнення високого рівня утримання – нижче 1 мкг/м³ (OEB 5). Кожна система підлаштовується під конкретні вимоги об’єкта та процесу – зокрема для дозування, зважування, змішування, мілінгу, сушіння розпилюванням чи пакування. Сфери застосування: - Лікарняні аптеки: для приготування ТПН, CIVAS та асептичного фасування. - Фармацевтичні лабораторії: для роботи з HPAPI та стерильного компаундування. - Тести стерильності: контрольоване середовище для тестування продукції. - Дослідницькі й R&D-центри: безпечне утримання під час

Стан: вживаний, Огляд системи Повна система генерації та зберігання води для ін’єкцій (WFI), що відповідає стандартам cGMP. Виробляє надчисту воду, вільну від ендотоксинів, яка призначена для використання у фармацевтичних та біотехнологічних застосуваннях шляхом багатократного ефекту дистиляції. Цей виріб може бути упакований у дерев'яний ящик і відправлений міжнародно. Будь ласка, звертайтесь для отримання комерційної пропозиції. ----- Основні компоненти - Дистиляційна установка Finn-Aqua 200-S3 – трьохефектний випарювач-конденсатор із плівковим випаровуванням, сепаратором пірогенів і системою постійного зливу концентрату. - Резервуар для зберігання WFI, 600 л – з нержавіючої сталі AISI 316L, з атмосферним фільтром, датчиками рівня і температури. - Футерований (із сорочкою) накопичувальний бак 600 л – з нержавіючої сталі 316L, ізоляція, обігрів парою/гарячою водою для контролю температури. - Насос для циркуляції WFI – санітарний відцентровий насос для циркуляції в контурі. - Підключення комунікацій – заводська пара (3–8 бар), охолоджувальна вода, підживлювальна вода, повернення конденсату, підведення стисненого повітря для приладів. - Контрольно-вимірювальні прилади – датчики тиску, температури, електропровідності та рівня, з запобіжними та скидними клапанами. - Панель керування – ПЛК-управління з автоматичним режимом, обробкою аварійних сигналів, реєстрацією даних, локальним та дистанційним керуванням. ----- Ключові характеристики - Багаторазова дистиляція для забезпечення високої чистоти та енергоефективності. - Дегазація та триступенева сепарація для видалення ендотоксинів. - Повністю зварна, дренована і санітарна конструкція із нержавіючої сталі. - Компактне виконання на рамі зі змонтованими комунікаціями. Ijdpfx Aoxqq Dxecpjih - Спроектовано для валідації та відповідності вимогам GMP (якість WFI за USP/EP).

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується хроматографічної системи ÄKTA ready™ Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайної відправки. Хроматографічна система ÄKTA ready™ — це одноразова платформа для рідинної хроматографії, розроблена для біопроцесів, масштабування технологічних процесів і виробництва біологічних препаратів згідно з GMP (належною виробничою практикою). Вона підходить для виробництва біологічних продуктів, включаючи моноклональні антитіла, рекомбінантні білки, вірусні вектори, нуклеїнові кислоти та інші чутливі терапевтичні препарати. Основні характеристики: - Одноразові проточні шляхи — відсутність необхідності у митті та валідації очищення між циклами, зниження часу простою та мінімізація ризику перехресної контамінації. - Гнучкі режими експлуатації — доступні різні конфігурації (ізократична, градієнтна, з змінною детекцією за УФ, розширена) для задоволення різних завдань очищення. Iiedpoyitvpefx Acpsh - Масштабована платформа — комплекти для низьких і високих потоків підтримують широкий діапазон об’ємів процесу; системи масштабуються від малооб’ємної очистки до виробничих завдань у поєднанні зі старшими моделями ÄKTA ready™ XL. - Відповідає вимогам GMP — повний пакет документації та регуляторна підтримка для відповідності вимогам у регламентованому виробництві біофармацевтичних препаратів.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2001, Функціональність: повністю працездатний, Groninger лінія для наповнення та закручування кришок – типи DFK 6001 та KVK 206 Виробник: Groninger GmbH, Крайльсхайм Моделі: DFK 6001 (дозуючий наповнювач за об'ємом) та KVK 206 (установник крапельниць/закручувач кришок) Рік виробництва: 2001 № машини: DFK 5265 / KVK 5266 Електричне підключення: 220/380 В, 3 фази, 50 Гц Документація: Інструкція з експлуатації та технічна документація (німецькою мовою) в наявності Продуктивність лінії: Iedpfow Sd Nrsx Acpeih За даними виробника: до 9 000 одиниць/год Фактична продуктивність: близько 8 000 одиниць/год Продуктивність плавно регулюється Технічні характеристики – наповнювач (DFK 6001): 6-колонковий дозатор для роботи з рідинами, що вільно течуть Оснащено насосами з нержавіючої сталі (дозування: 10–133 мл) Загальний діапазон дозування: 0,15–266 мл Пляшки до Ø 100 мм, висота до 320 мм Можливість розливу нижче рівня рідини (також для пінистих продуктів) Насоси швидко демонтуються для очищення і стерилізації Форсунки регулюються по висоті та ширині Управління через пульт (справа) і шкальне ручне колесо (ззаду) Робоча зона захищена відкидними скляними дверцятами Ручне завантаження через обертовий стіл Ø 1000 мм, транспортування пластиковим шарнірно-пластинчастим конвеєром Технічні характеристики – закручувач (KVK 206): Установник крапельниць і закручувач кришок Діапазон виконання: Діаметр об'єкта: 20–100 мм Висота об'єкта: 30–250 мм Діаметр кришки: 10–60 мм Висота кришки: 10–60 мм Продуктивність: макс. 9 000 одиниць/год Кришки автоматично ізолюються в подачних чашах, транспортуються і встановлюються Пресувальні станції та головки закручування синхронізовані Обмежувальна муфта з регулюванням крутного моменту для точного притискання Готові флакони виходять праворуч Оброблювані формати: 4 формати пляшок: 40 / 50 / 80 / 125 мл Однакові крапельниці та закручувальні кришки для всіх форматів Габаритні розміри (приблизно): Лінія: 700 × 270 × 225 см Шафа керування: 180 × 60 × 220 см Сфери застосування: Фармацевтична промисловість Косметична промисловість Хімічна промисловість Особливості: Компактна лінія з нержавіючої сталі, відповідає стандартам GMP Гнучкі діапазони об'ємів, підходить також для пінистих рідин Готова до негайного використання Стан: Доглянутий вживаний стан Доступна відразу з Чорлу, Туреччина Ціна: За запитом

Рік виготовлення: 2015, Стан: дуже добре (вживаний), Ймовірно дуже мало використовувана автоматична фасувальна лінія Plümat модель BFL 851 для наповнення та герметизації попередньо стерилізованих IV-пакетів у фармацевтичних умовах. Обладнання складається з захисної рами, станції ручного завантаження пакетів, друкарської станції, станції підготовки пакетів, станції для обрізки трубок, фасувальної станції, станції зварювання трубок, станції охолодження трубок, панелі керування. Лінія фасування є лінійною системою, що відповідає стандартам GMP та FDA. - Формати пакетів (2 трубки = вільна трубка довжиною 30 мм, запаяна корком від флакона, і 40 мм трубка, зварена або відкрита): 100 мл, 250 мл та 500 мл - Продуктивність наповнення: 100 мл / 250 мл / 500 мл = 600 пакетів / годину - Точність фасування: 100 мл = ± 2,0 %, 250 мл = ± 1,0 % та 500 мл = ± 0,7 % - Діапазон дозування: 100 мл – 1000 мл - Використовуваний метод зварювання: термічне зварювання - Система наповнення: Siemens S7 із системою вимірювання потоку та пневматичним наповнювальним вентилем - Управління: Siemens S7 MicroBox з profibus DP та TP 1500 сенсорним дисплеєм Ijdpfx Aolhqndjcpjih - Живлення: 5,5 кВт, 230/380 В, 50 Гц - Подача стисненого повітря: близько 700 л/хв, мінімум 6 – максимум 8 бар - Подача охолоджувальної води: близько 4 л/хв, температура 18-21°C - Маса: близько 1350 кг (нетто) та 1750 кг (брутто) - Габарити: 4263 (довжина) x 1050 (ширина) x 2140 (висота) мм

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2014, Виробник: MCPI Fine dosing Модель: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2А Рік випуску: 2014 Тип: Мікродозувальна машина / Прецизійна дозувальна машина Тип продукту: порошки / гранули, у сухому вигляді Тип дозування: дозування за вагою партіями у гравіметричному режимі Вимірювальний ланцюг ваги: Ваги / Прецизійні ваги Завантаження продукту у бункер дозатора: ручне Електронний контроль та керування зважуванням Січення вихідного отвору екстрактора: 80 мм Послідовність дозування: 3 швидкості дозування (груба, середня та точна) для оптимізації співвідношення точності та швидкості дозування Контроль якості дозування (перевірка на відповідність в заданому інтервалі допусків +/-) Дискретність ваги: 10 мг (0,01 г) Мінімальна доза (оцінка): 250 мг Максимальна доза (оцінка): 500 г Ijdpfjx R Dh Hjx Acpoih Пам’ять на 800 різних програм дозування Пуск дозування: ножна педаль Збереження результатів на USB-накопичувач, аналіз у Excel. Система керування: Блок відповідає стандартам CE. Всі елементи управління і безпеки інтегровані в цей щит (контролер, ПЛК, привід, захисні пристрої, перемикачі тощо). Живлення: 220 В – однофазна мережа З'єднання дозатора/блоку керування: пряме Матеріали, що контактують з продуктом: електрополірована нержавіюча сталь 304L Виготовлено згідно із нормами GMP Габаритні розміри машини: 95 x 75 x В 170 см Документація в наявності

Стан: вживаний, Це оголошення стосується системи перехресної фільтрації Akta. Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного використання. Система перехресної фільтрації ÄKTA — це тип системи тангенціальної фільтрації (TFF), розробленої компанією Cytiva (раніше GE Healthcare). Вона переважно застосовується у біопроцесах та біотехнології для концентрування, діафільтрації або очищення біологічних зразків, таких як білки, віруси, плазміди та інші біомолекули. Основні функції: • Концентрування — зменшення об’єму зразка з одночасним збереженням цільової біомолекули. • Діафільтрація (заміна буфера) — видалення солей або заміна буферного середовища шляхом постійного додавання нового буфера з одночасним видаленням фільтрату. • Очищення — видалення часток або клітин із процесних рідин. Ключові компоненти: • Модулі насосів: зазвичай це перистальтичні насоси для точного регулювання витрати. • Фільтраційні касети: мембрани типу "порожнисті волокна" або плоскі мембрани для ультра- чи мікрофільтрації. • Датчики тиску: для контролю та моніторингу трансмембранного тиску (TMP). • Датчики провідності/рН/УФ: для безперервного моніторингу фільтрату й ретентату. Переваги: • Автоматизація зменшує ймовірність помилок оператора та варіабельність процесу. • Модульна й масштабована конструкція дозволяє легко переходити від лабораторного до виробничого масштабу. • Точний контроль параметрів фільтрації (витрата, тиск, об’єм). • Можливість CIP (Clean-In-Place) для легкого очищення та відповідності GMP. Основні сфери застосування: • Концентрування білків та зміна буферу • Очищення вірусних векторів • Очищення плазмідної ДНК Iiodpfxexhf A Re Acpjh • Збір клітин та освітлення суспензій

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується хроматографічної колонки Cytiva AxiChrom 300/300. Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного використання. AxiChrom — це лінійка низькопроточних колонок з осьовим ущільненням для хроматографії, призначена для розробки процесів і виробництва біофармацевтичних препаратів. Колонки відповідають вимогам GMP і масштабуються від лабораторних/пілотних до виробничих об’ємів. Внутрішній діаметр колонки: 300 мм. Висота шару (довжина колонки): 300 мм, або відповідна конфігурація об’єму шару. Особливості: - Осьове ущільнення шару (intelligent packing): запрограмовані/автоматизовані методи пакування для забезпечення відтворюваної щільності та ефективності шару. - Відкидна трубка («swing-out») або рухомі адаптери: для великих діаметрів (≥300 мм) колонка відкривається, забезпечуючи легкий доступ до опор шару, ущільнень та O-кілець. Iijdexhdwyjpfx Acpoh - Дезінфекція/чищення/відповідність GMP: всі деталі, що контактують із продуктом та утримують тиск, мають трасування за партіями, а матеріали відповідають стандартам USP Class VI, 21 CFR part 177 і вимогам EMEA. - Передбачена можливість очищення й дезінфекції, у тому числі обробка 1 М NaOH для видалення мікроорганізмів та ендотоксинів. - Гнучкі конфігурації: на вибір різні висоти шару (зазвичай близько 10–50 см для великих діаметрів) і типи опор шару.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2006, Функціональність: повністю працездатний, UHLMANN BLISTER LINE Блістерна лінія для фармацевтичного виробництва у чистих приміщеннях. Лінія експлуатувалася в середовищі із дотриманням GMP, проходила регулярне технічне обслуговування, повністю автоматизована та модульна, легко інтегрується у наявні виробничі потоки. В комплекті – повна технічна документація. Виведена з експлуатації у зв'язку з внутрішніми змінами виробництва. Склад лінії: 1) UHLMANN BLISTER PACKER, МОДЕЛЬ UPS 4 Рік виготовлення: 2006 ВИРОБНИЧІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: - Продуктивність: 15-50 циклів/хв - Ширина формування: 62–226 мм (мін–макс) - Формат блістера: мін. 60 мм; макс. 140×39 мм - Глибина: ПВХ 12 мм; алюміній 10 мм ЕЛЕКРОСПОЖИВАННЯ: - Напруга: 3/N/PE AC 400 В - Струм: 30 А ГАБАРИТИ: - Вага: 4 950 кг 2) UHLMANN КАРТОНАЖНА МАШИНА, МОДЕЛЬ C2206 Рік виготовлення: 2005 ВИРОБНИЧІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: - Макс. продуктивність: 200 коробок/хв - Макс. розмір коробки: 130 x 100 x 200 мм - Макс. кількість блістерів: 10 - Типи закриття: засувка, гарячий клей - Продукція: блістери, флакони ГАБАРИТИ: - Вага: 6 000 кг ЕЛЕКТРОСПОЖИВАННЯ: - Напруга: 3/N/PE AC 400 В - Струм: 15 А 3) INOVA ЕТИКЕТУВАЛЬНА МАШИНА, МОДЕЛЬ EKK 62 Рік виготовлення: 2006 ЕЛЕКТРОСПОЖИВАННЯ: - Напруга: 230/400 В - Частота: 50 Гц - Споживання струму: 9 А 4) INOVA СЕКЦІЯ ЗБІРКИ ТА ВИДАЛЕННЯ, МОДЕЛІ VSM1221 + TD210 Рік виготовлення: 2006 ЕЛЕКТРОСПОЖИВАННЯ (ОБИДВІ МАШИНИ): - Напруга: 230/400 В - Споживання струму: 5 А 5) BAUSCH + STRÖBEL УПАКОВУВАЧ ПІДОНІВ, МОДЕЛЬ ESS1001 Рік виготовлення: 2013 ВИРОБНИЧІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: - Макс. продуктивність: 12 000/год - Довжина етикетки: 20–120 мм - Висота етикетки: 15–80 мм ГАБАРИТИ: - Вага: 900 кг 6) HAPA INKJET ПРИНТЕР, МОДЕЛЬ H-230 Рік виготовлення: 2005 ВИРОБНИЧІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: - Макс. циклів: 120 циклів/хв - Макс. швидкість друку: 21,6 м/хв - Роздільна здатність: 360 dpi - Ширина стрічки: 64–310 мм - Довжина подачі: 30–180 мм - Довжина друку: 30–180 мм 7) SORTIMAT МОДУЛЬ ПЕРЕМІЩЕННЯ БЛІСТЕРІВ, МОДЕЛЬ CL400 VTS Рік виготовлення: 2016 ГАБАРИТИ: - Вага: 2 340 кг ЕЛЕКТРОСПОЖИВАННЯ: - Потужність: 3,4 кВт / 5,0 А 8) UHLMANN ОБ'ЄДНУЮЧА МАШИНА (БАНДЛІНГ), МОДЕЛЬ E 3060 Рік виготовлення: 2006 ВИРОБНИЧІ ХАРАКТЕРИСТИКИ: - Продуктивність: 60 пакунків - Розміри коробок: 130 x 105 x 250 мм (макс.) - Розмір пакунка: 250 x 150 x 250 мм (макс.) - Пропускна здатність: 500 коробок Iisdpfx Acezbhnwopsh ГАБАРИТИ: - Розмір: 1 400 x 2 000 x 4 300 мм (прибл.) - Вага: 2 100 кг ЕЛЕКТРОСПОЖИВАННЯ: - Напруга: 3/N/PE AC 400 В - Струм: 18 А 9) OPTIMA РОЗПОДІЛЮВАЧ ШПРИЦІВ, МОДЕЛЬ SH120 Рік виготовлення: 2008

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 30 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 30 000 л WWAS / резервуар для розчинів – 316L – PED – FAT – повна GMP-документація – включно з сідельною опорою – 2020 р. – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: LV6456-BH1001 Iiodpfx Acoykngfopsh Серійний номер: 1003464 Рік виробництва: 2020 Стан: як новий / невикористовувався Розташування: Європа Пакет LV6456-BH1001, комплект 66 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: WWAS / резервуар для розчинів / фармацевтичний процесовий резервуар Робочий об’єм: 30 000 літрів Загальний об’єм: 33 213 літрів Контактний матеріал: нержавіюча сталь 1.4404 (AISI 316L) Обробка поверхні: • Хімічне протравлення, пасивація та очищення • Шерохуватість поверхні: Ra

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: BH6723-BH1001, ємність бака: 1 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 1 000 л попередній буферний резервуар – 1.4435 – подвійна оболонка – PED кат. IV модуль G – TÜV – FAT – 2020 – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMMBI-1000 Позначення: BH6723-BH1001 Серійний номер: 1003454 Рік випуску: 2020 Маркування CE: CE 0036 Стан: Новий / не використовувався ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: буферний / процесний резервуар Номінальний обʼєм: 1 000 л Повний обʼєм: 1 400 л Маса порожнього: близько 610–762 кг Контактний матеріал: 1.4435 (AISI 316L) Дозволений тиск PS: -1 / +3 бар Тестовий тиск PT: 5,4 бар Діапазон температур TS: -10 / +150 °C Група рідини: 1 Проектування згідно AD 2000 Тискостійкий резервуар відповідно до PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальне випробування Сповіщений орган: TÜV SÜD Ідентифікаційний номер: 0036 СЕРТИФІКАЦІЯ TÜV ЄС-сертифікат відповідності (модуль G) Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Номер протоколу випробувань: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Фінальний огляд згідно PED, додаток I, п.3.2 виконано Випробування тиском згідно додатка I, п.3.2.2 виконано Прийомка без зауважень Допустиме число циклів: 10 000 (1,3 бар) Дата прийому: 20.05.2020 FAT – Заводське приймальне випробування Виконані всі заводські FAT: • Випробування тиском • Візуальний контроль зварних швів • Неруйнівний контроль (RT/PT) • Контроль розмірів • Вимірювання шорсткості (≤ 0,8 мкм) • Калібрування • Перевірка документації FAT повністю задокументовано. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний резервуар під тиском • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Внутрішня електрополіровка • Зварювальні шви фармацевтичної якості • Люк DN 500 • CIP-підключення • Запобіжний клапан • Манометр • Кілька патрубків для процесу і вимірювання • Робота під тиском і вакуумом СТАН • Не використовувався у виробництві • Промисловий заводський стан • TÜV модуль G прийнято • Жодних слідів використання • Готовий до відвантаження ДОКУМЕНТАЦІЯ Повний структурований комплект документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС • TÜV-сертифікат із приймальним актом • TÜV-дизайн-огляд • Протоколи FAT • Сертифікати матеріалів EN 10204 3.1 • WPS/WPQR та списки зварювальників • Протоколи неруйнівного контролю • Протоколи по шорсткості • Внутрішнє випробування тиском • Протоколи вимірювань • Калібрувальні сертифікати • Специфікації та креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Iijdpfxsykqmzj Acpeh Цифрова документація доступна. • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Виготовлення буферних і робочих середовищ • Стерильні рідинні процеси • GMP-установки • Біотехнології Якісне фармацевтичне виконання BRINOX з окремим прийманням TÜV SÜD (CE 0036) за PED кат. IV модуль G та повною FAT-документацією. Не стандартний бак – підтверджена проектна якість. Готовий до відвантаження.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується хроматографічної системи ÄKTA ready™ Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайної відправки. Хроматографічна система ÄKTA ready™ — це одноразова платформа для рідинної хроматографії, розроблена для біопроцесів, масштабування технологічних процесів і виробництва біологічних препаратів згідно з GMP (належною виробничою практикою). Вона підходить для виробництва біологічних продуктів, включаючи моноклональні антитіла, рекомбінантні білки, вірусні вектори, нуклеїнові кислоти та інші чутливі терапевтичні препарати. Основні характеристики: Iiodpoyhhgajfx Acpeh - Одноразові проточні шляхи — відсутність необхідності у митті та валідації очищення між циклами, зниження часу простою та мінімізація ризику перехресної контамінації. - Гнучкі режими експлуатації — доступні різні конфігурації (ізократична, градієнтна, з змінною детекцією за УФ, розширена) для задоволення різних завдань очищення. - Масштабована платформа — комплекти для низьких і високих потоків підтримують широкий діапазон об’ємів процесу; системи масштабуються від малооб’ємної очистки до виробничих завдань у поєднанні зі старшими моделями ÄKTA ready™ XL. - Відповідає вимогам GMP — повний пакет документації та регуляторна підтримка для відповідності вимогам у регламентованому виробництві біофармацевтичних препаратів.

Стан: вживаний, Цей лот стосується 1 з 2 доступних Rainin LTS E4XLS, 8-канальних піпеток 5-50 µл. Пристрій повністю справний і готовий до негайного використання. Характеристики: - Електронна багатоканальна піпетка з регульованою шириною насадок (9–14 мм), ідеально підходить для гнучких форматів планшет - Діапазон об'єму: 5–50 мкл (рекомендоване налаштування через точне керування джойстиком) Iisdpfx Aoxv Dtwjcpoh - LiteTouch System (LTS): значно зменшує зусилля при скиданні наконечника (~85% менше), мінімізуючи ризик перевантаження - Jet-set дисплей і джойстик-керування з вбудованою пам'яттю для протоколів, захистом паролем та сервісними сигналами - Вбудований RFID-чип підтримує менеджмент парку, ведення журналу калібрувань та відповідність GLP/GMP - Акумуляторна батарея, зарядка через USB або станцію; налаштування зберігаються у незалежній пам'яті

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: BH6721-BH1001, ємність бака: 1 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 1 000 л попередній резервуар – 1.4435 – подвійна оболонка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBBl-1000 Заводський №: BH6721-BH1001 Серійний номер: 1003453 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: попередній резервуар / процесний бак Номінальний об’єм: 1 000 літрів Загальний об’єм: 1 400 літрів Вага порожнього: 762 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фарма-якість) Позначення CE: CE 0036 Допустимий робочий тиск PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск PT: 5,4 бар Діапазон температур TS: від -10 °C до +150 °C Група рідин: 1 Проєктування згідно з AD 2000 Тискобак за PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальне випробування Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Перевірка TÜV та остаточне випробування з повною документацією. FAT – Заводське приймання Бак був повністю перевірений за FAT на заводі та допущений до використання. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск за PED • Візуальний контроль всіх зварних швів • Неруйнівні випробування (RT, PT згідно плану випробувань) • Контроль за розмірами та кресленням (as-built) • Вимірювання шорсткості внутрішньої поверхні (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Повна перевірка документації Документи FAT у повному обсязі. ВИКОНАННЯ • Циліндровий, горизонтальний бак • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Внутрішня поверхня електрополірувана і пасивована • Дзеркальна поліровка продукт-контактної поверхні • Зварні шви фарма-якості • Люк DN 500 • CIP-підключення • Запобіжний клапан • Манометр • Дніщевий мембранний клапан • Приєднання для мішалки (DN 200) • Кілька резервних підключень • Потужна опорна система на цапфах/трунніонах • Транспортні та підйомні пристрої ДОКУМЕНТАЦІЯ – повна, структурована Широкий комплект проєктної документації на якість та виготовлення, серед іншого: • Декларація ЄС про відповідність і гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом приймання (модуль G) • Сертифікат та експертиза TÜV проекту • Сертифікати матеріалу 3.1 • Списки зварників та протоколи випробування зварного процесу (WPQR/WPS) • Неруйнівні протоколи випробувань (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювального дроту та газу • Кваліфікаційний сертифікат компанії • Протокол вимірювання шорсткості • Звіт з обробки поверхонь • Протокол перевірки точності розмірів • Звіт про внутрішнє випробування на тиск • Сертифікати калібрування манометрів Iodeykpqrjpfx Acpoih • Протоколи та відповідність ЄС на всі встановлені компоненти • Зведена специфікація з відомістю матеріалів • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та техобслуговування Доступна повна цифрова документація. СТАН • Не був у продуктивній експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня абсолютно як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий стан – як новий • Доступний відразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Підготовка буферів і середовищ • Стерильні рідинні процеси • Виробничі лінії GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Виробництво фарма-баку BRINOX високого класу з повним індивідуальним PED Модуль G випробуванням TÜV SÜD, CE 0036 та документованим FAT-оформленням. Не стандартний бак — це перевірена проектна якість з повним GMP-відповідним пакетом документації. Доступний негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 9 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 9 000 л резервуар для миючого розчину – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Ідентифікаційний номер: BH6751-BH1001 Пакет 31 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / не використовувався Технічні характеристики Тип продукту: резервуар для миючого розчину Номінальний об’єм: близько 9 000 літрів Контактуючий матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Виконання: горизонтальна конструкція Маркування CE: є Тиск-техніка згідно PED 2014/68/EU Перевірено TÜV з протоколом приймання Подвійна оболонка для нагрівання/охолодження Розраховано для фармацевтичного використання Внутрішня поверхня: • Дзеркальна поліровка • Зварні шви відповідають фармацевтичним вимогам • Документована якість поверхні Комплектація • Стабільне проектне виготовлення з нержавіючої сталі 316L • Великогабаритний люк із підпружиненою кришкою • Вмонтовані CIP-розпилювачі та трубки для очищення • Кілька кламп- і фланцевих з’єднань • Підключення для інструментів (тиск, температура, сенсори) • Міцні транспортні та підйомні вушка Iiedeykkivjpfx Acpsh • Надійна, важка промислова конструкція • Зовнішні трубопроводи й процесні з’єднання попередньо змонтовані • Дуже гарна доступність для обслуговування й інспекції На фотографіях видно якісне виконання, чисті зварні шви та дзеркально відполіровану контактуючу внутрішню поверхню. Стан • Ніколи не використовувався у виробництві • Складське зберігання з запасу проекту • Абсолютно чистий всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Готовий до негайного використання Призначення • Миючі розчини для фармацевтичних процесів • WFI-/PW-застосування • CIP-середовища • Буферні й робочі розчини • Біотехнології • GMP-виробництва • Стерильні процеси з рідинами Документація – повна й структурована Для резервуара наявна обширна проектна документація з якості і виробництва, зокрема: • Декларація відповідності ЄС і гарантійні сертифікати • Звіти й сертифікати на європейські компоненти • Комплектаційна документація • Часткові креслення • Сертифікат TÜV із протоколом приймання • Документація по шильдах • Проекти й сертифікація TÜV • Реєстри зварювальників, протоколи зварювальних процедур, зразки робіт • Сертифікати аналізу додаткових зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу захисних газів • Кваліфікаційний сертифікат виробника • Звіти по неруйнівному контролю (NDT) • Сертифікати матеріалу (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування на тиск • Контроль точності розмірів • Протокол шероховатості • Звіт по обробці поверхні • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (обладнання) • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (компоненти) • Документи FAT (заводські приймальні випробування) Цифрова копія повної документації доступна. Особливості Це не стандартний резервуар, а професійний проектний виріб справжньої фармацевтичної якості з перевіреним тиском, докладною виробничою документацією та повною відповідністю PED, включаючи приймання TÜV. Важка, масивна конструкція, великі з’єднання та інтеграція CIP роблять цей резервуар ідеальним для найвибагливіших застосувань GMP.

Стан: вживаний, Це оголошення стосується перистальтичних насосів Watson Marlow 620S/R. Пристрої повністю справні та готові до негайного використання. Конструкція та функціональність Модель 620S/R входить до серії 600, яка включає перистальтичні насоси в корпусі, обладнані безщітковим двигуном постійного струму з цифровою клавіатурою для керування (620S) та міцним корпусом NEMA 2 / IP31 із вентиляційними отворами, який можна протирати, і який підходить для сухих промислових умов. Насос працює від подвійної напруги (100–120 В або 200–240 В, 50/60 Гц) і має такі функції, як MemoDose для одноразового дозування та бездротове перемикання захисту для безпеки. Корпус стійкий до хімічних речовин, виготовлений з литого під тиском алюмінію з порошковим покриттям і має мембранну клавіатуру, яку легко чистити. Продуктивність насоса Діапазон витрати: від 0,00026 до ~4,23 галона/хв (що еквівалентно ~0,001 до 16 л/хв) з головкою насоса 620R. З новішими головками 620RE LoadSure витрата збільшується до ~4,76 галона/хв (0,004–18 л/хв). Максимальний тиск: до приблизно 60 psi (4 бар) з відповідною головкою та трубкою. Точність керування: виняткове передавальне відношення 2650:1, точне регулювання швидкості від 0,1 до 265 об/хв з можливістю вибору кроку (0,1, 0,5, 1, 2, 5 або 10 об/хв) і точністю швидкості 0,1%. Головки насоса та трубки Модель підтримує наступні взаємозамінні головки насоса: 620R Mk II (безперервна трубка, два ролики) 620RE і 620RE4 (елементи LoadSure, два або чотири ролики) Ці головки сумісні з різними матеріалами трубок (наприклад, Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, силікон) і розмірами (зазвичай внутрішній діаметр від 6,4 мм до 17 мм). Головки 620RE і RE4 мають ролики, що висуваються, для полегшення очищення (CIP/SIP) і швидкої заміни трубки. Iiedjxhdx Dopfx Acpsh AFAB Lab Resources – Вживане лабораторне обладнання Фізичні характеристики та конструкція Ступінь захисту: IP31 (NEMA 2) для стандартної моделі 620S/R; існують варіанти IP66/NEMA 4X (наприклад, 620SN/R) для середовищ, що потребують кращого захисту від пилу та води. Вага: приблизно 19,6 кг (з головкою 620R/RE) до 20,1 кг (з головкою 620RE4). Рівень шуму: менше 70 дБ(А) на відстані 1 м – відносно тихий для безперервної промислової роботи. Розширені функції MemoDose: забезпечує точне дозування одиничним об’ємом – ідеально підходить для дозуючих застосувань. Функція зміни швидкості та запобігання краплинності: функція зміни швидкості покращує роботу з делікатними рідинами, запобігаючи розбризкуванню/утворенню піни, а запобігання краплинності мінімізує залишки крапель в кінці дозування (вказано у відповідних версіях Di, але часто включено в набори функцій). Експорт даних: деякі моделі (наприклад, 620S/RE) підтримують експорт даних RS-232 у вигляді партійних записів, що важливо для відповідності вимогам GMP.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л резервуар для змішування – 1.4435 – подвійна стінка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Ijdpfx Aoylng Uscpoih Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Інв. №: BH6770-BH1001 Серійний номер: 1003460 Рік випуску: 2020 Стан: Практично новий / невикористаний Пакет BH6770-BH1001, №28 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: резервуар для змішування / тискостійкий бак Робочий об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 304 літри Об’єм рубашки: 202 літри Вага без рідини: 1 958 кг Матеріал дотичний до продукту: 1.4435 Оболонка: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Дозволений тиск ємності PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск ємності PT: 5,6 бар Дозволений тиск оболонки PS: -1 / +6 бар Випробувальний тиск оболонки PT: 10,8 бар Дозволена температура TS: від -10 °C до +150 °C Група рідини: 2 Проєктування згідно з AD 2000 Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Категорія III Модуль G – індивідуальна перевірка Сповіщена організація: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (код 0036) TÜV-випробування включаючи фінальну перевірку та випробування тиском повністю задокументовані. FAT – Заводський приймальний тест Резервуар пройшов повний FAT-контроль та був затверджений на заводі. Проведені випробування, зокрема: • Випробування тиском згідно PED • Візуальне інспектування всіх зварних швів • Неконтактні випробування (RT, PT згідно з планом тестування) • Зіставлення розмірів та креслень (as-built) • Вимірювання шорсткості всередині (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка повної документації FAT-протоколи повністю наявні. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний бак • Подвійна стінка з півтрубною системою • Внутрішня поверхня електрополірувана та пасивована • Глянцева продуктова поверхня • Зварні шви фармацевтичного стандарту • Люк DN 500 • Патрубок для порошків/завантаження DN 300 • CIP-з’єднання • Запобіжний клапан • Патрубки під тиск і температуру • Підключення для мішалки • Масивна опора типу "труніон" • Транспортні кільця ДОКУМЕНТАЦІЯ – в повному обсязі і структуровано Наявна велика проектна якісна та виробнича документація, у т.ч.: • Декларація про відповідність ЄС та гарантійні талони • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (Модуль G) • Експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та кваліфікації WPS/WPQR • Протоколи неразрушаючого контролю (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювальних добавок і газу • Сертифікат кваліфікації підприємства • Протокол шорсткості • Протокол обробки поверхні • Протокол точності розмірів • Протокол внутрішнього випробування тиском • Калібрувальні сертифікати • Звіти та відповідність ЄС встановлених компонентів • Комплектація зі специфікацією • Часткові креслення • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню Повна цифрова папка документації доступна. СТАН • Ніколи не експлуатувався у виробництві • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий новий стан • Доступний одразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Буферні та технологічні середовища • Стерильні рідинні процеси • Виробництво за GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фарма-виготовлення BRINOX із повною індивідуальною перевіркою PED Модуль G TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 та документованим FAT-контролем. Не стандартний резервуар, а перевірена проектна якість із повною GMP-документацією.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1997, Виробник: Aeromatic TK Fielder (GEA) Модель: Pharma Matrix 150 Рік випуску: 1997 Тип: Гранулятор / швидкісний змішувач Призначення: Гранулювання Сфера застосування: Фармацевтична / Хімічна / Косметична промисловість Матеріал: Нержавіюча сталь Обʼєм бака: 150 л Оболонка (сорочка): тиск до 2 бар / макс. 80°C Основне перемішування: 130 - 260 об/хв Потужність: 11 кВт Привід із змінною частотою: електричний Шинкоподрібнювач / гранулювання: 1500 / 3000 об/хв CIP-самооочищення: ущільнення і бак GMP: Належна виробнича практика – безпека / запобігання забрудненню Безпека замикання: замок безпеки CASTELL Клапан вивантаження: пневматичний Фільтр для мішків Основне ущільнення: надувне ущільнення Isdpfx Aex R Dbmocpjih Вторинне ущільнення: продувка стисненим повітрям Стиснене повітря: 6 бар Електрична шафа Відео наявне у роботі Цифрова документація

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Установка знаходиться у повністю робочому стані й готова до негайного використання. 1. Системи CTech™ FlowVPE або FlowVPX Це спектрофотометри UV–Vis з регульованою довжиною шляху, призначені для inline-моніторингу процесів у біотехнологічному виробництві. Система FlowVPE розроблена для гнучких вимірювальних конфігурацій і масштабування від лабораторії до виробництва, а система FlowVPX оптимізована для середовищ GMP із забезпеченням відповідності стандартам. Iodpfx Acsxhfquopoih