Придбати Pharma б/у (139)

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Brinox LEP 11 – Фармацевтична хроматографічна установка з CIP-системою Нова, невикористана, в оригінальній упаковці Виробник: Brinox Модель: LEP 11 Комплектація: PP6711 із відповідною CIP-установкою CS6711 Стан: новий – невикористаний – в оригінальній упаковці (фабричний стан) Опис Пропонується до продажу фармацевтична хроматографічна установка Brinox LEP 11, що складається з хроматографічної панелі PP6711 та відповідної CIP-установки CS6711. Установка абсолютно нова, невикористана, знаходиться в оригінальній упаковці. Була спроектована, виготовлена та доставлена, але жодного разу не монтувалася і не вводилася в експлуатацію. Пристрій призначений для C1-INH-хроматографії та використовується для контрольованого очищення білків за допомогою ситових ємностей у GMP-середовищі. Процесні функції – Трансфер навантаженого QAE-гелю (суспензія) – Процеси промивання та елюції – Переміщення елюату в попередньо осаджувальний резервуар – Утилізація гелю через контейнерну станцію – Повністю автоматизоване CIP- і SIP-очищення Технічні характеристики – Повна готовність до CIP- і SIP-очищення – Робочий тиск: від –0,9 до +6 бар – Робоча температура: від +2 °C до +95 °C – Діапазон витрат до 10 м³/год – Регульоване транспортування суспензії: 0,2–3 м³/год Виконання – Всі деталі, що контактують з продуктом, – нержавіюча сталь 1.4435 – Електрополірування Ra ≤ 0,8 мкм – Ущільнення, що відповідають вимогам FDA та ЄС – Конструкція з можливістю повного дренажу – Чиста панель з підключенням Tri-Clamp – Магнітно контрольовані стикувальні дуги – Аераційний фільтр 0,2 мкм CIP-установка CS6711 – Компактний нержавіючий скід – Центробіжний насос – Трубний теплообмінник – Регульований робочий тиск Fjdoyl Ndnopfx Ag Sjgd – Виконання відповідно до GMP Установка знаходиться у фабричному новому стані і ніколи не використовувалася у виробництві.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Виробник: BRINOX Тип: LEP 11 – CIP-Skid Рік випуску: 2020 Виконання: Фарма / GMP Стан: Новий, невикористаний, в оригінальній упаковці LEP 11 CS6710 Пакет 1 Тип машини Фармацевтична CIP-установка (Cleaning in Place) у вигляді компактного пакетного модуля на рамі з нержавіючої сталі. Застосування Для автоматизованого очищення процесного обладнання, хроматографічних систем, резервуарів і трубопроводів у фармацевтичній, біотехнологічній та хімічній промисловості. Підходить для NaOH, оцтової кислоти, WFI, PW та інших мийних середовищ. Технічні характеристики Потужність нагріву CIP-середовища: Fgjdjyl Hwlspfx Ag Ssd від +5 °C до +80 °C за макс. 10 хвилин Продуктивність насоса: 1–4 м³/год (регульована) Робочий тиск на подачі CIP: 1–3 бар (регульований) Діапазони вимірювання: Витрата: 0–10 м³/год Температура: 0 – +150 °C Тиск: 0–6 бар Проєктний тиск: -0,9 до +6 бар Проєктна температура: +2 до +95 °C Конструкція • Компактний модуль на рамі з нержавіючої сталі • Подавальний насос CIP як відцентровий насос • Трубчастий теплообмінник з герметичним проходом • Висота ніжок регулюється • Повністю розряджається, не залишаючи залишків • Зручна для обслуговування конструкція • Промислова високопродуктивна конструкція Матеріал і виконання з GMP • Деталі, що контактують з продуктом та мийними середовищами, з нержавіючої сталі 1.4435 • Електрополірування поверхонь Ra ≤ 0,8 мкм • Ущільнення відповідно до стандартів FDA (EPDM / PTFE / силікон) • Призначено для NaOH 0,3 моль/л при +80 °C • Стійкість до оцтової кислоти, WFIH, WFIC, PUW Документація та якість • Повна GMP-документація • Відповідність CE • Сертифікати матеріалу 3.1 • Повна протоколізація зварювання • Документація по зварним швам з фотознімками • Документовані тести на тиск і герметичність • Документація FAT наявна • Сертифікати по залишковому зливу і фінальному ополіскуванню в наявності Стан • Новий • Невикористаний • В оригінальній упаковці • Відсутні години роботи • Доступна одразу Особливості • Дуже висока термічна ефективність очищення • Повністю регульований процес • Відмінне виконання за стандартами Pharma-GMP • Якісні європейські компоненти • Надійне капіталовкладення з повною документацією Місцезнаходження: Німеччина Огляд можливий після попереднього запису

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 9 000 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 9 000 л резервуар для миючого розчину – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Ідентифікаційний номер: BH6751-BH1001 Пакет 31 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / не використовувався Технічні характеристики Тип продукту: резервуар для миючого розчину Номінальний об’єм: близько 9 000 літрів Контактуючий матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Виконання: горизонтальна конструкція Маркування CE: є Тиск-техніка згідно PED 2014/68/EU Перевірено TÜV з протоколом приймання Подвійна оболонка для нагрівання/охолодження Розраховано для фармацевтичного використання Внутрішня поверхня: • Дзеркальна поліровка • Зварні шви відповідають фармацевтичним вимогам • Документована якість поверхні Комплектація Fedpfxoykkive Ag Segd • Стабільне проектне виготовлення з нержавіючої сталі 316L • Великогабаритний люк із підпружиненою кришкою • Вмонтовані CIP-розпилювачі та трубки для очищення • Кілька кламп- і фланцевих з’єднань • Підключення для інструментів (тиск, температура, сенсори) • Міцні транспортні та підйомні вушка • Надійна, важка промислова конструкція • Зовнішні трубопроводи й процесні з’єднання попередньо змонтовані • Дуже гарна доступність для обслуговування й інспекції На фотографіях видно якісне виконання, чисті зварні шви та дзеркально відполіровану контактуючу внутрішню поверхню. Стан • Ніколи не використовувався у виробництві • Складське зберігання з запасу проекту • Абсолютно чистий всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Готовий до негайного використання Призначення • Миючі розчини для фармацевтичних процесів • WFI-/PW-застосування • CIP-середовища • Буферні й робочі розчини • Біотехнології • GMP-виробництва • Стерильні процеси з рідинами Документація – повна й структурована Для резервуара наявна обширна проектна документація з якості і виробництва, зокрема: • Декларація відповідності ЄС і гарантійні сертифікати • Звіти й сертифікати на європейські компоненти • Комплектаційна документація • Часткові креслення • Сертифікат TÜV із протоколом приймання • Документація по шильдах • Проекти й сертифікація TÜV • Реєстри зварювальників, протоколи зварювальних процедур, зразки робіт • Сертифікати аналізу додаткових зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу захисних газів • Кваліфікаційний сертифікат виробника • Звіти по неруйнівному контролю (NDT) • Сертифікати матеріалу (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування на тиск • Контроль точності розмірів • Протокол шероховатості • Звіт по обробці поверхні • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (обладнання) • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню (компоненти) • Документи FAT (заводські приймальні випробування) Цифрова копія повної документації доступна. Особливості Це не стандартний резервуар, а професійний проектний виріб справжньої фармацевтичної якості з перевіреним тиском, докладною виробничою документацією та повною відповідністю PED, включаючи приймання TÜV. Важка, масивна конструкція, великі з’єднання та інтеграція CIP роблять цей резервуар ідеальним для найвибагливіших застосувань GMP.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л розчинний бак – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – як новий Пакет 17 Виробник: BRINOX d.o.o. Fodpfjykkhrox Ag Sogd Заводський номер: BH6762-BH1001 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Тип виробу: елютор / розчинний бак Об’єм: 3 200 літрів Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) CE-маркування: наявне (CE 0036) Тиск у баку: Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Тиск в оболонці (обігрів/охолодження): Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: згідно з технічним оглядом TÜV Діапазон температур: від -20 °C до +150 °C Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Прийомка нотіфікованим органом (номер 0036) FAT – приймальні заводські випробування Бак був перевірений у межах задокументованого FAT. Випробування включали, зокрема: • Перевірка документації зі зварювання • Візуальна перевірка зварних швів • Перевірка герметичності • Випробування тиском • Перевірка шорсткості поверхні • Калібрування датчиків • Контроль компоновки та розмірів • Перевірка документації Повний звіт FAT з протоколами випробувань у наявності. ВИКОНАННЯ • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L • Дзеркально полірувана внутрішня поверхня • Зварні шви для фармацевтики • Патрубки для CIP/SIP-мийки • Кілька люків/ревізійних отворів • З’єднання типу clamp та фланцеві з’єднання • Підготовлені точки під інструментування (тиск, температура, датчики) • Масивне виконання проєктного класу • Петлі для підйому краном СТАН • Ніколи не використовувався у виробництві • Складський залишок проєкту • Абсолютна чистота всередині • Без корозії • Без слідів використання • Стан нового промислового обладнання • Доступний негайно ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю та структуровано наявна До бака додається повний проєктний пакет якості та виробничої документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні сертифікати • Сертифікат TÜV з актом прийомки • Проєктна перевірка TÜV та сертифікація • Сертифікати матеріалів (3.1) • Списки зварювальників та протоколи атестації зварювальних процедур (WPQR/WPS) • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів та газу • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Контроль точності розмірів • Внутрішнє випробування тиском • Сертифікати калібрування • Збірні специфікації • Часткові креслення • Інструкції з експлуатації та обслуговування Повний комплект документації доступний у цифровому вигляді. ПІДХОДИТЬ ДЛЯ • Фармацевтичні розчини • Системи WFI / PW • Елютор / підготовка буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробництва • CIP-середовища ОСОБЛИВІСТЬ Це не стандартний резервуар, а високоякісне проектне виготовлення BRINOX у справжній фармацевтичній якості з перевіреним розрахунком на тиск, повною відповідністю PED (Модуль G), задокументованими FAT-випробуваннями та повною пакетом якісної документації. Проєктна якість для стерильних застосувань – доступно негайно.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 200 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 200 л резервуар для розчинів – 316L – подвійна оболонка – TÜV / PED Модуль G – FAT – 2020 – стан як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Заводський №: BH6761-BH1001 Серійний номер: 1003446 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / неробочий Технічні дані Тип продукту: Елюційний / резервуар для розчинів Обʼєм: 3 200 літрів Власна вага: 1 815 кг Матеріал: 1.4404 (AISI 316L) Маркування CE: CE 0036 Тиск в резервуарі Робочий тиск: -1 / +3 бар Тестовий тиск: 4,6 бар Тиск в оболонці (обігрів/охолодження) Робочий тиск: -1 / +6 бар Тестовий тиск: 10,8 бар Діапазон температур: -20 °C до +150 °C Ємність для тиску згідно PED 2014/68/EU Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD (ідентифікаційний номер 0036) Дозволена кількість циклів навантаження: 7300 / 5475 при діапазоні коливань тиску 3,3 / 4,5 бар TÜV / PED / FAT • Сертифікат відповідності ЄС згідно 2014/68/EU • Номер сертифіката: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Звіт про випробування в наявності • Гідростатичне випробування успішно проведено • Прийомка TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Проведено заводський приймальний тест (FAT) • Індивідуальний приймальний огляд (модуль G) • Повний Turn-Over-Package (TOP) Fgjdeykkbxepfx Ag Sed Повна документація в наявності Доступний повний пакет технічної документації, зокрема: • Декларація відповідності ЄС та гарантійні талони • TÜV-сертифікат з актом приймання • Перевірка проекту TÜV та сертифікація • Документація на табличку • Збірні креслення • Детальні креслення • Списки зварювальників і перевірки зварювальних процедур • Робочі зразки • Сертифікати аналізу зварювальних матеріалів • Сертифікати аналізу зварювальних газів • Сертифікат кваліфікації виробника • Звіти про неруйнівний контроль (NDT) • Сертифікати матеріалів (3.1) • Сертифікати калібрування • Звіт про внутрішнє випробування тиском • Контроль точності розмірів • Протокол шорсткості • Звіт про обробку поверхні • Операційні та сервісні інструкції (пристрою та компонентів) Обсяг документації відповідає стандартам проекту для фармацевтичного обладнання. Виконання • Подвійна оболонка для нагріву та охолодження • Повністю з нержавіючої сталі 316L (1.4404) • Внутрішня поверхня з дзеркальною поліровкою • Зварні шви фармацевтичного класу • Патрубки для CIP/SIP • Декілька люків/ревізійних отворів • З'єднання clamp та фланці • Підготовлена інструментація (тиск, температура, датчики) • Промислове виконання проекту • Петлі для підйому краном • Розрахунок тиску згідно PED Стан • Не був у використанні • Складська позиція (проектний надлишок) • Ідеальна внутрішня частина • Без корозії • Без слідів використання • Новий індустріальний стан • Доступний одразу Підходить для • Фармацевтичних розчинів • WFI / PW-систем • Елюція / приготування буферів • Стерильні рідинні процеси • Біотехнологія • GMP-виробничі лінії • CIP-агенти Особливість Це не стандартний бак, а високоякісна проектна продукція BRINOX у справжній фармацевтичній якості із: • Індивідуальним прийомом PED Модуль G • Прийомкою TÜV SÜD • Проведеним FAT • Повною документацією зі зварювання, матеріалів та випробувань • Документованою обробкою поверхні • Виконанням 316L для стерильних застосувань Якість проекту для найвибагливіших GMP-додатків – доступно негайно.

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1997, Виробник: Aeromatic TK Fielder (GEA) Модель: Pharma Matrix 150 Рік випуску: 1997 Тип: Гранулятор / швидкісний змішувач Призначення: Гранулювання Сфера застосування: Фармацевтична / Хімічна / Косметична промисловість Матеріал: Нержавіюча сталь Обʼєм бака: 150 л Оболонка (сорочка): тиск до 2 бар / макс. 80°C Основне перемішування: 130 - 260 об/хв Потужність: 11 кВт Привід із змінною частотою: електричний Шинкоподрібнювач / гранулювання: 1500 / 3000 об/хв CIP-самооочищення: ущільнення і бак GMP: Належна виробнича практика – безпека / запобігання забрудненню Безпека замикання: замок безпеки CASTELL Клапан вивантаження: пневматичний Fgjdpfxsx R Dbms Ag Sjd Фільтр для мішків Основне ущільнення: надувне ущільнення Вторинне ущільнення: продувка стисненим повітрям Стиснене повітря: 6 бар Електрична шафа Відео наявне у роботі Цифрова документація

Стан: вживаний, Це оголошення стосується мікробіологічної шафи безпеки Dasit Biopharma Faster SafeFAST Classic 209D. Одиниця повністю працездатна і готова до негайного використання. Огляд та відповідність стандартам Fodexhftcspfx Ag Ssgd Відповідає вимогам EN 12469:2000 (ЄС) та NSF/ANSI 49 (США). SafeFAST Classic 209D забезпечує потрійний захист (оператора, продукту, довкілля) відповідно до класу II завдяки вертикальному ламінарному потоку повітря. Повітряний потік: приблизно 70% рециркулюється через фільтр HEPA/ULPA класу H14, близько 30% витягується через другий фільтр HEPA H14. Основні характеристики Конструкція: зовнішнє облицювання зі сталі з епоксидно-порошковим покриттям; задня стінка відповідає стандарту EN 12469 щодо очищення; сегментований робочий піддон з нержавіючої сталі AISI 304L, знімний для очищення чи автоклавування. Електричний захисний екран: моторизована вертикальна фронтальна заслінка зі стандартною робочою висотою отвору 200 мм (максимум 490 мм), також відкидна для глибокого очищення. Система повітряного потоку та фільтрації: один або два відцентрові вентилятори; конструкція зі статичним негативним тиском гарантує, що все забруднене повітря втягнуто у фільтри HEPA; виключає позитивний тиск у будь-якому відсіку. Система керування та безпеки Мікропроцесорне керування (ECS™ або аналогічна система): моніторинг у реальному часі через підсвічений РК-дисплей і сенсорну клавіатуру; відображає стан потоку повітря, стан фільтрів, роботу вентиляторів і положення заслінки; дає змогу безпечно експлуатувати і вести журнал даних. Аудіо-візуальні сигнали тривоги: попереджають оператора у разі відхилень швидкості потоку повітря, неправильного положення заслінки, забруднення фільтра, збоїв вентилятора або втрати живлення.

Рік виготовлення: 2017, Стан: майже нова (виставкова машина), Функціональність: повністю працездатний, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – установка для приготування стерильних та асептичних рідких лікарських засобів Пропонується до продажу формулювальна установка Pharmatec Syntegon SVP 250 LF для виробництва малих об’ємів парентеральних препаратів (SVP). Продаж здійснюється за дорученням компанії Syntegon (виробник, раніше Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Дрезден). Технічні характеристики: - Підходить для водних розчинів, суспензій та емульсій - Можливість адаптації процесу: термічна стерилізація, стерильна фільтрація, асептичне компаундування - Система з двома ємностями для партій обсягом 25–250 л (можливе розширення до 4 ємностей) - Дозування допоміжних речовин через люк під LAF або насосну систему - Переробка високоактивних речовин (OEB4/OEB5) через клапан high-containment - Інтерфейси CIP/SIP і попередньо інтегрована автоматизація для підключення до розливних ліній - Дизайн відповідно до GMP, придатний для чистих приміщень Ціноутворення: - Спеціальна ціна: чекаємо на вашу пропозицію - Початкова ціна у 2018: близько 1.050.000 € - Актуальна прайсова ціна аналогічного обладнання у 2025/2026: 1.415.000 € Стан готовності та терміни поставки: - Установка зараз не є повністю функціональною, оскільки необхідне оновлення системи автоматизації, включно з програмним забезпеченням, а також заміна окремих компонентів Fgodjxdy Erjpfx Ag Ssd - Пусконаладка здійснюється безпосередньо виробником Syntegon за домовленістю; термін виконання — близько 3–4 місяців - Для порівняння: термін поставки нового обладнання складає близько 12 місяців Особливості: - Обладнання спочатку вироблялось для виставкових цілей (демонстраційна система) - Продаж здійснюється безпосередньо від Syntegon, оригінального виробника - Ідеальний варіант для фармацевтичних компаній, які шукають гнучку та продуктивну SVP-установку з коротким терміном поставки.

Стан: добрий (вживаний), Pharmatec 500-S4 Багатоступенева колона для дистиляції під тиском Fgjdpfx Aeyfhtnsg Sod Нержавіюча сталь, призначена для виробництва стерильної, непірогенної води для ін’єкцій (WFI), вся система змонтована на рамі, чотириколонна система, 660 л/год нагрівальна пара під тиском, 4 бари, регульоване керування, 3 фази.

Стан: вживаний, Даний лот — це лічильник часток Pharmagraph S1816 (1 з 8 наявних). Пристрій повністю працездатний і готовий до негайної поставки. Fgjdpfxjxtnque Ag Ssd Серія S1816 — це автоматичний лічильник аерозольних часток для безперервного моніторингу, призначений для використання у фармацевтичних чистих приміщеннях, ізоляторах, зонах наповнення та подібних контрольованих середовищах. Виробник — Pharmagraph (Великобританія); пристрій розроблено для відповідності суворим нормативним та «чистим» вимогам (наприклад, відповідність Додатку 1 GMP ЄС). У корпусі з нержавіючої сталі міститься лазерний сенсор (зокрема Met One 6015), дизайн якого призначений для постійного моніторингу, а не для портативних перевірок.

Стан: добрий (вживаний), Herzog Heymann M8.40-52-T12 – фармацевтична складальна машина, 16 кишень. Вироблено в Німеччині. Найкраща у світі складальна машина. У відмінному стані, готова до експлуатації. Рік випуску: 2013. Можливість гнучкого регулювання подачі та швидкості складання. Комплектація: Основний модуль: M8.40-52-T12 Поперечний модуль: M7.46-mobil-42-T4 Безперервна подача: R530-52 Fgedpfxozk U U Uo Ag Ssd Приймальний пристрій: 701-1135-52 Ця машина ідеально підходить для складання фармацевтичних вкладишів завдяки невеликій висоті згину та великій кількості касет. Звукоізоляція кожуха. Технічні характеристики: Вага: 2000 кг Живлення: 380 В У комплекті: документація, компресор Becker та інструменти.

Стан: добрий (вживаний), STAHL T36/4 + ніж Складальна машина для фармацевтики Вироблено в Німеччині. Найвищий клас складальних машин у світі. Машина готова до виробництва. Плавне регулювання подачі та швидкості складання. 4-касетний модуль + поперечний ніж + приймання. Подача з автоматичним підйомом стопи (висока стопа) Ця машина ідеально підходить для складання фармацевтичних вкладишів завдяки малій висоті згину та великій кількості касет. Fgjdoy Tu Ngepfx Ag Sed Шумоізоляція касет. Електронний лічильник з функцією пакетування та регулюванням часу між партіями. Технічні характеристики: Максимальний розмір: 360x550 мм Мінімальний розмір: 80x100 мм Вага: 450 кг Живлення: 380В

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1988, Виробник: Comber Модель: Pharmadry PH 100 Рік випуску: 1988 Тип: вакуумна сушарка Максимальна температура: 99°C Матеріал: нержавіюча сталь марок 304 та 316 (контактуючі з продуктом частини) Fedpezg Nc Sjfx Ag Segd Класифікація: Atex EEx IIB T4 Діаметр основного бака: ø 500 мм Глибина основного бака: 700 мм Потужність: 4 к.с. Фільтр Напірний ресивер Трубчастий теплообмінник Ущільнення: нові Фарбування: нове Механічне ущільнення: у поточному стані, гарний стан

Стан: вживаний, пробіг: 306 200 км, потужність: 105 кВт (142,76 к.с.), перша реєстрація: 02/2021, тип пального: дизель, загальна вага: 3 500 кг, тип передачі: механічний, клас викидів: Євро 6, Обладнання: фільтр сажі,

Стан: добрий (вживаний), Palamatic M7 Palpharmamove підіймач-опрокидувач бочок Fedpfxsyw Tc Ho Ag Sogd Нержавіюча сталь, ручний підйомник і опрокидувач бочок, мобільний, безпечне робоче навантаження 250 кг

Рік виготовлення: 2002, Стан: добрий (вживаний), Виробник: HAPA Модель: 421 Fgodpecq Tm Eofx Ag Sod Високопродуктивна етикетувальна машина для ампул, підходить для контейнерів діаметром від 8 мм до 30 мм. Продуктивність до 18 000 шт./год. Висота етикетки мінімум: 15 x 28 мм, максимум: 60 x 76 мм Рік випуску: 2002

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 1990, номер машини/транспортного засобу: 40562, Фальцювальна машина Stahl T 36/4-F, рік випуску 1990, серійний номер 40562/90-163585. Плоскостапельний подавач. Тип фальцювання: 4 кишені. Формат: мінімум 80 x 100 мм – максимум 360 x 650 мм. Щільність паперу: 40–250 г/м². Висота стопи: макс. 580 мм. Швидкість: від 10 до 160 м/хв. Діаметр фальцювальних валів: 32 мм. Вивід: східчастий вивід. Компресор у комплекті. Інструкції входять у комплект. Можливий онлайн-огляд по відеозв’язку Skype. Будемо раді Вашому візиту – більше машин у наявності. Fgsdpor Hfc Rsfx Ag Sod Доступно негайно – можлива перевірка працюючого обладнання. Наявна на складі в Емскерхен / Нюрнберг – можливий тест-драйв.

Рік виготовлення: 2021, Стан: новий, Функціональність: повністю працездатний, номер машини/транспортного засобу: sn: 1100056463, Це лабораторний розпилювальний сушар Büchi B-290 (Mini Spray Dryer) — високоякісне обладнання, придатне для різних лабораторних процесів. Надійний та ефективний інструмент для лабораторних досліджень. Апарат розроблений для забезпечення постійних і точних результатів у кожному сеансі використання. Завдяки своїм відмінним характеристикам цей розпилювальний сушар ідеально підходить для медичної сфери, лабораторій, медичного обладнання та пристроїв, стоматології та промислових застосувань. Виробник — BÜCHI, модель B-290 Mini Spray Dryer, серійний номер 100056463, рік випуску 2021. Обладнання НОВЕ. Fgsdszgw Tlspfx Ag Sjd Скористайтеся цією можливістю придбати цей унікальний інструмент і отримати переваги його практичності та продуктивності.

Рік виготовлення: 2011, Стан: добрий (вживаний), Функціональність: повністю працездатний, У нас в наявності три одиниці. В хорошому робочому стані. Будь ласка, ознайомтесь з іншими нашими пропозиціями. Fgjdpfoqyyltex Ag Sjd

Стан: майже як новий (вживаний), 4 x резервуари з нержавіючої сталі під тиском, ізольовані, з можливістю терморегулювання, з приєднанням для мішалки Технічні дані / Розміри Доступна кількість: 4 шт. Об'єм: близько 4325 літрів Тип резервуару: тискосховище Стан: вживаний Придатний для харчових продуктів: так Конструкція: вертикальний Внутрішній діаметр: приблизно 1 500 мм Зовнішній діаметр: приблизно 1 700 мм Циліндрична висота: приблизно 2 000 мм Загальна висота: приблизно 3 684 мм Вага: приблизно 1 400 кг Питома вага середовища: 1,0 т/м³ Fgjdpjtv Rm Sjfx Ag Sed Робочий тиск: надлишковий/знижений тиск Робочий тиск: -1/+6 бар Тестовий тиск: 7,5 бар Товщина стінки нижнього днища: близько 8 мм Товщина стінки верхнього днища: близько 12 мм Товщина стінки обичайки/циліндра: близько 6 мм Висота днища над підлогою: близько 700 мм Робоча температура: 150°C Матеріал / Виконання Матеріал внутрішньої оболонки: V4A (1.4435) Матеріал подвійної оболонки: V2A (1.4301) Матеріал ніжок: нержавіюча сталь Зовнішня поверхня: дзеркально полірована Ra

Стан: вживаний, Рік виготовлення: 2000, номер машини/транспортного засобу: LC593, Технічні характеристики та показники продуктивності Ця вживана розливна лінія є повністю укомплектованим, використовуваним фармацевтичним пакувальним рішенням, призначеним для наповнення та пакування скляних флаконів для інфузійних застосувань. Лінія наразі знаходиться у виробництві та підтримує декілька форматів дозування з інтегрованим очищенням, розливом, закупоркою, крімпуванням, стерилізацією, інспекцією, етикетуванням, картонуванням і палетуванням. Для забезпечення стерильного поводження використовуються очищена вода (PW), вода для ін’єкцій (WFI) і стерильне стиснене повітря у критичних зонах. Швидкість виробництва: 3500 пляшок на годину Підтримувані об’єми пляшок: 0,2 л, 0,25 л, 0,4 л, 0,5 л Тип контейнеру: скляні флакони (інфузійного/IV типу) Конфігурація лінії: депалетайзер, мийна машина для флаконів (PW/WFI + стерильне осушення повітрям), наповнювач, вакуумна секція, машина закупорювання, алюмінієва крімп-машина, завантажувач піддонів, автоклав, пристрій для зняття піддонів, 2 x ручні інспекційні станції, етикетувальна машина, картонувальна машина, закривач коробок, палетайзер Стерилізація: автоклав SBM Стан: в експлуатації Сучасна автоматизація та системи керування Лінія обладнана інтегрованою системою обробки та синхронізованими конвеєрами для забезпечення стабільного потоку процесу мийки, наповнення, закупорювання та кінцевого пакування. Ручні станції візуального контролю розміщені після стерилізації для контролю якості продукції. Заміна форматів адаптована для декількох розмірів флаконів від 0,2 до 0,5 л і дозволяє ефективно змінювати партії. Стандартні фармацевтичні практики, такі як стерильне осушення повітрям і розділення чистих робочих середовищ, підтримують контрольовані операції. Електричні параметри і специфікації PLC/HMI залежать від конфігурації лінії та можуть бути адаптовані до місцевої інфраструктури виробництва. Інтеграційні властивості виробничої лінії Як повноцінна пакувальна лінія, дана система працює послідовно від депалетайзера до палетайзера. Вхідні секції готують та очищають скляні контейнери, центральні модулі відповідають за точне наповнення та надійне закупорювання з крімпуванням, а вихідні зони здійснюють стерилізацію, контроль, етикетування, картонування, герметизацію та палетизацію. Лінія забезпечує мультиформатну гнучкість для скляних флаконів 0,2 л, 0,25 л, 0,4 л та 0,5 л і може бути інтегрована до локальних систем контролю якості та систем відстежуваності. Конвеєри та зони накопичення налаштовані для балансування циклічних часів технологічних процесів. Стан машини та історія обслуговування Лінія наразі перебуває у виробництві, що свідчить про стабільну робочу здатність та доглянутий стан. Очищення PW/WFI та стерильне осушення повітрям підтверджують наявність дисциплінованих гігієнічних процедур відповідно до фармацевтичних стандартів. Регулярна робота всіх станцій — від депалетайзера до палетайзера — демонструє цілісний, готовий до виробництва актив, який може бути негайно використаний після інсталяції. Продуктивність і універсальність Лінія, призначена для скляних флаконів та стерильних рідких продуктів, поєднує ... Fgedpsydpa Tefx Ag Sjd

Рік виготовлення: 2019, Стан: вживаний, Цей лот стосується Labcold RLPR1514. Пристрій знаходиться у повністю робочому стані та готовий до негайного використання. Цей аптечний холодильник об'ємом 150 літрів під стільницею оснащений контролером IntelliCold, вентиляторним охолодженням та цифровим відображенням температури для безпечного зберігання вакцин і лікарських препаратів, чутливих до температури. Fgjdpfxsy Ncy Eo Ag Sed Звіт про прозорість та технічний аудит: • Перевірка вмикання: підтверджено; цифровий дисплей працює, освітлення функціонує, система вентиляції активована. Повідомлення для відділу закупівель: Обладнання продається "як є". Ми підтверджуємо працездатність при вмиканні та цілісність корпусу, але не виконуємо аналітичну верифікацію, випробування рідин або калібрування. Ідеально підходить для лабораторій з власною технічною підтримкою чи чинними сервісними договорами. Вплив на сталий розвиток: Обравши пряму повторну експлуатацію, ваш заклад знижує вуглецевий слід від виробництва нового обладнання та попереджає потрапляння спеціалізованих матеріалів у відходи. Модель "від лабораторії до лабораторії" — найефективніший за викидами вуглецю спосіб оснащення сучасної лабораторії. • Походження: біотехнологічна/дослідницька установа • Стан: безпосередньо з лабораторії (деконтамінований/оригінальний) • Комплектність: 100% оригінальні запчастини (нерефабрикований варіант)

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, Обладнання: документація / посібник, Пропонується на продаж повністю укомплектована, модульна GMP-процесна система для виробництва С1-естеразного інгібітора (C1-INH) з людської плазми. Fgedoym Ayfspfx Ag Sed Установка була інженерно спроектована, закуплена та повністю пройшла випробування на заводі (FAT), але жодного разу не була встановлена або введена в експлуатацію. Це не вживана лінія, а абсолютно новий проектний і модульний комплект. Рік виготовлення: 2020 Стан: нова, в оригінальній упаковці Напрацювання: 0 годин Зберігання: у контрольованих температурних умовах СКЛАД СИСТЕМИ (ВИБІРКОВО З КІЛЬКІСТЮ ОДИНИЦЬ) Адсорбція / Хроматографія (Секції 2 та 3): – 2 адсорбційні лінії (DEAE / QAE) – 2 буферні ємності – 2 системи для пастеризації трубопроводів (кішування) – 2 охолоджувані транспортні труби (труба в трубі) – 4 шафи фільтр-пресів – 4 охолоджувальні каскади – 4 CIP-петлі Осадження PRE: – 3 попередньо осаджувальні ємності (в т.ч. 1000 л) – 3 основні осаджувальні ємності – 3 CIP-станції – 3 багатошарові фільтри – 1 вакуумна станція Приготування буфера (Секції 2 та 3): – 6 буферних ємностей (NaCl, DEAE-, QAE-бфр) – 6 температурних кідів – 4 розподільники для середовищ/WFI/CIP LEP 2.3 – розчини для промивки та елюції: – 2 бачки для миючих розчинів (до 9000 л) – 2 бачки для елюючих розчинів – 4 температурні установки LEP 13 – система амонію сульфату: – 1 приготувальний бак (3500 л) – 2 резервуари для зберігання/розподілу – пристрій для подрібнення твердих речовин – система дозування і нейтралізації – трубопроводи з обігрівом Розподіл середовищ: – 1 фармацевтична система NaOH 1M – 1 технологічна система NaOH 32% – 1 система оцтової кислоти 60% – станції насосів і дозування Додаткові процесні ємності: – більш ніж 15 резервуарів з нержавіючої сталі 316L (1000–9000 л) – різні кіди, розподільники та інструментальні модулі GMP & ДОКУМЕНТАЦІЯ – URS / Технічні завдання по кожному LEP – P&ID-схеми – компоновочні та розрізні креслення – документація з КВПіА та інструментування – FAT-документація – повна документація зварних швів (в електронній формі) – обширна фотодокументація Проектна документація доступна у повному цифровому вигляді, а також додатково структуровано архівована у 316 фізичних папках. Передбачено інтеграцію з ПЛК із підготовленим MES-інтерфейсом. Інтеграція в чисті приміщення згідно зі специфікацією. ПРОДАЖ Переважно продається як цілісна система. Можлива по-модульна передача, якщо не буде реалізований продаж усього комплекту. Підходить для плазмофракціонаторів, виробників біофармацевтики, CDMO або для проектів із запуску нових майданчиків. Доступність: негайно Огляд за домовленістю Ціна: за запитом

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л бак з низьким розташуванням – 1.4435 – подвійна оболонка – PED модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVBBHI-3500 Табличний номер: BH6772-BH1001 Пакет 30 Серійний номер: 1003462 Рік випуску: 2020 Стан: як новий / невикористаний ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: бак для зберігання / процесний резервуар Номінальний об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 082 літри Об’єм оболонки: 226 літрів Вага порожнього: близько 1 760 кг Матеріал, що контактує з продуктом: 1.4435 (AISI 316L фармацевтична якість) Матеріал оболонки: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Допустимий тиск у баку (PS): -1 / +3 бар Допустимий тиск в оболонці (PS): -1 / +6 бар Тестовий тиск для баку (PT): 5,6 бар Тестовий тиск для оболонки (PT): 10,8 бар Допустима температура (TS): від -10°C до +150°C Група рідини: 2 Виконання згідно з AD 2000 Тискостійкий резервуар згідно PED 2014/68/EU Категорія IV Модуль G – індивідуальна перевірка Нотифікований орган: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (номер 0036) Схвалення TÜV включає перевірку проекту, заключну перевірку та випробування на тиск – повна документація. FAT – заводське приймально-здавальне випробування Всі огляди проведені на заводі перед відправленням. Проведені випробування, зокрема: • Випробування на тиск згідно PED • Проектна експертиза TÜV SÜD • Візуальний огляд всіх зварних швів • Неруйнівний контроль (RT, PT) • Перевірка розмірів і креслень (as-built) • Перевірка сертифікатів матеріалів • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка документації згідно з тест-листом Повний пакет FAT та TÜV-протоколів у наявності. КОНСТРУКЦІЯ • Циліндричний горизонтальний бак для зберігання • Подвійна оболонка для нагріву/охолодження • Високоякісне фармацевтичне виконання • Люк з круглим герметичним закриванням Fedpfx Ageylnwys Sjgd • CIP-трубна система • J-труба / внутрішня лінія • Індикаторне скло DN80 • Декілька резервних і технологічних патрубків • Фланці Biocontrol • Міцні опори / виконання вала • Підйомні петлі • Табличка з повним маркуванням PED ДОКУМЕНТАЦІЯ – повністю і структуровано в наявності • Декларація про відповідність ЄС • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (модуль G) • Проектна експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та зразки робіт • Протоколи неруйнівного контролю (RT, PT) • Протоколи вимірювань • Протоколи калібрування манометрів • Звіти про обробку і якість поверхні • Специфікація комплектуючих • Детальні креслення (корпус, кришка, CIP, J-труба тощо) • Експлуатаційна і сервісна документація Повний цифровий пакет документації у наявності. СТАН • Жодного разу не був у промисловій експлуатації • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Без корозії • Без слідів використання • Як новий – стан виробу • Миттєва доступність ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW системи • Виготовлення буферів та медіа • Хімічні середовища • Виробничі лінії GMP • Процесне та утилізаційне устаткування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фармацевтичне виготовлення BRINOX із повною індивідуальною приймальною перевіркою PED Модуль G від TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 і документованим FAT-випробуванням. Не стандартний бак, а перевірена проектна якість з повною GMP-відповідною документацією.

Стан: новий, Рік виготовлення: 2020, Функціональність: повністю працездатний, ємність бака: 3 500 л, Обладнання: документація / посібник, BRINOX 3 500 л резервуар для змішування – 1.4435 – подвійна стінка – PED Модуль G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – як новий Виробник: BRINOX d.o.o. Тип: SVMBHI-3500 Інв. №: BH6770-BH1001 Серійний номер: 1003460 Рік випуску: 2020 Стан: Практично новий / невикористаний Пакет BH6770-BH1001, №28 ТЕХНІЧНІ ДАНІ Тип продукту: резервуар для змішування / тискостійкий бак Робочий об’єм: 3 500 літрів Загальний об’єм: 4 304 літри Об’єм рубашки: 202 літри Вага без рідини: 1 958 кг Матеріал дотичний до продукту: 1.4435 Оболонка: 1.4404 Маркування CE: CE 0036 Дозволений тиск ємності PS: -1 / +3 бар Випробувальний тиск ємності PT: 5,6 бар Дозволений тиск оболонки PS: -1 / +6 бар Випробувальний тиск оболонки PT: 10,8 бар Дозволена температура TS: від -10 °C до +150 °C Група рідини: 2 Проєктування згідно з AD 2000 Тискостійкий бак відповідно до PED 2014/68/EU Категорія III Модуль G – індивідуальна перевірка Сповіщена організація: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (код 0036) TÜV-випробування включаючи фінальну перевірку та випробування тиском повністю задокументовані. FAT – Заводський приймальний тест Резервуар пройшов повний FAT-контроль та був затверджений на заводі. Проведені випробування, зокрема: • Випробування тиском згідно PED • Візуальне інспектування всіх зварних швів • Неконтактні випробування (RT, PT згідно з планом тестування) • Зіставлення розмірів та креслень (as-built) • Вимірювання шорсткості всередині (Ra ≤ 0,8 мкм) • Калібрування манометрів • Перевірка маркування • Перевірка повної документації FAT-протоколи повністю наявні. ВИКОНАННЯ • Циліндричний горизонтальний бак • Подвійна стінка з півтрубною системою • Внутрішня поверхня електрополірувана та пасивована • Глянцева продуктова поверхня • Зварні шви фармацевтичного стандарту Fgsdpfjylng Uox Ag Sjd • Люк DN 500 • Патрубок для порошків/завантаження DN 300 • CIP-з’єднання • Запобіжний клапан • Патрубки під тиск і температуру • Підключення для мішалки • Масивна опора типу "труніон" • Транспортні кільця ДОКУМЕНТАЦІЯ – в повному обсязі і структуровано Наявна велика проектна якісна та виробнича документація, у т.ч.: • Декларація про відповідність ЄС та гарантійні талони • Сертифікат TÜV з протоколом приймання (Модуль G) • Експертиза та сертифікація TÜV • Сертифікати матеріалів 3.1 • Списки зварювальників та кваліфікації WPS/WPQR • Протоколи неразрушаючого контролю (RT, PT тощо) • Сертифікати аналізу зварювальних добавок і газу • Сертифікат кваліфікації підприємства • Протокол шорсткості • Протокол обробки поверхні • Протокол точності розмірів • Протокол внутрішнього випробування тиском • Калібрувальні сертифікати • Звіти та відповідність ЄС встановлених компонентів • Комплектація зі специфікацією • Часткові креслення • Інструкції по експлуатації та обслуговуванню Повна цифрова папка документації доступна. СТАН • Ніколи не експлуатувався у виробництві • Складське зберігання • Внутрішня поверхня як нова • Відсутня корозія • Відсутні сліди використання • Промисловий новий стан • Доступний одразу ПРИЗНАЧЕННЯ • Фармацевтичні розчини • WFI / PW-системи • Буферні та технологічні середовища • Стерильні рідинні процеси • Виробництво за GMP • Біотехнологічні застосування ОСОБЛИВОСТІ Високоякісне фарма-виготовлення BRINOX із повною індивідуальною перевіркою PED Модуль G TÜV SÜD, маркуванням CE 0036 та документованим FAT-контролем. Не стандартний резервуар, а перевірена проектна якість із повною GMP-документацією.