Придбати Gmp Qtopic380 б/у (127)

Рік виготовлення: 2017, Стан: майже нова (виставкова машина), Функціональність: повністю працездатний, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – установка для приготування стерильних та асептичних рідких лікарських засобів Пропонується до продажу формулювальна установка Pharmatec Syntegon SVP 250 LF для виробництва малих об’ємів парентеральних препаратів (SVP). Продаж здійснюється за дорученням компанії Syntegon (виробник, раніше Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Дрезден). Технічні характеристики: - Підходить для водних розчинів, суспензій та емульсій - Можливість адаптації процесу: термічна стерилізація, стерильна фільтрація, асептичне компаундування - Система з двома ємностями для партій обсягом 25–250 л (можливе розширення до 4 ємностей) Dksdpfx Asxdy Eroagsr - Дозування допоміжних речовин через люк під LAF або насосну систему - Переробка високоактивних речовин (OEB4/OEB5) через клапан high-containment - Інтерфейси CIP/SIP і попередньо інтегрована автоматизація для підключення до розливних ліній - Дизайн відповідно до GMP, придатний для чистих приміщень Ціноутворення: - Спеціальна ціна: чекаємо на вашу пропозицію - Початкова ціна у 2018: близько 1.050.000 € - Актуальна прайсова ціна аналогічного обладнання у 2025/2026: 1.415.000 € Стан готовності та терміни поставки: - Установка зараз не є повністю функціональною, оскільки необхідне оновлення системи автоматизації, включно з програмним забезпеченням, а також заміна окремих компонентів - Пусконаладка здійснюється безпосередньо виробником Syntegon за домовленістю; термін виконання — близько 3–4 місяців - Для порівняння: термін поставки нового обладнання складає близько 12 місяців Особливості: - Обладнання спочатку вироблялось для виставкових цілей (демонстраційна система) - Продаж здійснюється безпосередньо від Syntegon, оригінального виробника - Ідеальний варіант для фармацевтичних компаній, які шукають гнучку та продуктивну SVP-установку з коротким терміном поставки.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л розчинний бак – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – як новий Пакет 17 Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський номер: BH6762-BH1001 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Тип виробу: елютор / розчинний бак Об’єм: 3 200 літрів Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) CE-маркування: наявне (CE 0036) Тиск у баку: Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Тиск в оболонці (обігрів/охолодження): Dodpfx Aoykkhroagokr Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Діапазон температур: від -20 °C до +150 °C Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Прийомка нотіфікованим органом (номер 0036) FAT – приймальні заводські випробування Бак був перевірений у межах задокументованого FAT. Випробування включали, зокрема: • Перевірка документації зі зварювання • Візуальна перевірка зварних швів • Перевірка герметичності • Випробування тиском • Перевірка шорсткості поверхні • Калібрування датчиків • Контроль компоновки та розмірів • Перевірка документації Повний звіт FAT з протоколами випробувань у наявності. ВИКОНАННЯ • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L • Дзеркально полірувана внутрішня поверхня • Зварні шви для фармацевтики • Патрубки для CIP/SIP-мийки • Кілька люків/ревізійних отворів • З’єднання типу clamp та фланцеві з’єднання • Підготовлені точки під інструментування (тиск, температура, датчики) • Масивне виконання проєктного класу • Петлі для підйому краном СТАН • Ніколи не використовувався у виробництві • Складський залишок проєкту • Абсолютна чистота всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Доступний негайно ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю та структуровано наявна До бака додається повний проєктний пакет якості та виробничої документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом прийомки • Проєктна перевірка TÜV та сертифікація • Сертифікати матеріалів (3.1) • Списки зварювальників та протоколи атестації зварювальних процедур (WPQR/WPS) • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів та газу • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Контроль точності розмірів • Внутрішнє випробування тиском • Сертифікати калібрування • Збірні специфікації • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Повний комплект документації доступний у цифровому вигляді. ПІДХОДИТЬ ДЛЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Елютор / підготовка буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробництва • CIP-середовища ОСОБЛИВІСТЬ Це не стандартний резервуар, а високоякісне проектне виготовлення BRINOX у справжній фармацевтичній якості з перевіреним розрахунком на тиск, повною відповідністю PED (Модуль G), задокументованими FAT-випробуваннями та повною пакетом якісної документації. Проєктна якість для стерильних застосувань – доступно негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: BH6723-BH1001, ємність бака: 1 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 1 000 л попередній буферний резервуар – 1.4435 – подвійна оболонка – PED кат. IV модуль G – TÜV – FAT – 2020 – стан нового Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMMBI-1000 Позначення: BH6723-BH1001 Серійний номер: 1003454 Рік випуску: 2020 Маркування CE: CE 0036 Стан: Новий / не використовувався ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: буферний / процесний резервуар Номінальний обʼєм: 1 000 л Повний обʼєм: 1 400 л Маса порожнього: близько 610–762 кг Контактний матеріал: 1.4435 (AISI 316L) Дозволений тиск PS: -1 / +3 бар Тестовий тиск PT: 5,4 бар Діапазон температур TS: -10 / +150 °C Група рідини: 1 Проектування згідно AD 2000 Тискостійкий резервуар відповідно до PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальне випробування Сповіщений орган: TÜV SÜD Ідентифікаційний номер: 0036 СЕРТИФІКАЦІЯ TÜV ЄС-сертифікат відповідності (модуль G) Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Номер протоколу випробувань: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Фінальний огляд згідно PED, додаток I, п.3.2 виконано Випробування тиском згідно додатка I, п.3.2.2 виконано Прийомка без зауважень Допустиме число циклів: 10 000 (1,3 бар) Дата прийому: 20.05.2020 FAT – Заводське приймальне випробування Dodsykqmzepfx Aagskr Виконані всі заводські FAT: • Випробування тиском • Візуальний контроль зварних швів • Неруйнівний контроль (RT/PT) • Контроль розмірів • Вимірювання шорсткості (≤ 0,8 мкм) • Калібрування • Перевірка документації FAT повністю задокументовано. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний резервуар під тиском • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Внутрішня електрополіровка • Зварювальні шви фармацевтичної якості • Люк DN 500 • CIP-підключення • Запобіжний клапан • Манометр • Кілька патрубків для процесу і вимірювання • Робота під тиском і вакуумом СТАН • Не використовувався у виробництві • Промисловий заводський стан • TÜV модуль G прийнято • Жодних слідів використання • Готовий до відвантаження ДОКУМЕНТАЦІЯ Повний структурований комплект документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС • TÜV-сертифікат із приймальним актом • TÜV-дизайн-огляд • Протоколи FAT • Сертифікати матеріалів EN 10204 3.1 • WPS/WPQR та списки зварювальників • Протоколи неруйнівного контролю • Протоколи по шорсткості • Внутрішнє випробування тиском • Протоколи вимірювань • Калібрувальні сертифікати • Специфікації та креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Цифрова документація доступна. • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Виготовлення буферних і робочих середовищ • Стерильні рідинні процеси • GMP-установки • Біотехнології Якісне фармацевтичне виконання BRINOX з окремим прийманням TÜV SÜD (CE 0036) за PED кат. IV модуль G та повною FAT-документацією. Не стандартний бак – підтверджена проектна якість. Готовий до відвантаження.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 30 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 30 000 л WWAS / резервуар для розчинів – 316L – PED – FAT – повна GMP-документація – включно з сідельною опорою – 2020 р. – стан нового Dodsykngfspfx Aagekr Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: LV6456-BH1001 Серійний номер: 1003464 Рік виробництва: 2020 Стан: як новий / невикористовувався Розташування: Європа Пакет LV6456-BH1001, комплект 66 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: WWAS / резервуар для розчинів / фармацевтичний процесовий резервуар Робочий об’єм: 30 000 літрів Загальний об’єм: 33 213 літрів Контактний матеріал: нержавіюча сталь 1.4404 (AISI 316L) Обробка поверхні: • Хімічне протравлення, пасивація та очищення • Шерохуватість поверхні: Ra

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л резервуар для змішування – 1.4435 – подвійна стінка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Інв. №: BH6770-BH1001 Серійний номер: 1003460 Рік випуску: 2020 Стан: Практично новий / невикористаний Пакет BH6770-BH1001, №28 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: резервуар для змішування / тискостійкий бак Робочий об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 304 літри Об’єм рубашки: 202 літри Вага без рідини: 1 958 кг Матеріал дотичний до продукту: 1.4435 Оболонка: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Дозволений тиск ємності PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск ємності PT: 5,6 бар Дозволений тиск оболонки PS: -1 / +6 бар Випробувальний тиск оболонки PT: 10,8 бар Дозволена температура TS: від -10 °C до +150 °C Група рідини: 2 Проєктування згідно з AD 2000 Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Категорія III Модуль G – індивідуальна перевірка Сповіщена організація: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (код 0036) TÜV-випробування включаючи фінальну перевірку та випробування тиском повністю задокументовані. FAT – Заводський приймальний тест Резервуар пройшов повний FAT-контроль та був затверджений на заводі. Проведені випробування, зокрема: • Випробування тиском згідно PED • Візуальне інспектування всіх зварних швів • Неконтактні випробування (RT, PT згідно з планом тестування) • Зіставлення розмірів та креслень (as-built) • Вимірювання шорсткості всередині (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка повної документації FAT-протоколи повністю наявні. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний бак • Подвійна стінка з півтрубною системою • Внутрішня поверхня електрополірувана та пасивована • Глянцева продуктова поверхня • Зварні шви фармацевтичного стандарту • Люк DN 500 • Патрубок для порошків/завантаження DN 300 • CIP-з’єднання • Запобіжний клапан • Патрубки під тиск і температуру • Підключення для мішалки • Масивна опора типу "труніон" • Транспортні кільця ДОКУМЕНТАЦІЯ – в повному обсязі і структуровано Наявна велика проектна якісна та виробнича документація, у т.ч.: • Декларація про відповідність ЄС та гарантійні талони • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (Модуль G) • Експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та кваліфікації WPS/WPQR • Протоколи неразрушаючого контролю (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювальних добавок і газу • Сертифікат кваліфікації підприємства • Протокол шорсткості • Протокол обробки поверхні • Протокол точності розмірів • Протокол внутрішнього випробування тиском • Калібрувальні сертифікати Djdpfx Aeylng Ujagokr • Звіти та відповідність ЄС встановлених компонентів • Комплектація зі специфікацією • Часткові креслення • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню Повна цифрова папка документації доступна. СТАН • Ніколи не експлуатувався у виробництві • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий новий стан • Доступний одразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Буферні та технологічні середовища • Стерильні рідинні процеси • Виробництво за GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фарма-виготовлення BRINOX із повною індивідуальною перевіркою PED Модуль G TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 та документованим FAT-контролем. Не стандартний резервуар, а перевірена проектна якість із повною GMP-документацією.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л резервуар для розчинів – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – стан як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: BH6761-BH1001 Серійний номер: 1003446 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий Технічні дані Тип продукту: Елюційний / резервуар для розчинів Обʼєм: 3 200 літрів Власна вага: 1 815 кг Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Маркування CE: CE 0036 Тиск в резервуарі Dkedpfxoykkbxj Aagor Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: 4,6 бар Тиск в оболонці (обігрів/охолодження) Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: 10,8 бар Діапазон температур: -20 °C до +150 °C Ємність для тиску згідно PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD (ідентифікаційний номер 0036) Дозволена кількість циклів навантаження: 7300 / 5475 при діапазоні коливань тиску 3,3 / 4,5 бар TÜV / PED / FAT • Сертифікат відповідності ЄС згідно 2014/68/EU • Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Звіт про випробування в наявності • Гідростатичне випробування успішно проведено • Прийомка TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Проведено заводський приймальний тест (FAT) • Індивідуальний приймальний огляд (модуль G) • Повний Turn-Over-Package (TOP) Повна документація в наявності Доступний повний пакет технічної документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні талони • TÜV-сертифікат з актом приймання • Перевірка проекту TÜV та сертифікація • Документація на табличку • Збірні креслення • Детальні креслення • Списки зварювальників і перевірки зварювальних процедур • Робочі зразки • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу зварювальних газів • Сертифікат кваліфікації виробника • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати матеріалів (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування тиском • Контроль точності розмірів • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Операційні та сервісні інструкції (пристрою та компонентів) Обсяг документації відповідає стандартам проекту для фармацевтичного обладнання. Виконання • Подвійна оболонка для нагріву та охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L (1.4404) • Внутрішня поверхня з дзеркальною поліровкою • Зварні шви фармацевтичного класу • Патрубки для CIP/SIP • Декілька люків/ревізійних отворів • З'єднання clamp та фланці • Підготовлена інструментація (тиск, температура, датчики) • Промислове виконання проекту • Петлі для підйому краном • Розрахунок тиску згідно PED Стан • Не був у використанні • Складська позиція (проектний надлишок) • Ідеальна внутрішня частина • Без корозії • Без слідів використання • Новий індустріальний стан • Доступний одразу Підходить для • Фармацевтичних розчинів • WFI / PW-систем • Елюція / приготування буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробничі лінії • CIP-агенти Особливість Це не стандартний бак, а високоякісна проектна продукція BRINOX у справжній фармацевтичній якості із: • Індивідуальним прийомом PED Модуль G • Прийомкою TÜV SÜD • Проведеним FAT • Повною документацією зі зварювання, матеріалів та випробувань • Документованою обробкою поверхні • Виконанням 316L для стерильних застосувань Якість проекту для найвибагливіших GMP-додатків – доступно негайно.

Рік виготовлення: 2020, Стан: новий, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 14 PP6713 – CS6713 Dksdjyl Rnnspfx Aager Brinox LEP 11 – GMP хроматографічна установка з CIP-модулем Нова – невикористана – в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Виконання: PP6713 з CIP-модулем CS6713 Стан: новий – в оригінальній упаковці – ніколи не встановлювався Опис Пропонується фармацевтична хроматографічна установка LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6713 та відповідного CIP-модуля CS6713. Установка повністю нова, невикористана й знаходиться у заводському стані без слідів експлуатації. Цей комплект розроблено для очищення білків за стандартами GMP методом хроматографії C1-INH. Технологія установки - Панель для чистої кімнати з інтеграцією у стіну - Транспортні трубопроводи до ємностей із ситчастим дном - Підключення до ємностей для предпреципітації - Лінія для утилізації гелю - Повна система обв’язки технологічних середовищ Технічна характеристика - Робочий тиск: –0,9 до +6 бар - Температура експлуатації: +2 до +95 °C - Електрополірування поверхонь Ra ≤ 0,8 мкм - Матеріал: 1.4435 - Повне спорожнення - Виконання згідно GMP CIP-модуль CS6713 - Каркас з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Трубчастий теплообмінник - Контроль електропровідності, тиску й температури - Регульована подача CIP Установка абсолютно нова й ніколи не була в експлуатації.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л бак з низьким розташуванням – 1.4435 – подвійна оболонка – PED модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVBBHI-3500 Табличний номер: BH6772-BH1001 Пакет 30 Серійний номер: 1003462 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: бак для зберігання / процесний резервуар Номінальний об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 082 літри Об’єм оболонки: 226 літрів Вага порожнього: близько 1 760 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фармацевтична якість) Матеріал оболонки: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Допустимий тиск у баку (PS): -1 / +3 бар Допустимий тиск в оболонці (PS): -1 / +6 бар Тестовий тиск для баку (PT): 5,6 бар Тестовий тиск для оболонки (PT): 10,8 бар Dedpfx Aoylnwyeagskr Допустима температура (TS): від -10°C до +150°C Група рідини: 2 Виконання згідно з AD 2000 Тискостійкий резервуар згідно PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Схвалення TÜV включає перевірку проекту, заключну перевірку та випробування на тиск – повна документація. FAT – заводське приймально-здавальне випробування Всі огляди проведені на заводі перед відправленням. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск згідно PED • Проектна експертиза TÜV SÜD • Візуальний огляд всіх зварних швів • Неруйнівний контроль (RT, PT) • Перевірка розмірів і креслень (as-built) • Перевірка сертифікатів матеріалів • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка документації згідно з тест-листом Повний пакет FAT та TÜV-протоколів у наявності. КОНСТРУКЦІЯ • Циліндричний горизонтальний бак для зберігання • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Високоякісне фармацевтичне виконання • Люк з круглим герметичним закриванням • CIP-трубна система • J-труба / внутрішня лінія • Індикаторне скло DN80 • Декілька резервних і технологічних патрубків • Фланці Biocontrol • Міцні опори / виконання вала • Підйомні петлі • Табличка з повним маркуванням PED ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю і структуровано в наявності • Декларація про відповідність ЄС • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (модуль G) • Проектна експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та зразки робіт • Протоколи неруйнівного контролю (RT, PT) • Протоколи вимірювань • Протоколи калібрування манометрів • Звіти про обробку і якість поверхні • Специфікація комплектуючих • Детальні креслення (корпус, кришка, CIP, J-труба тощо) • Експлуатаційна і сервісна документація Повний цифровий пакет документації у наявності. СТАН • Жодного разу не був у промисловій експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Без корозії • Без слідів використання • Як новий – стан виробу • Миттєва доступність ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW системи • Виготовлення буферів та медіа • Хімічні середовища • Виробничі лінії GMP • Процесне та утилізаційне устаткування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фармацевтичне виготовлення BRINOX із повною індивідуальною приймальною перевіркою PED Модуль G від TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 і документованим FAT-випробуванням. Не стандартний бак, а перевірена проектна якість з повною GMP-відповідною документацією.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пакет 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна система з CIP-установкою Нова – оригінальна упаковка – Заводський стан Виробник: Brinox Тип: LEP 11 Версія: PP6715 з CIP-системою CS6715 Стан: новий, невикористаний, в оригінальній упаковці Опис Продається високоякісна фармацевтична хроматографічна система Brinox LEP 11, що складається з панелі PP6715 та відповідної CIP-установки CS6715. Установка повністю нова, невикористана, знаходиться у заводському стані виробника. Вона призначена для промислової C1-INH-хроматографії та відповідає найвищим вимогам GMP. Функціонал: - Перенесення суспензії (slurry transfer) - Процеси промивки і елюювання - Транспортування до ресиверів для передосадження - Утилізація гелю - Автономний CIP-контур Технічні характеристики: - Всі частини, що контактують з продуктом, виготовлені з нержавіючої сталі 1.4435 - Електрополірування до Ra ≤ 0,8 мкм - Ущільнювальні системи, що відповідають вимогам FDA - Підтримка CIP/SIP-процедур - Робочий тиск до 6 бар - Робочий температурний діапазон до 95 °C - Трубопровідна система, що повністю спустошується CIP-Skid CS6715: Dkjdeyl Rqpepfx Aagor - Рама з нержавіючої сталі - Центробіжний насос - Пучковий теплообмінник - Керування температурою мийного середовища - Регульований вхідний тиск Установка знаходиться у заводському стані без жодної напрацювання.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 9 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 9 000 л резервуар для миючого розчину – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Ідентифікаційний номер: BH6751-BH1001 Пакет 31 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / не використовувався Технічні характеристики Тип продукту: резервуар для миючого розчину Номінальний об’єм: близько 9 000 літрів Контактуючий матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Виконання: горизонтальна конструкція Маркування CE: є Тиск-техніка згідно PED 2014/68/EU Перевірено TÜV з протоколом приймання Подвійна оболонка для нагрівання/охолодження Розраховано для фармацевтичного використання Внутрішня поверхня: • Дзеркальна поліровка • Зварні шви відповідають фармацевтичним вимогам • Документована якість поверхні Комплектація • Стабільне проектне виготовлення з нержавіючої сталі 316L • Великогабаритний люк із підпружиненою кришкою • Вмонтовані CIP-розпилювачі та трубки для очищення • Кілька кламп- і фланцевих з’єднань • Підключення для інструментів (тиск, температура, сенсори) • Міцні транспортні та підйомні вушка • Надійна, важка промислова конструкція • Зовнішні трубопроводи й процесні з’єднання попередньо змонтовані • Дуже гарна доступність для обслуговування й інспекції На фотографіях видно якісне виконання, чисті зварні шви та дзеркально відполіровану контактуючу внутрішню поверхню. Стан • Ніколи не використовувався у виробництві • Складське зберігання з запасу проекту • Абсолютно чистий всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Готовий до негайного використання Призначення • Миючі розчини для фармацевтичних процесів • WFI-/PW-застосування • CIP-середовища • Буферні й робочі розчини • Біотехнології • GMP-виробництва • Стерильні процеси з рідинами Документація – повна й структурована Для резервуара наявна обширна проектна документація з якості і виробництва, зокрема: • Декларація відповідності ЄС і гарантійні сертифікати • Звіти й сертифікати на європейські компоненти • Комплектаційна документація • Часткові креслення • Сертифікат TÜV із протоколом приймання • Документація по шильдах • Проекти й сертифікація TÜV • Реєстри зварювальників, протоколи зварювальних процедур, зразки робіт • Сертифікати аналізу додаткових зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу захисних газів • Кваліфікаційний сертифікат виробника • Звіти по неруйнівному контролю (NDT) • Сертифікати матеріалу (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування на тиск Dkodpfjykkivex Aagjr • Контроль точності розмірів • Протокол шероховатості • Звіт по обробці поверхні • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (обладнання) • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (компоненти) • Документи FAT (заводські приймальні випробування) Цифрова копія повної документації доступна. Особливості Це не стандартний резервуар, а професійний проектний виріб справжньої фармацевтичної якості з перевіреним тиском, докладною виробничою документацією та повною відповідністю PED, включаючи приймання TÜV. Важка, масивна конструкція, великі з’єднання та інтеграція CIP роблять цей резервуар ідеальним для найвибагливіших застосувань GMP.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, До продажу пропонуються 3 нові хроматографічні установки Proxcys BCC600 (рік випуску 2020, у заводській упаковці, сертифікат CE). На продаж виставлені три невикористані, у заводській упаковці Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns 2020 року випуску. Установки нові, повністю сертифіковані за CE і відповідають вимогам GMP для фармацевтичних і біотехнологічних застосувань. Технічні характеристики (на кожну установку): • Виробник: Proxcys • Модель: BCC600 • Рік випуску: 2020 • Стан: новий, у заводській упаковці Dkjdpsxyp Riefx Aagjr • Маркування CE: так • Робочий тиск: 0,4 бара • Макс. температура: 30 °C • Габарити (Д × Ш × В): 1810 × 2000 × 2350 мм • Вага: близько 1.600 кг Конструкція та оснащення: • Хроматографічна колона з високоякісної нержавіючої сталі 1.4435 (316L), електрополірування (Ra ≤ 0,8 мкм) • Акрилова колона (PMMA, USP Class VI) з інтегрованою системою обмиву "CIP" (360° ) • Електромеханічний підйомний механізм з 3 тензодатчиками Siemens • Трьохлопатевий мішалка з частотним перетворювачем • З'єднання BioControl (DN15–DN65) для продукту, буфера та систем безпеки • Запобіжний клапан, манометр, датчики тиску, рівня і температури • PLC-керування з HMI, аварійна зупинка, сигнальні лампи і звуковий модуль Особливості: • Нові у заводській упаковці, не були в експлуатації • Виконання за стандартом GMP • Ідеально підходять для очищення білків, хроматографії, даунстрім-процесів і фармацевтичного виробництва • Наявна повна технічна документація (Functional Specification, P&ID, креслення, електросхеми) В наявності: 3 шт. Місцезнаходження: Німеччина Ціна: за запитом. Оригінальна ціна нової установки у 2020 році складала 320.000 € за одиницю, за всі три було сплачено 960.000 €.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2017, Функціональність: повністю працездатний, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Герметично закриті шарові фільтрувальні установки (2017, невикористані) Нові з заводу, ніколи не використовувалися у виробництві – лише FAT/SAT з водою. Маркування CE, відповідають стандартам GMP та FDA. Повна документація FAT та SAT в наявності. Доступні негайно, можливий продаж окремо або комплектом. Dkedpfow Nikvjx Aagjr Модель та виконання: Герметично закрита глибинна фільтраційна система (фільтр-прес) з зовнішньою камерою та круговим профільним ущільненням Виконання з нержавіючої сталі (AISI 316L / 1.4404, частково 1.4435), полірування до дзеркального блиску частин, що контактують з продуктом Можливість CIP- та SIP-очищення, стерильне виконання з фланцями BIOCONNECT (NEUMO) Формат: 377 × 400 мм шари (0,12 м² на шар) Гідравлічний прижимний механізм з 4-ступеневим керуванням для очищення, стерилізації, фільтрації та відкривання Основні технічні дані: Макс. робочий тиск: 6 бар | Макс. диференціальний тиск: 4 бар Робоча температура: до 140°C | Стерилізація: до 134°C Мобільна конструкція на рамі Включає раму для осаду та прозорі елементи Відмінності трьох установок: Установка 1: 4,80 м² площа фільтрації, 9,60 л об’єм осадів, 40 шарів, частини в контакті з продуктом частково з 1.4435, арматура та підйомні труби окремо Установка 2: 3,36 м² площа фільтрації (розширюється до 4,80 м²), 6,72 л об’єм осадів, 28 шарів, також з нержавіючої сталі, розширюється Установка 3: Технічно ідентична першій, але з додатковою арматурою та попередньо встановленими підйомними трубами (мембранні клапани GEMÜ, оглядові скляні вікна, манометри) Сфери застосування: Виробництво фармацевтики та біотехнологій Харчова та напоїва промисловість Застосування з підвищеними вимогами до гігієни та стерильності Ціна: За домовленістю залежно від конфігурації, можливо продати окремо або комплектом. Загальна ціна у 2017 році склала 253 000 € Доставка: Зі складу, можлива доставка по всьому світу. Оригінальна документація, звіти FAT та SAT, креслення та сертифікати 3.1 в наявності.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1997, Виробник: Aeromatic TK Fielder (GEA) Модель: Pharma Matrix 150 Рік випуску: 1997 Тип: Гранулятор / швидкісний змішувач Призначення: Гранулювання Сфера застосування: Фармацевтична / Хімічна / Косметична промисловість Матеріал: Нержавіюча сталь Обʼєм бака: 150 л Оболонка (сорочка): тиск до 2 бар / макс. 80°C Основне перемішування: 130 - 260 об/хв Потужність: 11 кВт Привід із змінною частотою: електричний Шинкоподрібнювач / гранулювання: 1500 / 3000 об/хв CIP-самооочищення: ущільнення і бак GMP: Належна виробнича практика – безпека / запобігання забрудненню Безпека замикання: замок безпеки CASTELL Клапан вивантаження: пневматичний Фільтр для мішків Основне ущільнення: надувне ущільнення Вторинне ущільнення: продувка стисненим повітрям Стиснене повітря: 6 бар Електрична шафа Dodox R Dbmopfx Aagjkr Відео наявне у роботі Цифрова документація

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2014, Виробник: MCPI Fine dosing Модель: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2A Рік випуску: 2014 Dksdpex R Df Sefx Aagor Тип: Мікродозуючий апарат / Прецизійна дозувальна машина Тип продукту: порошки / гранули, у сухій формі Тип дозування: зважування по партіях у гравіметричному режимі Вимірювальний ланцюг по масі: Вагова платформа / Прецизійні ваги Бункер: 2 літри Заповнення бункеру дозатора: ручне Електронне управління та контроль процесу зважування Переріз випускного отвору екстрактора: 80 мм Послідовність дозування: 3 швидкості дозування (груба, середня та точна) для оптимізації співвідношення точність/швидкість дозування Контроль якості дозування (плюс/мінус допусковий інтервал) Дискретність зважування: 10 мг (0,01 г) Мінімальна доза (орієнтовно): 250 мг Максимальна доза (орієнтовно): 500 г Пам’ять для 800 різних дозуючих рецептів Запуск: ручний датчик Результати зберігаються на USB-накопичувачі та аналізуються в Excel Блок керування: Виготовлений відповідно до стандартів CE. Усі елементи керування та управління інтегровані у даний блок (контролер, ПЛК, привід, засоби безпеки, перемикачі тощо). Живлення: 220В, однофазне Підключення дозатора та блоку керування: пряме Матеріали у контакті з продуктом: електрополірована нержавіюча сталь 304L Виготовлення відповідно до вимог GMP Ручний електричний шуруповерт Габарити машини: 95 x 75 x В 170 см Документація в наявності

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2014, Виробник: MCPI Fine dosing Модель: OPTI-FEEDER FD - SPA - клас 2А Рік випуску: 2014 Тип: Мікродозувальна машина / Прецизійна дозувальна машина Тип продукту: порошки / гранули, у сухому вигляді Тип дозування: дозування за вагою партіями у гравіметричному режимі Вимірювальний ланцюг ваги: Ваги / Прецизійні ваги Завантаження продукту у бункер дозатора: ручне Електронний контроль та керування зважуванням Січення вихідного отвору екстрактора: 80 мм Послідовність дозування: 3 швидкості дозування (груба, середня та точна) для оптимізації співвідношення точності та швидкості дозування Контроль якості дозування (перевірка на відповідність в заданому інтервалі допусків +/-) Дискретність ваги: 10 мг (0,01 г) Мінімальна доза (оцінка): 250 мг Максимальна доза (оцінка): 500 г Dsdpfxex R Dh Ho Aagskr Пам’ять на 800 різних програм дозування Пуск дозування: ножна педаль Збереження результатів на USB-накопичувач, аналіз у Excel. Система керування: Блок відповідає стандартам CE. Всі елементи управління і безпеки інтегровані в цей щит (контролер, ПЛК, привід, захисні пристрої, перемикачі тощо). Живлення: 220 В – однофазна мережа З'єднання дозатора/блоку керування: пряме Матеріали, що контактують з продуктом: електрополірована нержавіюча сталь 304L Виготовлено згідно із нормами GMP Габаритні розміри машини: 95 x 75 x В 170 см Документація в наявності

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується 1 з 7 перистальтичних насосів Watson Marlow 620S/R Насоси перебувають у повністю робочому стані та готові до негайного використання. Дизайн і функціональні характеристики Модель 620S/R входить до серії 600 корпусних перистальтичних насосів із безщітковим двигуном постійного струму, який оснащений цифровою панеллю керування (620S) та міцним корпусом NEMA 2 / IP31 із вентиляцією, призначеним для сухих промислових середовищ. Насос працює на двох діапазонах напруги (100–120 В або 200–240 В, 50/60 Гц) та має такі можливості, як MemoDose для одноразового дозування та бездротовий перемикач захисту для безпеки. Корпус насоса стійкий до хімічного впливу, виготовлений із литого алюмінію з порошковим покриттям, панель керування — мембранного типу, що легко очищається. Показники продуктивності Діапазон продуктивності: від 0,00026 до ~4,23 гал/хв (приблизно 0,001–16 л/хв) з головкою насоса 620R З новими головками LoadSure 620RE – до ~4,76 гал/хв (0,004–18 л/хв) Робочий тиск: до приблизно 60 psi (4 бар) при використанні відповідної головки та трубок Точність керування: визначна, співвідношення діапазону швидкості — 2650:1, точне регулювання швидкості від 0,1 до 265 об/хв із кроком вибору (0,1; 0,5; 1; 2; 5 чи 10 об/хв), із точністю 0,1%. Головки насоса та трубки Модель підтримує такі змінні головки: - 620R Mk II (суцільна трубка, два ролики) - 620RE та 620RE4 (елементи LoadSure, два або чотири ролики) Dksdpfsxhdx Dox Aagjr Ці головки сумісні з різними типами трубок (Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, силікон) і розмірами (зазвичай внутрішній діаметр 6,4–17 мм). Головки 620RE та RE4 оснащені відсувними роликами для спрощеного очищення (CIP/SIP) та швидкої заміни трубок. AFAB Lab Resources – Б/У лабораторне обладнання Фізичні характеристики та конструкція Ступінь захисту: IP31 (NEMA 2) для стандартних 620S/R; існують також варіанти з IP66/NEMA 4X (наприклад, 620SN/R) для середовищ з підвищеними вимогами до захисту від пилу та води. Вага: близько 19,6 кг (з головкою 620R/RE) та до 20,1 кг (з головкою 620RE4) Рівень шуму: менше 70 дБ(А) на відстані 1 м — досить тихий для тривалої промислової експлуатації. Розширені функції - MemoDose: точне подавання одноразових доз — ідеально для дозування - Функція "плавний старт" (Ramp) і запобігання капанню: Ramp оптимізує роботу з чутливими рідинами (мінімізує розбризкування/спінювання), а система non-drip зменшує залишкове капання на кінці циклу дозування (зазвичай у версіях Di, але часто присутня в комплектації) - Експорт даних: деякі моделі (наприклад, 620S/RE) підтримують експорт партійних записів через RS-232 — важливо для відповідності GMP.

Стан: вживаний, Б/в вертикальний реактор Packo із нержавіючої сталі, приблизно 35 літрів. Габарити агрегату: приблизно 380 мм діаметр x 520 мм висота циліндричної частини. Оснащений звареним сферичним дном та плоскою кришкою на болтах. Внутрішній робочий тиск -1/6 бар (максимально допустимий). Зовнішня оболонка з нержавіючої сталі розрахована на максимально допустимий робочий тиск 6 бар. Знизу встановлений санітарний магнітно-зчеплений мішалка Novaseptic GMP 50 з приводом від двигуна потужністю 0,25 кВт. В комплекті місцевий пульт керування. Встановлений на мобільному візку з нержавіючої сталі. Вага: орієнтовно 250 кг. Розміри: 850 мм x 1050 мм. Djdpfsyw S S Tsx Aagskr

Стан: вживаний, Це оголошення стосується мікробіологічної захисної шафи Envair Technology B102 з мобільною підставкою. Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайного використання. Огляд: Envair Technology Bio 2 Essential (Серія B102) Сертифікації та призначення Повністю відповідає стандарту BS EN 12469:2000, що гарантує надійний рівень біозахисту. Envair Technology Підходить для роботи з біологічними агентами до 3-ї групи небезпеки за класифікацією ACDP (за умови належного розміщення у лабораторії). Ідеально підходить для клітинних культур та суміжних напрямків роботи. Envair Technology Конструкція та виконання Ширина: 1200 мм. Зовнішній корпус: виготовлений із сталі з білим поліефірним покриттям. Dkjdpfx Aaexhfpkjgjr Робоча зона: облицьована нержавіючою сталлю класу 304, з боковими скляними панелями. Робоча поверхня: знімна, глибока, виготовлена з нержавіючої сталі класу 316. Envair Technology Повітряний потік і фільтрація Передбачає рециркуляційний або витяжний варіант конфігурації. Оснащена HEPA-фільтрацією низхідного потоку (клас H-14, ефективність ≥ 99,995%) згідно зі стандартом EN 1822-1. Освітлення та вентилятори Освітлення забезпечують зовнішні енергоефективні LED-світильники. Вентиляція реалізована незалежними енергоефективними вентиляторами типу EC, розташованими над і під робочою зоною. Envair Technology Панель керування Оснащено інтегрованою мембранною панеллю з позитивним тактильним відгуком, розташованою над робочою зоною, з анімованою індикацією на дисплеї. Envair Technology Відповідність стандартам Окрім BS EN 12469:2000 та стандартів на HEPA-фільтрацію, шафи Bio 2 Essential також відповідають: – IEC 61010-1:2010 – Стандартам якості повітря: ISO Клас 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) та EU GMP Клас A.

Стан: вживаний, Ця пропозиція стосується хроматографічної системи ÄKTA ready™ Установка знаходиться у повністю робочому стані та готова до негайної відправки. Хроматографічна система ÄKTA ready™ — це одноразова платформа для рідинної хроматографії, розроблена для біопроцесів, масштабування технологічних процесів і виробництва біологічних препаратів згідно з GMP (належною виробничою практикою). Вона підходить для виробництва біологічних продуктів, включаючи моноклональні антитіла, рекомбінантні білки, вірусні вектори, нуклеїнові кислоти та інші чутливі терапевтичні препарати. Dedpfx Aasyhhgajgokr Основні характеристики: - Одноразові проточні шляхи — відсутність необхідності у митті та валідації очищення між циклами, зниження часу простою та мінімізація ризику перехресної контамінації. - Гнучкі режими експлуатації — доступні різні конфігурації (ізократична, градієнтна, з змінною детекцією за УФ, розширена) для задоволення різних завдань очищення. - Масштабована платформа — комплекти для низьких і високих потоків підтримують широкий діапазон об’ємів процесу; системи масштабуються від малооб’ємної очистки до виробничих завдань у поєднанні зі старшими моделями ÄKTA ready™ XL. - Відповідає вимогам GMP — повний пакет документації та регуляторна підтримка для відповідності вимогам у регламентованому виробництві біофармацевтичних препаратів.

Стан: добрий (вживаний), MMM Group Vakulab HL Медичний автоклав Пропонуємо до продажу медичний автоклав MMM Group Vakulab HL. Пристрій знаходиться у повністю робочому стані та готовий до негайного використання. Огляд Автоклав Vakulab HL від MM Group Medical — це високопродуктивний стерилізатор, який відповідає вимогам GMP і призначений для безпечної, надійної та валідованої стерилізації лабораторних інструментів, обладнання та матеріалів. Спеціально розроблений для використання у фармацевтичному виробництві, біотехнологічних підприємствах та науково-дослідних лабораторіях, Vakulab HL поєднує вдосконалену вакуумно-парову стерилізацію з надійною конструкцією із нержавіючої сталі для забезпечення стабільних результатів навіть у найвимогливіших умовах експлуатації. Основні характеристики: - Вдосконалена парова стерилізація, попередні та післявакуумні цикли: забезпечують ефективне проникнення пари та швидке висушування - Оптимізований розподіл пари: рівномірна стерилізація для будь-якого типу завантаження - Програмовані цикли: повністю регульовані параметри під різні потреби стерилізації Dkjdeyifqvjpfx Aagsr - GMP та готовність до чистих приміщень (Cleanroom) - Дводверна прохідна конструкція (опція): для монтажу між чистою та нечистою зоною - Камера та трубопровід із нержавіючої сталі AISI 316L: висока корозійна стійкість і гігієнічність - Інтегрований моніторинг: контроль циклів у реальному часі з повною документацією партій Безпека та керування: - Зручний HMI: сенсорний інтерфейс для програмування і моніторингу - Автоматичне відкривання дверей: із блокуванням для запобігання випадковому відкриттю під тиском - Вбудована система діагностики: функції самоперевірки для профілактичного технічного обслуговування Технічні характеристики Vakulab HL — це вакуумно-паровий автоклав, доступний з об'ємами камери від 300 до 1 000 літрів. Процес стерилізації здійснюється при температурах від 121 °C до 134 °C, із керуванням через ПЛК на базі зрозумілого сенсорного інтерфейсу (HMI). Для роботи необхідні пара, вода, стиснене повітря та електрика. Відповідає вимогам EN 285, PED, ISO 9001 і GMP, може бути валідований за стандартом стерилізації ISO 17665. Застосування: - Фармацевтичне виробництво: стерилізація обладнання, компонентів і тари - Біотехнологія: стерилізація ферментерів, поживних середовищ, інструментів - Науково-дослідні лабораторії: стерилізація лабораторного посуду, інструментів, витратних матеріалів - Лікарні та клініки: безпечна стерилізація хірургічних інструментів і текстилю Складові системи: - Камера з високоякісної нержавіючої сталі з поліруванням - Вакуумна помпа для видалення повітря до/після циклу - Система генерації та розподілу пари - Панель керування з ПЛК і сенсорним HMI - Вбудовані датчики температури та тиску для валідації Якість та відповідність: - Виготовлений згідно з настановами GMP - Відповідає вимогам EN 285 та ISO 17665 - Повна підтримка FAT/SAT/IQ/OQ/PQ для валідації в регульованих середовищах - Призначений для інтеграції у чисті приміщення й виробничі об'єкти Переваги: - Стабільна, валідована стерилізація для широкого спектру завантажень

Стан: вживаний, Це оголошення стосується вагового термінала Sartorius Combics 3. Обладнання знаходиться в повністю робочому стані та готове до негайного використання. Dkodpjxv Abgefx Aagsr Combics 3 – це ваговий термінал/індикатор, а не безпосередньо вагова платформа чи сама вага. Він призначений для підключення до одного або кількох тензометричних датчиків (ваг) та їх керування. Корпус: Виготовлений з нержавіючої сталі та має клас захисту IP69K, що забезпечує високу стійкість до пилу та потужних струменів води — ідеально підходить для використання у складних промислових або гігієнічних середовищах (харчова, фармацевтична, хімічна промисловість). Дисплей та інтерфейс: Оснащений графічним РК-дисплеєм із підсвічуванням для зручності роботи в промислових умовах. Підключення/інтерфейси: Має стандартні комунікаційні порти (наприклад RS-232) та додаткові опції, такі як RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP, аналогові/цифрові входи та виходи для інтеграції в автоматизовані системи. Підтримка кількох ваг: Може керувати до трьох ваг одночасно, що дозволяє комбінувати дані або управляти багатьма платформами в одному робочому процесі. Області застосування: Термінал підтримує широкий спектр функцій, таких як підрахунок штук, підтримка рецептур/дозування (багатокомпонентне зважування), контроль цільової ваги, класифікація, динамічне зважування (рухомих об’єктів), зважування у відсотках тощо. Відстежуваність і сертифікація: Доступна опціональна пам’ять алібі для журналювання зважувань (відповідність вимогам GMP, ISO, ATEX тощо) для промислових або регульованих сфер.

Стан: вживаний, Це оголошення стосується електронної одноканальної піпетки Rainin E4 XLS. Пристрій повністю працездатний і готовий до негайного використання. Великий кольоровий екран із 360° трекболом/джойстиком і меню-каруселлю для зручної навігації. Кілька режимів піпетування: Стандартний: напр., базовий, багаторазова видача, змішування Розширений: титрування, розведення, фіксований об’єм, зворотне піпетування Справжній ручний режим: контроль швидкості аспірації/дозування в реальному часі Незалежне регулювання швидкостей всмоктування, дозування та змішування Dodexhf E Sspfx Aagjkr Підтримка RFID для відстеження інформації про обслуговування, калібрування та протоколів (підтримує GLP/GMP)

Стан: вживаний, Цей лот пропонує Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L – кубічний ємність для зберігання та змішування з сорочкою. Обладнання у повністю робочому стані та готове до негайного використання. У комплекті постачаються: - 2 палетних баки Sartorius 200L STD з пластику - пересувна платформа (доллі) Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L – це високопродуктивна система для зберігання і змішування, спеціально розроблена для біофармацевтичних застосувань. Сумісна з одноразовими системами змішування Sartorius, ця нержавіюча ємкість із температурною сорочкою забезпечує ефективну обробку рідин, точний контроль температури та оптимізоване змішування. Основні характеристики: - Температурна сорочка – забезпечує прецизійний нагрів або охолодження, важливо для чутливих біопроцесів - Обʼєм 200 літрів – оптимально для середньомасштабного зберігання та змішування у GMP-середовищі - Ергономічний дизайн – передні дверцята полегшують встановлення мішків, порти спрощують інтеграцію трубок і сенсорів - Сумісність з Pro Mixer – напрямна система швидкого приєднання мобільного мішалки Pro Mixer (менше однієї хвилини) - Оптимізована система зливу – скошене дно забезпечує максимальний злив продукту без ручної маніпуляції з мішком - Опція зважування – для точного контролю обʼєму, запобігання агрегації та забезпечення якості продукту - Оглядові вікна – бокові вікна для візуального моніторингу процесу змішування - Вибір обробки поверхні – Bead Blast або ASME #4 brushed для підвищеної стійкості до корозії та покращеного очищення Технічні характеристики: Модель: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Обʼєм: 200 літрів Матеріал: нержавіюча сталь Тип сорочки: температурно-контрольована Тип змішування: сумісність з Pro Mixer Система зливу: скошене дно для високого рівня відбору Застосування: зберігання та змішування у біопроцесінгу Відповідність: GMP, стандарти біофармацевтики Переваги: - Прецизійний контроль температури – оптимальні умови для біологічних продуктів та середовищ - Ефективне змішування – для гомогенного змішування технологічних рідин, буферів та середовищ - Покращений контроль процесу – функція зважування та контролю обʼєму запобігає утворенню агломератів Dksdpfx Aasxxybvsgor - Легка інтеграція – сумісна з мішками Sartorius Flexsafe® і системами Biostat® - Ергономічність – передній доступ та порти для зручного підключення трубок і датчиків - Міцна та гігієнічна – GMP-конструкція з нержавіючої сталі, легко очищується Застосування: - Біофармацевтичне виробництво - Підготовка клітинних культур та середовищ - Зберігання буферів та реагентів - Виготовлення вакцин і білків

Стан: вживаний, Цей лот — гиря Sartorius YCW6228 2KG E2. Пристрій перебуває у повністю робочому стані та готовий до негайного використання. Гиря Sartorius YCW6228 2 кг класу E2 — це високоточна циліндрична калібрувальна гиря, яка відповідає суворим вимогам стандарту OIML Class E2. Виготовлена з високополірованої, немагнітної нержавної сталі, ця гиря має відмінну корозійну стійкість, що робить її ідеальною для використання в умовах чутливих лабораторій. Оптимально підходить для калібрування прецизійних ваг і аналітичного обладнання. Основні характеристики: Djdpfxsxx Ad Te Aagekr • Відповідність класу точності OIML E2 для забезпечення високої точності калібрування; • Матеріал: полірована нержавіюча сталь, немагнітна та стійка до корозії; • Густина: 7,95 г/см³; • Номінальна маса: 2 кг; • Поставляється у високоякісному захисному футлярі; за запитом можливе надання калібрувального сертифіката DAkkS для відповідності міжнародним стандартам. Дана гиря відмінно підходить для лабораторій, які потребують максимальної точності під час процедур контролю якості, зокрема у середовищах, що відповідають вимогам GLP та GMP.

Рік виготовлення: 2018, Стан: вживаний, Це оголошення стосується ферментера Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. Обладнання повністю справне та готове до негайної експлуатації. Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 — це високофункціональна та конфігурувальна система біореакторів, ідеальна для лабораторних застосувань. Завдяки розширеній автоматизації та міцній конструкції ферментер задовольняє широкий спектр потреб у дослідженнях, розробках і малосерійному виробництві. Основні характеристики: Автоклавований і стерилізований дизайн: Забезпечує простоту очищення, стерильність і надійність роботи для процесів без контамінації. Гнучкі опції посудин: Доступний у різних пропорціях і варіантах терморегуляції, із загальним об’ємом від 2,0 до 10,0 л. Контроль тиску: Працює з тиском до 1,6 бар у 2-літрових та 4-літрових кожухованих посудинах, забезпечуючи безперервний потік газу на вході та виході. Інноваційне SCADA ПЗ (LEONARDO 3.0): Автоматизоване керування процесами ферментації й культивування з максимальною точністю й простотою експлуатації. Паралельне управління: Підтримує одночасну роботу до 24 блоків через єдиний HMI із дисплеєм 24”, спрощуючи комплексні робочі процеси. Віддалений доступ: Дозволяє моніторинг і керування через ПК, планшет чи смартфон за допомогою сканування QR-коду або спеціального веб-порталу. Застосування: Розробка й оптимізація процесів: Сприяє експериментам і оптимізації біопроцесів для масштабування й зворотного масштабування. Освіта й наукові дослідження: Підходить для навчальних і базових наукових робіт у біопроцесінгу. Малосерійне виробництво: Підтримує виготовлення малих партій і пілотні процеси. Переваги: Економічна ефективність: Поєднання сучасного функціоналу з доступністю для лабораторій та виробництва. Високий рівень автоматизації: Суттєве спрощення управління ферментацією та культивуванням завдяки ПЗ LEONARDO 3.0 і зменшення навантаження на оператора. Універсальність і варіативність: Легко адаптується до різних завдань і відповідає вимогам валідації по GMP. Технічні характеристики: Dkjdpsxxz T Hsfx Aagsr Матеріал: зовнішня частина — смола VALOX, внутрішня — силікон Автоклавується: 121–133°C до 30 хвилин Залишковий об’єм: 0,04 мл Продуктивність потоку: 65 мл/хв